KF/Al2O3催化下取代水杨醛与达米酮的反应

取代水杨醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(达米酮)在KF/Al2O3催化下反应生成一系列苯并吡喃的衍生物.产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行表征,并通过X单晶衍射分析进一步证实产物的结构.     

微波辐射下无溶剂合成4－芳基－5－乙氧羰基－6－甲基-3，4－二氢吡啶－2－酮

以芳醛、乙酰乙酸乙酯、麦氏酸和醋酸铵为原料，在无溶剂条件下用微波辐射 后合成了一系列4－芳基－5－乙氧羰基－6－甲基－3，4－二氧吡啶－2－酮。     

取代萘并吡喃的合成和晶体结构研究

以芳醛、丙二腈（或氰乙酸酯）、β－萘酚为原料在六氢吡啶存在下以乙醇为 溶剂一锅合成了取代萘并吡喃，产物的结构通过单晶X射线衍射分析确定。     

微波辐射下苯并吡喃衍生物的合成

以邻羟基芳香醛、活性亚甲基化合物为原料，在乙二醇溶剂中经微波辐射得到 一系列苯并吡喃衍生物，产物的结构通过红外光谱、核磁共振光谱及元素分析表征．     

KF-alumina催化下2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-P比喃[3,2-c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯衍生物的一步合成

以芳醛、氰乙酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料，乙醇为溶剂，在KF—Al2O3催化下80℃，一步合成了2-氨基-4-芳基-5，6-二氢化-4H-吡喃[3，2-c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯衍生物，和其它方法相比，具有反应条件温和，容易操作和产率高等优点，产物4a的结构通过X单晶衍射分析确证．     

1－芳酰基－3－（4－苯磺酰胺）硫脲类化合物的合成

以无水丙酮作溶剂，由芳酞基异硫氰酸酯与磺胺反应合成了一系列薪的１－芳酸基－３－（４－苯磺酰胺）硫脲。     

KF/AL~2O~3催化的羰基与活性亚甲基化合物的缩合反应

在KF/Al~2O~3催化下, 芳香醛与氰乙酸乙酯或氰乙酰胺发生羰基与亚甲基的缩合反应, 得到高产率的缩合产物, 且为E式结构。     

Synthesis and Crystal Structure of Ethyl2—（2—Amino—3—ethoxycarbonyl—4H—benzopyran—4—yl）cyanoacetate

1 INTRODUCTION Inorganic solid supports as catalysts resulting in higher selectivity, milder conditions and easier work-up have been reported as useful catalysts for many reactions [1~3]. Recently, we have reported the Knoevenagel condensation catalyzed by KF-Al2O3[4]. In this paper, we discussed the crystal structure of the title compound synthesized by the reaction of salicylaldehyde and ethyl cyanoacetate in DMF using the catalyst KF-Al2O3 at room temperature KF-Al2O3. In or…     

7,7-二甲基-2-对溴苯基-4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢化-6H-喹啉的合成及晶体结构

标题化合物C23H22BrNO是由1-(4-溴苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮与5,5-二甲基-1, 3-环己二酮在N, N-二甲基甲酰胺(DMF)中在NH4OAc催化下反应而得。结构通过单晶X-射线衍射分析确定,其晶体属于单斜晶系,空间群C2/C, a = 19.678(4),b = 13.571(2),c = 17.311(3) 牛琤 = 118.74(1),Mr = 408.33, V = 4055(1) ?,Dc = 1.338 g/cm3, Z = 8, m (MoKa) = 2.038 mm-1, F(000) = 1680, R = 0.0539,wR = 0.1369。X-衍射分析表明,六元环C(10)C(13)C(16)C(17)采用半椅式构象:原子C(10),C(11),C(12),C(16)和C(17)在同一个平面内,而原子C(13)远离平面为0.3282 牛闷矫嬗?个苯环的夹角分别为41.09, 81.97,2个苯环的夹角为75.87。另外在晶体结构中,存在1个分子间氢键。