妙用不等式等号成立条件解题举例

等与不等是一对矛盾,从辩证法的角度看,它们在一定的条件下可以相互转化,有些数学题,如能利用重要不等式(或特殊不等式)取等号的条件求解,简洁、迅速、有独到之处,现分类说明如下:     

单宁聚氨酯土壤微生物降解研究

采用凝胶渗透色谱仪(GPC)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)和电子扫描显微镜(SEM)等实验手段,考察了单宁聚氨酯(WT-PU)在土壤微生物降解前后的化学结构与微观形态的变化,而作为比较用的模型化合物(TMP-PU)在同样的条件下几乎没有变化。结果表明单宁一这交联点在PU整体中以无规降解的方式优先降解,在整个降解过程中,不仅伴随着PU硬段的氢键减弱,软段的氢键也同样有相当的减弱。     

洗涤剂引起的富营养化及无磷助剂开发

本文介绍了洗涤剂助剂三聚磷酸钠对水体造成的富营养化以及国内外为解决富磷污染而开发的各种无磷助剂。特别是对最常用的 4A沸石和新型热点助剂δ层状硅酸钠的特点和应用前景做了详细讨论。     

顺-3-己烯-1-醇的合成

己二烯酸经酯化后再在 Zn O/Cd O存在下催化氢化合成顺 -3 -己烯 -1 -醇。在 1 50℃ ,1 .2 1× 1 0 7Pa氢压下获得了 50 .6%的收率。     

天冬酰胺丙酮叉在多肽合成中的应用

L-天冬酰胺(Asn)与丙酮在KOH的甲醇溶液中反应得到具有丙酮叉结构的环化天冬酰胺[cAsn(acetone)]。该化合物在缩合剂1-乙基-3-(3′-二甲氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC I)和1-羟基苯并三氮唑(HOB t)存在下,与芴甲氧羰基(Fmoc)保护的酪氨酸(Fmoc-Tyr(B zl)-OH)、苯丙氨酸(Fmoc-Phe-OH)和丙氨酸(Fmoc-A la-OH)在二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺溶液中反应得到新的二肽Fmoc-Tyr(B zl)-cAsn(acetone)-OH、Fmoc-Phe-cAsn(acetone)-OH和Fmoc-A la-cAsn(acetone)-OH,收率分别为35%、30%和30%。其中Fmoc-Tyr(B zl)-cAsn(acetone)-OH与苯丙氨酸二肽酰胺(H-Phe-Phe-NH2)在相同的缩合条件下反应生成四肽Fmoc-Tyr(B zl)-cAsn(acetone)-Phe-Phe-NH2,收率为70%。乙酸中Pd-C催化加氢可同时脱去酪氨酸残基上的芴甲氧羰基和苄基(B zl)保护基,首次得到内吗啡肽-2(endomorph in-2,H-Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)的环化天冬酰胺类似物H-Tyr-cAsn(acetone)-Phe-Phe-NH2,收率为60%。应用核磁共振、红外、质谱和高分辨质谱测试技术对目标产物和中间体的结构进行了表征。小鼠醋酸扭体法对类似物的镇痛活性进行了初步的研究。结果表明,当剂量为2.4×10-5g/Kg时,镇痛抑制率为45%。     

超临界CO2萃取异甘草素的提取工艺

采用正交试验与单因素试验相结合方法对异甘草素的超临界CO2提取工艺进行了研究,并与常规索氏提取法的实验结果进行了对比。得到的最佳工艺参数为:萃取压力30 MPa、萃取温度45℃、夹带剂85％乙醇、液固比为5:1、CO2流量10 kg／h、分离压力5．5 MPa、分离温度35℃。实验结果表明,在优化的条件下,超临界CO2萃取异甘草素的提取率为0．035％,异甘草素在提取物中的质量分数为0．84％,分别是索氏提取法提取率的3．5倍,质量分数的3．0倍。超临界CO2萃取异甘草素所用时间短、溶剂用量少、提取效率高、环境友好,是一种高效、快速提取异甘草素的方法。     

羟基甾醇类化合物的琥珀酸单酯化研究

报道了雄甾烷－３β,５α,６β－三醇－３－琥碧酸单酯及其钠盐,雄甾烷－３β,５α,６α－三醇－３,６－双琥碧酸单酯及其钠盐４个化合物的合成,改进后的合成工艺简化了操作,提高了反应收率及产品纯度,适宜于大量样品的制备。     

一个新锌指蛋白的表达和纯化

通过PCR方法,将ZNF191基因的cDNA的第一开链阅读框(ORF)及其锌指区ZNF191(243-368)装入PTSA-18表达载体,以E. coli BL21 (DE3)为宿主菌,成功地表达了目标蛋白,并通过DEAE52,CM23,Heparin-Sephrose 4B等层析柱对目标蛋白进行了纯化． ZNF191锌指蛋白及其锌指区ZNF191(243-368)蛋白经考马斯亮蓝染色的聚丙烯酰胺凝胶电泳检查,纯度达单一带水平．其中对ZNF191蛋白经N端氨基酸微序列分析证明为目的蛋白．     

全自动生化分析仪快速测定饮用水中六价铬

在国家标准方法"GB/T 5750.6—2006"的基础上,用无水乙醇代替有毒的丙酮,同时结合生化分析仪的软硬件条件,实现水中六价铬的快速、自动测定。测定方法的线性范围为0~200μg/L,线性相关系数r=0.999 6,检出限为3.9μg/L(取样量为35μL),加标回收率在98.7%~101%。方法具有取样量少、简便快速、自动准确检测等特点,适合大批量样品的分析应用,有效避免人为操作和环境条件对定量测定的不良影响。     

基于脉冲直流电喷雾离子化的自动化原位质谱分析系统及其应用

脉冲直流电喷雾离子化质谱（PDESI-MS）分析具有原位、实时、快速和可分析微量样品等优点。然而，目前的PDESI-MS系统需手动操作进行样品处理和质谱进样，存在操作繁琐、步骤多、误差大和准确度低等问题。本工作研制了一套高通量、全自动化和一体化的PDESI-MS系统，探索了其在真核生物（单个膀胱癌细胞）和原核生物（细菌单菌落）中小分子代谢物原位检测分析中的应用。结果表明，本自动化PDESI-MS系统可有效检测不同菌种代谢物，实现了不同类型大肠杆菌的分类定型；同时，皮升级液滴产生技术使其可应用于单细胞检测。自动化PDESI-MS系统可实现高精度、高密度、高重复度和高自动化的原位样品萃取，特别是微量小体积样品的分析，在食品安全、再生医学、药物筛选和临床治疗等领域具有极大的应用潜力和良好的发展前景。