邻羟基苯基取代的对亚甲基苯醌参与的催化不对称反应研究进展

邻羟基苯基取代的对亚甲基苯醌(p-QMs)是一类具有独特优势的p-QMs,不仅保持了p-QMs原本的高反应活性,随着羟基的引入,此类合成砌块具有更加丰富的反应位点及手性调控位点,极大地提高了此类合成砌块在合成化学、药物化学中的应用.邻羟基苯基取代的p-QMs参与的催化不对称1,6-共轭加成反应、[4+n]环加成反应近年来发展十分迅速,为手性苯并含氧杂环、芳基甲烷等多种生物活性骨架的构建提供了高效的策略.本文综述了邻羟基苯基取代的p-QMs参与的催化不对称反应,指出了这一领域存在的挑战性问题,将为设计邻羟基苯基取代的p-QMs参与的新型催化不对称反应提供新的思路.     

荧光光谱法结合分子对接研究邻苯二甲酸单环己酯与牛血清白蛋白的相互作用

通过荧光光谱、圆二色谱及计算机模拟技术研究了邻苯二甲酸单环己酯（MCHP）与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用机制。结果表明：MCHP能够自发进入BSA的结合位点I，并引起BSA的内源荧光猝灭；BSA-MCHP复合物的稳定性随着温度上升而下降；除了氢键和范德华力，MCHP与BSA之间的Pi-Sigma、 Pi-Alkyl以及Alkyl作用力在结合过程中也发挥了重要作用；MCHP诱导BSA的二级结构发生改变，其中α-螺旋的含量从游离态的66.5%下降至复合态的59.0%；计算机模拟结果表明，BSA的Trp213和Arg198残基与MCHP的2个羰基上的氧原子形成2个氢键，并且Trp213与MCHP之间的相互作用是导致BSA荧光猝灭的重要因素。     

一种石英挠性加速度计非线性误差系统级标定方法

为提高大过载高动态环境下捷联惯导系统导航精度，需对捷联惯导系统中的石英挠性加速度计非线性误差参数进行精确标定。针对现有标定方法在加速度计非线性误差参数发生变化时无法满足免拆卸高精度标定的问题，设计了一种基于双轴精密离心机和捷联惯导系统转位机构交替旋转、依靠转位机构实现9位置标定路径的系统级标定方法。经理论分析和仿真验证，所提方法可实现加速度计二次项、交叉耦合项共九个非线性误差参数系统级高精度标定，二次项误差参数标定精度优于1.0×10^-6 g/g²，交叉耦合项误差参数标定精度优于1.5×10^-6 g/g²。