蛋白激酶的五配位磷化学结构分析

基于实验合成的五配位磷氨基酸晶体的平方锥和三角锥的结构, 以及氨基酸侧链参与形成五配位磷化学结构实验的基础上, 设计了软件来搜索国际蛋白数据库中可能形成五配位磷结构的含磷蛋白. 利用自主编写的软件研究发现, 国际蛋白质数据库(PDB库)收录的398个含磷的蛋白激酶中, 有382个蛋白激酶(96%)在活化过程中可能经历了五配位磷化学过渡态或中间体. 例如1H8E蛋白的Lys16的N_Z原子与GNP2的P原子形成了可能的五配位化学结构, 将该结构与实验得到的氨基酸小分子晶体的实际五配位磷结构进行叠加, 结构符合很好, 相关结构的偏差RMSD值为0.71 Å. 文中的软件下载地址为: ftp://166.111.28.228, 软件版权登记号2002SR2943.     

火焰原子吸收光谱法测定氯化物型卤水中微量铷

对火焰原子吸收光谱法测定氯化物型卤水中微量铷时共存离子,包括钾、钠、钙、镁等的干扰作了试验,并根据试验结果对文献报道的火焰原子吸收光谱法测定简单卤水中铷的条件作了改进.试验表明:当在制作标准曲线时加入与试样中含量相近的上述离子,可抵消其干扰.按此条件,毋需任何预处理,即可直接测定铷.应用此方法分析了两件已知样品中铷量,所得结果与已知值相符.以此样品为基础加入铷标准溶液作回收试验,测得回收率在92%～108%之间.     

南翼山油田水中锶的容量分析

在对EDTA络合滴定法测定南翼山油田水中锶的分析条件研究过程中,对指示剂、分析体系环境、沉淀煮沸时间、沉淀冷却时间以及钙对锶的干扰进行了讨论,对行业标准HG/T 2958.1-1988(1997)<天青石矿石中锶和钙含量的测定-EDTA容量法>中锶的分析方法进行了改进,以改进后的方法为依据,建立了高钙体系中锶的容量分析方法,该方法的重现性和准确度较好.本方法不仅适用于油田水体系,而且也适用于盐湖卤水体系.     

浓缩油田水中“镂空”形貌复盐的析出及其鉴定

南翼山油田水室内蒸发过程中,在类光卤石复盐结晶段析出一种长针状“镂空”形貌的晶体。通过XRD、SEM、EDS等仪器分析,并结合化学分析方法对该晶体进行了分析和表征,确认其是组成为K(NH₄)Mg₂Cl₆·12H₂O的铵钾光卤石复盐。     

C(X)中的连续选择问题(Ⅳ):特征刻划

设X是局部连通的紧Hausdorff空间,G是C(X)的有限维子空间.在此文中,我们给出了度量投影P_G具有连续选择的具体特征.我们的结论是:C(X)到G的度量投影P_G具有连续选择的充要条件为G是拟Haar子空间,即每个g∈G满足下面二个条件: (1)card(bdZ(g))≤dim{P∈G:intZ(g)Z(p)}:=r_g; (2)g至多有r_g-1个变号点;这里Z(p)表示p的所有零点的集合,card(bdZ(g))表示Z(g)的边界点集bdZ(g)的点的个数.     

离子相互作用模型在HCl-LiCl-MgCl2-H2O体系20˚C时溶解度预测中的应用

Component solubility in HCl-LiCl-MgCl2-H2O system of high ionic strength at 20℃ was predicted by using the Pitzer＇s ion-interaction model. The results indicated that the model supplied a very good prediction of the component solubility of the system mentioned above. The values of parameters of β^0, β^1 and C^＊ of HCl, LiCl and MgCl2 were obtained from optimization of literature data, while those of θMN and ψMNX were calculated from a least-squares optimization procedure to couple activity coefficient with solubility data. According to the ion-interaction model, no additional parameters need to be determined for more complex systems. The study provided theoretical basis for the manufacture process, which was proposed by Gao and employed to extract LiCl and MgCl2·6H2O from salt lake brine.     

酒后驾车问题的数学模型

就酒后驾车问题,仿照药物动力学原理,考虑吸收系统和迟滞时间,建立了二房室模型,得出了饮酒者饮酒后血液中的酒精含量与饮酒量、饮酒方式及时间的关系.根据提供的测量数据,通过多种方法计算模型参数,选用了总体残差平方和最小的阻尼最小二乘法的计算结果作为模型参数.最后对相关问题进行了解答,结果表明,模型是合理和有效的.     

25℃时三元体系SrCl2-CaCl2-H2O相平衡研究

采用等温溶解平衡法,研究了三元体系SrCl2-CaCl2-H2O 25℃相平衡,同时测定了平衡溶液的物化性质(密度和折光率)。平衡液相所对应的平衡固相由湿渣法、偏光显微镜观测法和XRD法确定。根据实验研究数据,绘制了该三元体系相图。相图由3个无变量点、4条单变量曲线和4个盐类结晶区构成,4个结晶区分别对应CaCl2.6H2O、钙盐为基固溶体、锶盐为基固溶体和SrCl2.6H2O结晶区。     

微波法快速制备碱式硫酸镁晶须

以七水硫酸镁为原料、氢氧化钠为沉淀剂,采用微波法制备出纤维状的碱式硫酸镁晶须.考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比、硫酸镁浓度及晶种添加量等因素对晶须形貌的影响.研究结果表明:在硫酸镁浓度1.6 mol/L、硫酸镁和氢氧化钠摩尔比1∶1、晶种添加量(质量分数)1;、微波反应温度160～ 180℃、反应时间30～ 60 min的条件下,可以制备出纤维状的152型碱式硫酸镁晶须.以微波法制备碱式硫酸镁晶须大大缩短了反应时间.     

基于主成分分析和支持向量机的太赫兹光谱冰片鉴别

利用主成分分析方法结合支持向量机建立了太赫兹时域光谱冰片种类鉴别模型。冰片是一些常用中成药的重要成分,由于其来源多、真假易混淆,在制药和交易环节,迫切需要快速、简便、准确的检测、鉴别方法。太赫兹时域光谱技术是利用太赫兹脉冲表征物质性质的一种新兴光谱技术。实验使用透射式太赫兹时域光谱系统分别获得了艾片、合成冰片和梅片三种冰片在0.2～2 THz之间的吸收谱线。通过主成分分析,做出了第一、第二主成分二维得分图以及第一、二、三主成分三维得分图,两者对三种不同种类冰片都具有很好的聚类效果。用前十个主成分的得分值矩阵代替原光谱数据,通过对三种冰片的60组样本训练,对未知的60组样本鉴别,建立了四种不同核函数的支持向量机模型。对比结果表明,径向基核函数构建的支持向量机对三种冰片的分类鉴别准确率均为100%,由此我们确定选择具有径向基核函数的支持向量机建立冰片种类的鉴别模型。此外,在含噪情况下,四种核函数SVM获得的总分类准确率都在85%以上,说明支持向量机具有很强的泛化能力。主成分分析结合支持向量机方法对冰片太赫兹光谱具有很好的分类和鉴别效果,为冰片等中成药剂的种类鉴别提供了一种新思路。