一种新型的卤化银颗粒尺寸和分布测定法-电解还原法及其测定仪

电解还原法是近年来国际上逐步使用的一种新的卤化银颗粒尺寸和分布测定的方法．用此方法，我们研制了我国第一台微机化的测量仪。这台仪器可以测量直径从0.1μm至40μm的所有各种卤化银颗粒，而且全部操作，包括信号的提取、识别、数字化转换以及数据处理都是自动进行。与过去常用的测量方法，如电镜图象分析法、离心沉降法以及激光散射法相比，此方法测量快速，测量精度高并且设备投资少，操作方便．此外，我们还对电解法与电镜法的测试结果作了比较。     

Al5Fe2合金熔体中程有序结构的研究

采用紧束缚原子间作用势，利用分子动力学模拟(MD)的方法研究了Al5Fe2合金熔体的微观结构，发现在结构因子的小角部分(Q=15.7nm^-^1)出现了一个明显的预峰(FSDP)，并得到X射线衍射实验的进一步印证，在实验测得的合金衍射图样中，液态衍射曲线与固态衍射曲线间存在着很好的对应关系，它们在小角部分都存在峰位，这表明Al5Fe2合金熔体与其固态在结构上存在着很大的相似性。通过对化学短程序参数α及Bhatis-Thornton(BT)结构因子的分析计算，发现熔体中存在较强的化学序，并认为正是这种化学序导致了中程有序结构(MRO)的产生。Faber-Ziman(FZ)偏结构因子的SFe-Fe(Q)和SAl-Fe(Q)在Q=15.7nm^-^1处分别存在最大值与最小值，也是熔体中存在着超结构的表征。同时，我们还给出了体系的配位数及代表中程有序的原子团簇的结构模型。     

高速双锥绕流中热化学与输运模型影响研究

激波与边界层之间相互作用是高超声速飞行中的常见现象,对飞行器气动性能与飞行安全至关重要.对于高焓来流,流场中通常存在复杂的物理化学现象,此时准确模拟流场中激波边界层相互作用的难度大,相关物理化学建模仍有待进一步考察和研究.本文针对最近文献中纯净空气高超声速双锥绕流实验开展数值研究,分别研究了不同热化学模型与输运模型对壁面压力与热流的影响.热力学模型包括完全气体、热力学平衡和非平衡模型,化学模型包括冻结和非平衡化学模型,输运模型包括经典的Wilke/Blottner/Eucken模型与更加复杂的Gupta/SCEBD模型,以及考虑壁面催化/非催化影响的模型.计算了6个不同算例,涵盖了低焓至高焓来流等不同工况.壁面压力与热流的数值计算结果与实验结果符合较好;对于低焓来流,计算结果主要受到分子内能分布的影响,输运模型对计算结果的影响不大;对于高焓来流,一方面计算结果受到化学反应与壁面催化的影响较大,另一方面不同输运模型对计算结果的影响也更加明显.     

生物3D打印PLCL/PPDO基骨修复支架

通过生物3D打印将聚L-丙交酯-己内酯PLCL(摩尔比:LLA/CL=90/10)和聚对二氧环己酮PPDO共混物制备成平均孔径约为500μm,孔隙率为60%的骨修复支架,并进行了15 w的降解实验。通过DSC测试分析材料和支架的热力学性能;通过SEM照片分析骨修复支架。结果表明:PPDO的加人明显缩短了PLCL/PPDO复合支架的降解时间;当支架中 PPDO的含量超过10%时,PLCL和PPDO的相容性越差,支架表面的粗糙程度越高,且支架内部相分离越明显。     

由非绝热相关获得的形式量子数及其在高激发振动态的经典解释

我们利用非绝热相关方法 ,通过关闭所有的振动模式间的耦合项并追溯到零级本征态 ,以得到体系的形式量子数 ,将形式量子数对高激发振动态的能级谱图进行归属 ,并重构本征能级图谱 ,使本征能级以有序的方式排列。这有助于对高激发振动态的能级进行分类和归属。形式量子数是体现高激发振动态的重要特征 ,是高激发振动态的近似运动守恒量。我们将多维陪集相空间的经典方法应用于高激发态的研究 ,发现形式量子数对应的李雅普诺夫指数为零或最小 ,并且它对应于较大的相空间密度     

Ca+RBr→CaBr+R(R=CH3,C2H5,n-C3H7)反应的矢量相关和产物的转动取向

采用准经典轨线方法研究了碰撞反应 Ca RBr(R=CH_3,C_2H_5 和 n-C_3H_7)的矢量相关性质和产物 CaBr 分子的转动取向.计算了不同碰量相关撞能情况下产物分子的转动取向参数和反应物与产物之间的矢分布几率函数.矢量相关由角分布函数 P(θ_r)!P(φ_r)和 P(θ_r,φ_r)以及极化相关微分截面来描述.Ca CH_3Br 反应产物 CaBr 的 P(θ_r)峰值大于 Ca C_2H_5Br 和 Ca n-C_3H_7Br 反应产物 CaBr 的 P(θ_r)峰值.对于反应 Ca RBr 的 P(θ_r)在φ_=3π/2处的峰值明显大于φ_r=π/2处的峰值.计算结果表明,在碰撞反应过程中,产物 CaBr 分子的转动角动量不仅发生取向,而且沿着垂直于散射面方向发生定向：产物 CaBr 分子强烈地沿着反应物相对速度方向向前散射；产物分子转动角动量的定向和取向将不同程度地影响产物的散射方向.     

H函数在分子内振动能量再分配中的代数方法:水和氰化氘的共振研究

运用经典哈密顿代数方法 ,结合陪集表象构造了类比于热力学中熵的H函数。研究表明 ,H函数随时间增加而增大的特性可以用来表示分子内振动能量传递的方向和限度。同时 ,H函数的速率能够很好地表明水和氰化氘体系的共振特性     

Ca+RBr→CaBr+R(R=CH3,C2H5,n-C3H7)反应的矢量相关和产物的转动取向

The quasiclassical trajectory method is used to study the vector correlations of the reactions Ca+RBr (R=CH3, C2H5 and n-C3H7Br) and the rotational alignment of product CaBr. The product rotational alignment parameters at di?erent collision energies and the vector correlations between the reagent and product are numerically calculated. The vector correlations are described by using the angle distribution functions P(θr),P(φr), P(θr, φr) and the polarization-dependent differential cross sections (PDDCSs). The peak values of P(θr) of the product CaBr from Ca+CH3Br are larger than those from Ca+C2H5Br and Ca+n-C3H7Br. The peak of P(θr) atφr = 3π/2 is apparently stronger than that at φr= π/2 for the three reactions Ca+RBr. The calculation results show that the rotational angular momentum of the product CaBr is not only aligned, but also oriented along the direction which is perpendicular to the scattering plane.The product CaBr molecules are strongly scattered forward. The orientation and alignment of the product angular momentum will affect the scattering direction of the product molecules to varying degrees.     

三苯基磷对PTG材料照相性能的影响

本文研究了三苯基磷(PPh₃)对以AgSt为银源的亲水型PTG材料照相性能的影响:PTG材料的感光度随PPh₃用量不同而变化,PPh₃用量相对较少时,感光度随PPh₃用量增加而提高;PPh₃用量增加到一定程度,感光度达到极大值;进一步增加PPh₃用量,感光度反而随PPh₃用量增加而下降.据分析结果推测,在PPh₃用量较少时,PPh₃的作用主要是打开AgSt二聚体的八元环而生成一种中间配合物,该中间体对热显影有促进作用;在PPh₃用量较多时,PPh₃的作用主要是与AgSt作用生成稳定的四元环配合物,该配合物对热显影有抑制作用.PPh₃的引入也会影响光敏元中潜影的形成效率,有利于提高感光度.     

甲酸和草酸盐掺杂的AgBr乳剂对亲水型PTG材料感光性能的影响

研究了甲酸盐掺杂和草酸盐掺杂对AgBr乳剂和亲水型PTG材料感光性能的影响.实验结果表明,掺杂后的AgBr乳剂在PTG材料中作为光敏元显著提高了其相对感光度,而不引起灰雾的增加;掺杂增感与硫增感、金增感、硫加金增感在PTG材料中同样表现出协同增感效果,使PTG材料的感光度得到进一步的提高;掺杂后的AgBr乳剂在PTG材料中具有一个最佳使用量,即Ag-Br与硬脂酸银的摩尔比为1:4.