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491.
492.
氯嘧磺隆胶体金免疫检测试纸条的制备与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用胶体金标记的经亲和层析纯化的氯嘧磺隆单克隆抗体,氯嘧磺隆-牛血清白蛋白,羊抗鼠IgG制备了氯嘧磺隆胶体金免疫检测试纸条。该试纸条的最低检测极限为100μg/L,检测时间10 m in。8个土壤样品分别添加0~2000μg/L的氯嘧磺隆标样,用0.15 mol/L NaHCO3提取2 h后用气相色谱和试纸条进行检测,如果以100μg/L作为阳性与阴性样品的区分标准,气相色谱和试纸条检测结果完全一致。所制备的胶体金免疫检测试纸条可以用于土壤中氯嘧磺隆残留的筛选。 相似文献
493.
494.
以含水量85%的O/W型SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液为介质进行Zn(Ⅱ)-PAN微量测定,ε=5.15×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),与以相同含水量的SDS胶束体系(ε=3.51×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)比较,测定灵敏度显著增加,某些实验条件改善。 相似文献
495.
Hui LI Da Fu CUI Jin Qing LIANG HaoYuan CAI Yu Jie WANG 《中国化学快报》2006,17(11):1481-1484
A homemade array surface plasmon resonance (SPR)-based imaging biosensor was used to develop sensitive and fast immunoassays to determine sulfamethoxazole (SMOZ) and sulfamethazine (SMT) in buffer. Two conjugations of sulfonamide-bovine serum albumin (BSA) were separately immobilized on two different rows of the array chip with one row as reference. The immobilization was carried out in the instrument to monitor the quantity of the conjugations immobilized. The antibody mixed with the sulfonamide in the buffer was injected over the surface of the chip to get a relative response which was inversely proportional to the concentration of the sulfonamide in the PBS buffer. Two calibration curves were constructed and the limit of detection for sufamethoxazole in buffer was 3.5 ng/mL and for sulfamethazine 0.6 ng/mL. The stability and specificity of the antibody were also studied. The monoclonal antibody did not bind with BSA. 相似文献
496.
N′-(取代嘧啶-2-基)-N-菊酰硫脲的合成与生物活性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用活性基团拼接法, 将第一菊酸构型中的最高活性组分(+)-反式菊酸以及二氯菊酸引入到含取代嘧啶环的酰基硫脲结构中, 合成了5个未见文献报道的N′-(取代嘧啶-2-基)-N-(+)-反式菊酰硫脲衍生物(3a~3e)和3个均未见文献报道的N′-(取代嘧啶-2-基)-N-二氯菊酰硫脲(3f~3h), 结构经元素分析、IR和1H NMR得到确证. 初步的生物活性测试结果表明: 大部分化合物具有较好的杀菌活性, 有的化合物兼具除草和杀菌活性, 有的化合物兼具杀虫和杀菌活性. 相似文献
497.
4-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-3-thio-allophanic acid methyl ester was synthesized with mixing 2-amino-4,6- dimethylpyrimidine, potassium thiocyanate and methyl chloroformate in ethyl acetate. Single crystals suitable for X-ray diffraction measurement were obtained by recrystallization from dimethylformamide at room temperature. The crystal belongs to monoclinic symmetry with space group C2/m, and crystal parameters of a= 1.7537(5) nm, b= 0.6759(2) nm, c=1.1148(3) nm, β=118.557(4)°, V=1.1605(6) nm^3, Z=4, De= 1.375 g/cm^3,μ=0.271 mm^-1, F(000)=504, and 1519 [1〉2σ(I)] observable independent reflections were used for the determination and refmement of the crystal structures with final R1 of 0.0372 and wR2 of 0.0992. The theoretical investigation of the title compound was carried out with DRT-B3LYP/6-311G, HF/6-311G and MP2/6-311G methods, and the atomic net charges and the population were discussed. 相似文献
498.
2-取代-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮的合成和反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了2-取代嘧啶-4,6-二酮的硝化反应, 产物为2-取代-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮(3), 收率>80%, 3与亲核试剂反应形成开环产物. 2-位取代基为烷基时, 嘧啶环5-位和侧链的α-位都发生反应, 当取代基为甲基时, 硝化产物为2-(二硝基亚甲基)-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮(1), 1的水解产物为1,1-二氨基-2,2-硝基乙烯 (FOX-7) 和二硝基甲烷(2). 2-位取代基为羟基时, 硝化产物为5,5-二硝基巴比妥酸(7b), 7b水解可制得偕二硝基乙酰基脲(9b), 9b与KOH作用生成偕二硝基乙酰基脲钾盐(10b)和二硝基甲烷钾盐(11). 2-位取代基为氨基时, 硝化开环生成偕二硝基乙酰基胍(9a), 9a与KOH作用生成偕二硝基乙酰基胍钾盐(10a)和11. 当2-位无取代基时, 硝化产物无法分离, 结构推测为7c. 考察了亲核试剂对FOX-7收率的影响并对FOX-7的三种合成方法进行了评价, 对反应机理进行了探讨. 相似文献
499.
高氯酸镁催化合成1,2,3,4-四氢嘧啶-2-酮 总被引:9,自引:0,他引:9
在高氯酸镁催化作用下,由醛、1,3-二羰基化合物、脲(硫脲)合成了一系列1,2,3,4-四氢嘧啶-2-酮,此合成方法反应温和、产率高,并且高氯酸镁具有能重复使用的优点. 相似文献
500.