β-环糊精/环氧氯丙烷共聚物的合成及对双酚A的吸附研究

以β-环糊精为单体,环氧氯丙烷为交联剂,在碱性介质中合成了β-环糊精/环氧氯丙烷共聚物(β-CDP),并用于吸附水溶液中的双酚A。考察了吸附时间、投加量、浓度对吸附双酚A的影响,并结合红外光谱分析探讨了β-CDP对双酚A的吸附机理。结果表明,β-CDP对双酚A可快速吸附,10min吸附率即可达80%以上,吸附过程符合准二级动力学方程,可用Langmuir等温吸附模型描述,最大吸附量为114.8mg/g,β-CDP对双酚A的吸附具有热力学可行性及自发性,吸附过程放出热量。红外光谱分析结果表明,双酚A在β-CDP上的吸附是氢键作用、疏水作用以及空腔的包合作用等综合作用的结果。β-CDP再生性能较好,吸附-脱附再生循环6次,吸附性能并无明显降低。     

金属材料低温深冷拉伸试验装置的研制

以氦气作为冷媒,利用G-M制冷机作为冷源,可实现室温至-269℃(4.2K)全范围内的低温环境。将其与常规材料拉伸试验机相结合,建立了金属材料深冷低温拉伸测试系统。解决好深冷环境下试验系统的密封与漏热问题,是实现低温拉伸测试的关键技术环节。在-196℃(77K)以上温度区间,采用液氮辅助预冷的方法,可显著提高系统的降温速率,相比于常规直接以液氮或液氦为冷源的制冷方式,利用制冷机制冷进行低温拉伸测试的方法,不仅适用温度范围广,且可极大地降低试验成本,兼具实用性与经济性。     

甲烷磺酸铜催化合成丁酸酯的性能

丁酸异戊酯;酯化反应;催化活性;甲烷磺酸铜催化合成丁酸酯的性能     

干气制乙苯塔底高沸物组成的气相色谱和气相色谱-傅里叶变换红外光谱分析

炼厂干气含有许多组分,其中乙烯占12%～20%[1]。利用干气中的稀乙烯制取乙苯会产生副产物[2]。国内外对塔底高沸物组分研究的不多,仅利用气相色谱 质谱联用进行定性分析[3]。我们利用气相色谱(GC)、气相色谱 傅里叶变换红外光谱(GC FTIR)技术,对干气制乙苯工艺中多乙苯装置     

氟铌酸钾的低温固相法合成及其对甲基橙的光催化降解性能

以草酸铌、草酸钾和氟化钾为原料,采用改进的固相法在较低温度(600℃)下合成了层状K2NbO3F;测定了其对甲基橙光催化降解的催化作用,并基于紫外-可见漫反射光谱分析和X射线衍射分析初步探讨了甲基橙在自然光照条件下的光催化反应过程及降解机理.结果表明,合成的K2NbO3F与微量H2O2作用后,在自然光照条件下几乎可以使甲基橙染料完全降解;当反应温度为45℃,催化剂投加量为1g/L,H2O2用量为0.33%(体积分数)时,2h内可将初始浓度为15mg/L的甲基橙溶液几乎完全降解.就甲基橙的光催化降解机理而言,·OH自由基在其降解过程中起重要作用.     

红外光谱在乙烯装置碱洗系统黄油组成及生成机理分析中的应用研究

乙烯装置裂解气在碱洗过程中会生成聚合物，与空气接触后易形成黄色粘稠态物质，通常称为黄油。红外光谱分析结果表明，黄油中不但有含氧聚合物，同时也含有裂解气中丁二烯的聚合物。热重－红外光谱（TGA－FTIR）联用分析结果表明，在300℃之前逸出的气体以醇类化合物为主，表明黄油中存在含氧聚合物；400℃以后逸出气体以聚合二烯烃分解产生的烯烃为主。含氧聚合物主要来自于醛酮的Aldol缩合聚合反应，而裂解气中的醛酮来自于蒸汽裂解制乙烯过程中的二级反应。     

水溶性双金属催化剂在硝基化合物加氢反应中的协同效应

采用水溶性催化剂在两相体系下进行的催化反应既保持了均相催化剂的优点，又可通过简单的相分离达到使产物与催化剂分离的目的［’1．对于水溶性催化剂在两相体系中催化加氢反应，文献中大多采用水溶性铐一瞬、铱一脚和钉一碟络合物为催化剂对a、“不饱和醛、酮、酸等化合物的选择加氢进行考察［’‘．然而对水溶性把一脚络合物催化加氢反应性能研究的报道甚少［‘j．在多相催化中，双（或多）金属的协同效应是常见的现象，但在均相及高分子负载的催化体系中双（或多）金属的协同效应的报道较少［‘］．我们曾报道了高分子负载的Pd／RU双…     

双重负载钯催化剂用于硝基化合物的催化加氢

将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ－Ａｌ２Ｏ３上，得到双重负载的钯催化剂。在少量碱的存在下，这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性。γ－Ａｌ２Ｏ３负载的聚乙烯吡咯烷酮钯催化剂［ＰＶＰ－Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３（ｍｅｔｈｏｄＢ）］对硝基苯和ｐ－甲基硝基苯加氢的ＴＯＦｍａｘ（ｍａｘｉｍｕｍｔｕｒｎｏｖｅｒｆｒｅｑｕｅｎｃｙ，ｎ（Ｈ２）／（ｎ（Ｐｄ）．ｔ）），分别     

钨酸催化氧化环己烯合成己二酸

以钨酸/有机酸性添加剂为催化体系, 在无有机溶剂、相转移剂的情况下, 催化30%过氧化氢氧化环己烯合成己二酸. 当钨酸∶有机酸性添加剂∶环己烯∶过氧化氢＝1∶1∶40∶176(摩尔比, 钨酸用量为2.5 mmol)时, 使用有机酸性添加剂考察钨酸的催化性能, 结果表明以钨酸/间苯二酚催化氧化环己烯的催化效果最优, 反应8 h时己二酸分离产率达90.9%、纯度为～100%; 而不使用有机酸性添加剂时, 己二酸分离产率只有72.1%, 产品纯度为96.2%. 当使用磺酸水杨酸、草酸、水杨酸为有机酸性添加剂时, 随反应时间的增加, 己二酸分离产率均升高, 但反应6 h以后, 己二酸分离产率随时间的变化不明显. 当磺酸水杨酸用量为2.5 mmol时, 己二酸分离产率和纯度均较高. 钨酸-磺酸水杨酸催化体系重复使用五次后, 己二酸分离产率仍可达到80.5%.     

绿色化学的网上资源

1.GreenChemistryInstitute(http://ext.lanl.gov/projects/green/)这是一个由美国LosAlamos国家实验室发起和组织的非赢利性机构,致力于环境友好化学合成和处理的教学科研工作。在信息发布网页上包含其它的绿色化学网上资源(http://ext.lanl.gov/projects/green/info.html)。2.GreenChemistry(http://chemistry.rsc.org/is/journals/current/green/greenpub.htm)这是由英国皇家化学会于1999年创办的国际性刊物。在第一期的社论当中,英国York大学的J.Clark教授(http://www.york.ac.uk/depts/chem/staff/Clark-home.html)指出了该杂志创…