Hoe1der度量下一类（0，p（D））三角插值多项式的逼近和饱和

在Hoe1der度量下一类(0，P(D))三角插值算子的逼近和饱和问题，确定了饱和类和饱和阶。     

无序二元合金（NixCu1-x）表面CO吸附及对表面偏析的影响

根据计算机编程构造出了存在和不存在表面偏析的无序二元合金Ni_xCu_1-x（x=0.4）的原子集团模型，然后按覆盖度θ=0.5，构造出了CO表面吸附的模型 ，应用Recursion方法计算了CO在（Ni_xCu_1-x）（存在偏析和不存在偏析时）合金表面不同位置（顶位和芯位）吸附的电子结构 .由此得出：1)CO在顶位吸附时较稳定；2)CO吸附使合金表面态密度峰降低，带宽加宽，使d轨道的局域性变弱；3)CO的吸附抑制了Cu 关键词： 化学吸附 表面偏析 Recursion方法 态密度     

TIME-AVERAGED SPONTANEOUS POWER RADIATION IN PLASMA FOCUS

The time-averaged spontaneous radiation power and its spectrum are derived analytically. The collective mode is taken to be electron-cyclotron mode driven by the relativistic electron beam existing in the unstable and late phases of plasma focus. The infrared range radiation calculated is in agreement with experimental observation.     

H(o)lder度量下一类(0,p(D))三角插值多项式的逼近和饱和

在H(o)lder度量下一类(0,P(D))三角插值算子的逼近和饱和问题,确定了饱和类和饱和阶.     

SH波在正交各向异性功能梯度无限长条中心裂缝处的散射

研究了正交各向异性功能梯度材料无限长条中心裂缝对SH波的散射问题,为方便起见,材料两个方向的剪切模量和密度假定为指数模型.通过Fourier积分变换,将问题转化为对偶积分方程的求解.然后,用Cop-son方法求解对偶积分方程,定义了标准动应力强度因子,通过数值算例,讨论了在SH波作用下,裂缝尖端的标准动应力强度因子与入射波的频率、材料参数之间的关系.     

功能梯度压电带中裂纹对SH波的散射

研究功能梯度压电带中裂纹对SH波的散射问题,为了便于分析,材料性质假定为指数模型,并假设裂纹面上的边界条件为电渗透型的.根据压电理论得到压电体的状态方程,利用Fourier积分变换,问题转化为对偶积分方程的求解.用Copson方法求解积分方程.求得了裂纹尖端动应力强度因子、电位移强度因子的解析表达式,最后数值结果显示了标准动应力强度因子与入射波数、材料参数、带宽、波数以及入射角之间的关系.     

导电高分子材料浸润性的研究进展

综述了具有不同浸润性的导电高分子材料在制备和性质研究方面的工作进展.根据功能化阶段的不同,从聚合过程、氧化还原过程、后处理过程以及氟化处理过程等四个方面对导电高分子材料浸润性功能化的研究方法进行了比较详尽的综述.在此基础上,简单对比了国内、外的发展情况,并展望了该研究方向的研究前景.     

聚N-[5-(8-羟基喹啉)甲基]苯胺/介孔五氧化二钒杂化材料的制备与表征

采用原位插层聚合法制备出层状有序的聚N-[5-(8-羟基喹啉)甲基]苯胺/介孔五氧化二钒(PNQA/Meso-V2O5)杂化材料.结果显示,PNQA插入后,Meso-V2O5的层间距由2.4nm增加到2.81nm,得到的杂化材料仍保持良好的层状结构.杂化材料的室温电导率比Meso-V2O5高出3个数量级.荧光分析表明,在乙醇介质中杂化材料的发射谱带与PNQA相比蓝移22nm,杂化材料的荧光量子产率(26%)明显高于PNQA(10%).     

Synthesis and Crystal Structure of[Ni(C5H2N2O4)(2, 2'-bipy)(H2O)2]·2H2O

The crystal structure of [Ni(C5H2N2O4)(2, 2?-bipy)(H2O)2]·2H2O 1 has been determined by X-ray diffraction. Crystal data: triclinic system, space group P ī with a = 7.9424(3), b = 9.9417(3), c = 12.1867(3) (A。）, α = 84.771(1), β = 77.375(2), γ = 68.993(2)°, C15H18N4O8Ni, Mr = 440.7, V = 876.16(5) (A。）3, Z = 2, Dc = 1.672 g/cm3, F(000) = 456, ((MoK() = 1.162 mm-1, the final R = 0.0464 and wR = 0.1055 for 3026 observed reflections with I > 2((I). In the title compound, the nickel ion is coordinated by a nitrogen atom and an oxygen atom from the orotate ligand, two nitrogen atoms from 2, 2'-bipy and two oxygen atoms from the coordinated water molecules in a distorted octahedral geometry. The presence of intermolecular hydrogen bonding and (-( stacking interaction of aromatic rings from 2, 2'-bipy results in a 3D structure.     

吡蚜酮镍及铜配合物的合成、晶体结构与电催化性能研究

以吡蚜酮为配体合成了单核的镍配合物[Ni（L）₂（Ac）₂（H₂O）₂]·4H₂O（1）和双核的铜配合物[Cu₂（L）₂（Ac）₄]·2H₂O（2）（L=吡蚜酮）,并对化合物进行了元素分析、红外、热重、X射线衍射、循环伏安等分析。X-射线单晶衍射仪分析表明：化合物1属于三斜晶系,P1空间群,镍离子采用六配位的变形八面体几何构型。化合物2属于单斜晶系,P2₁/c空间群,两个醋酸根桥连相邻的Cu（Ⅱ）离子形成了双核结构。电催化实验发现化合物1和2对H₂O₂具有明显的电催化活性。