FATOU PROPERTY ON HARMONIC MAPS FROM COMPLETE MANIFOLDS WITH NONNEGATIVE CURVATURE AT INFINITY INTO CONVEX BALLS

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笼形聚肟偕亚氨二乙酸钒(Ⅳ)-硫脲体系引发丙烯腈聚合的研究

研究了笼形聚肟偕亚氨二乙酸钒(CPV)-硫脲(TU)体系在硝酸溶液中引发丙烯腈(AN)聚合反应.表观聚合速度(R_P)是 R_P=1.0×10~8e~(-10.500/RT)[AN]~(1.0)[CPV]~(1.0)[TU]~(1.5)[HNO_3]~(3.0) 聚合诱导期(τ)随反应温度和物料浓度发生变化,可表示为 1/τ=5.2×10~9e~(-12.800/RT)[AN]~1.0[CPV]~1.0[TU]~1.5[HNO_3]~3.0实验结果表明,聚合反应以单基终止为特征,可能是和高分子载体较大的空间位阻有关.     

硝胺及其甲基衍生物的从头计算研究 Ⅲ.甲硝胺及其同位素衍生物的谐性力场和振动光谱

用TEXAS从头计算程序,取STO-4-21G基组,计算了甲硝胺的谐性力场和振动光谱.直接理论计算的谐性力场经由其他分子转移来的经验校正因子校正后,提供了甲硝胺振动基频的预测.预测值和甲硝胺分子在气相中的振动光谱实验值之间的平均偏差为31cm~(-1).为了获得更合适的气相甲硝胺振动力场和预测它的同位素衍生物的振动光谱,我们优化了一组新的校正因子,使理论值和实验值的平均偏差减为8.9cm~(-1).用这组校正因子得到的力场预测了三个同位素衍生物的振动光谱,其同位素位移的理论预测值和实验值符合良好.     

基于本征正交分解的网格加筋筒壳模型降阶方法

针对网格加筋筒壳结构动力响应分析效率低的问题，本文提出了一种基于本征正交分解技术的模型降阶方法。基本思路是通过静力分析获得原模型的节点位移场并组装成快照矩阵，利用本征正交分解技术提取快照矩阵的主成分作为转换矩阵，实现模型降阶。通过算例对比验证了本文提出的降阶模型具有较高的计算精度及效率，降阶模型的低阶频率计算结果与全阶模型十分吻合，高阶频率误差仅为1.01%，而计算时间为全阶模型的0.03%。最后以自由-固支的网格加筋筒为例，采用降阶模型计算其在不同激励下的振动响应，计算结果与全阶模型非常吻合，降阶模型的单个频响分析的计算效率有显著提升。     

基于IEKF的水下无人潜器无源动基座自对准方法

针对水下无人潜器无准确外参考信息条件下惯导系统动基座自对准问题,提出基于不变扩展卡尔曼滤波(IEKF)的动基座自对准方法。首先,建立系统误差模型,并针对系统动态模型的不确定性,设计自对准的不变扩展卡尔曼滤波算法;同时基于水下无人潜器一般工作在匀速运动状态,将航向信息耦合到自对准滤波器的量测方程中,最终实现了无准确速度信息条件下的动基座初始对准。跑车实验证明,提出的方法在大失准角情况下,航向角在30 min内收敛到惯性元件所对应的航向精度水平。证明了所提出方法的有效性和可行性。该方法增强了水下和陆上惯性导航设备初始对准的环境适应性。     

几个分子和负离子的QCI势能曲线

用ＱＣＩＳＤ（Ｔ）／６３１１＋Ｇ（３ｄｆ，２ｐ）（简称ＱＣＩ）计算了ＢＨ－（２Π），ＢＦ－（２Π），ＢＨ（１∑），ＢｅＨ－（１∑），ＢｅＦ－（１∑）和ＢＦ（１∑）的较完整的势能曲线，探讨了这些体系的稳定性和解离过程．同时用Ｍｏｒｓｅ函数和ＥＲ函数拟合得到势能曲线，用拟合结果计算谐性频率和非谐性频率，并与已有的实验数据（ＢＨ和ＢＦ分子）进行比较，由此考察了ＱＣＩ理论方法在远离平衡构型时的可靠性．对于因单参考态近似导致的反常势能曲线进行了ＣＡＳＳＣＦ计算．还比较了ＱＣＩ和Ｇ２理论中标准的ＭＰ２（ｆｕｌ）／６３１平衡几何构型及其对ＱＣＩ总能量的影响．     

2,4,6-三芳基-N-取代吡啶盐的13C NMR研究

用¹³C-¹H COSY、2D-J分解谱并结合选择性质子去偶以及DEPT技术对25个新的2,4,6-三芳基-N-取代吡啶四氟硼酸盐的¹³C NMR谱进行了归属,讨论了影响化学位移的因素。     

导磁导电球体在均匀谐变磁场中产生的磁场分布规律

从求解导磁导电各向同性球体的赫兹矢量π*出发,推导出了导磁导电球体置于均匀谐变低频弱磁场中球体产生的磁场分布规律和球频率函数.     

Simultaneous Extension and Enhancement of the HHG Plateau by Using Combined Lasers Irradiating on a United Two-Atom System

We present the high-order harmonic generation spectrum from a united two-atom system simultaneously exposed to a fundamental Ti:sapphire and its 33rd harmonic (H33) lasers by numerically solving a one-dimensional timedependent Schroedinger equation. At a suitable inter-nuclear separation, the harmonic plateau is widened from Ip 3.2Up in the single-atom case up to Ip 5.6Up in the united-atom case. Furthermore, the plateau is heightened in excess of six orders of magnitude by using the combined lasers compared with the case of the fundamental laser alone. Such a scheme can step by step accomplish the following processes: through a single H33 photon resonance transition an appropriate amount of electrons are first populated to an excited state, in which the electrons are easily ionized and subsequently accelerated by the fundamental laser; then they can recombine with the neighbouring atom, so that high-efficiency emissions of the harmonics beyond Ip 3.2Up are successfully realized.