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481.
本文研究了推广的Grunwald插值算子在LBaM,ω空间中的逼近.利用Orlicz空间范数和LBaM空间范数关系的不等式,以第一类Chebyshev多项式的零点为结点时,获得了两类推广的Grunwald插值算子在加权的LBaM,ω空间中的逼近阶. 相似文献
482.
483.
484.
采用浸渍法制备了CuW/CeTi和W/CuCeTi催化剂,考察了催化剂中Cu的不同作用方式对氨气选择性催化还原NOx (NH3-SCR)反应脱硝性能的影响。新鲜的CuW/CeTi和W/CuCeTi在低温下显示出优异的活性。经过800℃、10 h水热老化后,W/CuCeTi表现出比CuW/CeTi更优异的脱硝性能,证明W/CuCeTi具有更高的水热稳定性。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、N2物理吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)表征,发现Cu的掺杂形成的Cu-O-Ce结构能够提高CeTi的抗烧结能力,同时削弱W-CeO2相互作用,抑制老化过程中Ce2(WO4)3物质的形成,使W/CuCeTi表现出更优异的水热稳定性。 相似文献
485.
微波消解-电感耦合等离子质谱法同时测定烟用香精中24种微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波消解处理样品,电感耦合等离子体质谱检测的方法同时测定了8种烟用香精样品中的24种微量元素。方法以锗和钍作为内标消除基体效应,采用灌木枝叶标准物质(GBW07602)对方法进行验证。结果表明:24种微量元素的检测限在0.004~1.078ng/mL之间;相对标准偏差均小于10%;回收率在84.46%~108.85%之间。该法操作简单、分析快速、灵敏度高、准确度好,适合批量香精样品中微量元素的检测。 相似文献
486.
建立了评价缬草素在氧化条件下稳定性的系统方法。采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)法对缬草素在氧化条件下(H2O2)的降解产物进行分离,并对主要降解产物进行结构鉴定,样品经Agilent Extend-C18分离,以乙腈-0.25%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子模式检测。在上述条件下,共鉴定出4个主要降解产物,其中1个由标准品对照而得,4个化合物的结构母核均为缬草醛类成分。利用HPLC测定缬草素在H2O2中不同时间点的含量变化,经计算缬草素在H2O2中的变化符合一级动力学方程,10%的原型产物发生降解的时间为0.5 h。实验从定性和定量两方面揭示了缬草素的降解机制和降解规律,可为缬草素或含有缬草素的中药制剂的进一步研究与应用提供依据。 相似文献
487.
488.
采用负压沉积沉淀法制备了负载型Au/HZSM-5催化剂,采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、NH3-TPD、紫外可见漫反射(UV-vis)等技术对催化剂进行了表征分析,并考察了催化剂对正丁烷裂解性能的影响。结果表明,Au金属成功负载到HZSM-5催化剂上,并且金颗粒的尺寸受负载量的影响,其中1.0%Au/HZSM-5催化剂中的金颗粒粒径最小,约为5~10nm。钾离子作为一种碱性离子可以调节载体酸性,随着K离子的引入xK-Au/HZSM-5催化剂的酸性逐渐降低,使Au0的电子结合能更高。相对于HZSM-5,2.0Au/HZSM-5催化剂对于正丁烷的转化率从13.1%提升到了37.5%,对丙烯的选择性从17.2%提升到了52.5%。随着K离子的引入,催化剂对于丁烯以及异丁烷的选择性有所提高,当K离子负荷为0.08%时,对丁烯的选择性从3.8%提高到36.9%,负荷为0.1%时,对异丁烷的选择性由2.8%提升到51.8%。但原料转化率低于2.0Au/HZSM-5,这可能与K的加入降低催化剂酸改性有关。此外通过研究Au/HZSM-5用K+修饰得知Au+离子是Au/HZSM-5催化剂转化正丁烷主要活性中心。 相似文献
489.
研究了M¨untz有理函数在加权Orlicz空间内的逼近性质,证明了它在Orlicz空间内的有界性,利用加权连续模、K-泛函、Hardy-Littlewood 极大函数、H¨older 不等式给出了该有理函数在Orlicz空间内的加权逼近性质。 相似文献
490.
We present a theoretical study of interactions of anionic and neutral serine (Ser) on pure or metal-doped graphene surfaces using density functional theory calculations. Interactions of both types of Ser with the pure graphene surface show weak non-covalent interactions due to the formation of -COOH…π, -COO-…π, and -OH…π interactions. On metaldoped graphene, covalent interactions to the surface dominate, due to the formation of strong metal-O and O-metal-O interactions. Furthermore, the doped Fe, Cr, Mn, Al, or Ti enhances the ability of graphene to attract both types of Ser by a combination of the adsorption energy, the density of states, the Mulliken atomic charges, and differences of electron density. At the same time, the interaction strengths of anionic Ser on various graphene surfaces are stronger than those of neutral Ser. These results provide useful insights for the rational design and development of graphene-based sensors for the two forms of Ser by introducing appropriate doped atoms. Ti and Fe are suggested to be the best choices among all doped atoms for the anionic Ser and neutral Ser, respectively. 相似文献