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411.
Local cascade (LC) scheme and space-time correlations are used to study turbulent structures and their convection behaviour in the near-wall region of compressible boundaxy layers at Ma = 0.8 and 1.3. The convection velocities of fluctuating velocity components u (streamwise) and v (vertical) are investigated by statistically analysing scale-dependent ensembles of LC structures. The results suggest that u is convected with entropy perturbations while v with an isentropic process. An abnormal thin layer distinct from the conventional viscous sub-layer is discovered in the immediate vicinity of the wall (y^+ ≤ 1) in supersonic flows. While in the region 1 〈 y^+ 〈 30, streamwise streaks dominate velocity, density and temperature fluctuations, the abnormal thin layer is dominated by spanwise streaks in vertical velocity and density fluctuations, where pressure and density fluctuations are strongly correlated. The LC scheme is proven to be effective in studying the nature of supersonic flows and compressibility effects on wall-bounded motions. 相似文献
412.
413.
414.
报道了Na2Ti3O7纳米片的原位生长和钠离子电池负极材料的应用。通过简单的腐蚀市售的钛片制备出相互连接的微纳结构的Na2Ti3O7纳米片。此外,腐蚀后的钛片在不用添加导电剂或粘结剂的情况下,可以直接作为电极材料使用。这种电极材料表现出优越的电化学性能,在50 mA·g–1的电流密度下具有175 mAh·g–1的可逆容量,在2000 mA·g–1的电流密度下循环3000周后,其容量仍保持120 mAh·g–1,容量保持率为96.5%。Na2Ti3O7纳米片电极的优越电化学性能归因于二维结构具有较短的离子/电子扩散路径以及无粘结剂结构能有效的增加电极的电子传导能力。结果表明,这种微纳结构能够有效地克服Na2Ti3O7作为电极材料离子/电子导电性差的缺点。因此,这种无粘结剂结构的Na2Ti3O7纳米片负极材料是一种很有潜力的钠离子负极材料。 相似文献
415.
醌类化合物电极材料具有理论比容量高、结构可设计、成本低廉和绿色可持续等优点,被认为是可充锂电池理想的电极材料。本文介绍了醌类化合物电极材料的分类及其结构特点、电化学工作原理及其电化学性能,对醌类化合物的发展、面临的问题等方面进行了概括,探讨了提高该类电极材料电化学性能的方法,并对醌类化合物电极材料的发展方向进行了展望。 相似文献
416.
氧化还原催化剂是燃料电池和金属空气电池中影响其阴极性能的关键因素. 采用溶剂热/水热法,以氧化石墨烯(GO),MnSO4和KMnO4为原料可控制备了两种锰氧化物(MnOx)和还原氧化石墨烯(rGO)复合材料(Mn3O4@rGO,MnOOH@rGO)并研究了其氧还原电催化性能. 通过X射线粉末衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)、热重(TG)等分析测试手段表征了Mn3O4@rGO与MnOOH@rGO的组成结构及形貌. 结果显示,在制备过程中GO被还原为rGO,乙醇和水溶剂中分别形成Mn3O4纳米颗粒与MnOOH纳米棒,MnOx均匀生长在rGO表面. 采用伏安曲线和旋转圆-环盘电极技术测试了所制备复合材料的电化学性能,并与无rGO负载的Mn3O4和MnOOH进行对比. 结果表明,由于MnOOH和rGO的协同作用,MnOOH@rGO在碱性体系中表现出较好的催化活性及稳定性,可作为潜在的氧还原催化剂. 相似文献
417.
废弃电池中活性材料再利用是目前处理废弃的一次电池既节约又节能的方法.基于此,本工作详细地研究了废弃的Li-AgVO3一次电池作为可充Li-O2电池的再利用.结果显示放电后的Li-AgVO3电池可以作为Li-O2电池被再次激活.在Li-AgVO3电池放电过程中,原位生长在钒氧化物电极上的银纳米颗粒可以进一步有效地催化Li-O2电池中氧还原和氧析出反应(ORR/OER).通过控制Li-AgVO3一次电池的放电深度,可以得到具有不同尺寸和分布状态的Ag纳米颗粒的银/钒氧化物复合电极.将这些不同放电状态的复合电极作为Li-O2电池的空气正极并测试了它们的电化学性能.电化学测试结果表明,放电到2.3 V的复合电极电化学性能最优,比容量高达9000 mAh·gcarbon-1,充放电过电位最低,可稳定循环95周.其优异电化学性能归因于银纳米颗粒合适的尺寸和均匀的分布,明显提高了电极导电能力并为ORR/OER电催化反应提供了丰富的活性位点. 相似文献
418.
The photoionization and dissociation photoionization of toluene have been studied using quantum chemistry methods.The geometries and frequencies of the reactants,transition states and products have been performed at B3LYP/6-311++G (d,p) level,and single-point energy calculations for all the stationary points were carried out at DFT calculations of the optimized structures with the G3B3 level.The ionization energies of toluene and the appearance energies for major fragment ions,C7H7+,C6H5+,C5H6+,C5H5+,are determined to be 8.90,11.15 or 11.03,12.72,13.69,16.28 eV,respectively,which are all in good agreement with published experimental data.With the help of available published experimental data and theoretical results,four dissociative photoionization channels have been proposed:C7H7++H,C6H5++CH3,C5H6++C2H2,C5H5++C2H2+H.Transition structures and intermediates for those isomerization processes are determined in this work.Especially,the structures of C5H6+ and C5H5+ produced by dissociative photoionization of toluene have been defined as chain structure in this work with theoretical calculations. 相似文献
419.
420.