唇周紫绀新生儿与正常新生儿血氧饱和度对比分析

为了探讨新生儿出现唇周紫绀与缺氧关系，选择了两组新生儿（唇周紫绀组及正常组各101例），进行了血氧饱和度检测，结果表明无论是周紫绀或是正常新生儿，只要其呼吸频率＜600bpm，血氧饱和度均大于等于94％，将这两组新生儿血氧饱和度进行对比检测，证实两组均数无显著性差异（P＞0．05），提示仅有唇周紫绀不能作为缺氧依据。     

关于一个双参数三元不等式的研究

文[1]给出如下结论:设x,yz∈R+,则x/2x+y+z+y/2y+x+z+z/2z+x+y≤3/4.文[2]将这一结论进行指数推广,得到 　　定理A 设x,y,z ∈R+,0相似文献   

麦滋林-S中薁磺酸钠的高效液相色谱法测定

１９９９－１１－０２收稿；２０００－０３－０６接受。１引言 麦滋林－Ｓ是由薁磺酸钠（１，４二甲基－７－异丙基薁－３－磷酸钠）和Ｌ－谷氨酰胺为主药组成的复方颗粒制剂。临床上主要用于胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡等症的治疗。此药主要由日本生产，我国现已有进口，文献报道其有效成分薁磺酸钠含量用紫外分光光度法测定，但由于薁磺酸钠不稳定，它易于脱碳酸基变成奠创蓝油烃等，薁创蓝油烃紫外与可见吸收光谱和薁磺酸钠很相似，如药品发生变化，将影响薁磺酸钠的准确测定。本文采用反相高效液相色谱法，能将其降解成分进行有效的分…     

有心圆锥曲线的一条重要性质

平面解析几何有一个著名的定值问题:“若O是椭圆x~2/a~2 y~2/b~2=1的中心,A、B是椭圆上两动点.满足∠AOB=90°,则|OA|~2/1 |OB|~2/1为定值”。 有人已经推广到:椭圆上有三点A、B、C且∠AOB=∠BOC=∠COA=120°.则:|OA|~2/1     

含冠醚结构单元吲哚啉螺苯并吡喃的时间分辨光谱

采用纳秒激光光解技术研究了含冠醚螺吡喃化合物（简称ＢＮ－ＢＩＰＳ）的光致变色过程．结果表明：ＢＮ－ＢＩＰＳ是经一激发单线态生成醌式结构的部花菁Ｂ；在乙腈溶液中，激发生成的部花菁Ｂ的瞬态吸收有较明显的衰减，同时４４０ ｎｍ左右有新的瞬态吸收生成；当在ＢＮ－ＢＩＰＳ的乙腈溶液中加入高氯酸钠后，激发生成的部花菁Ｂ的瞬态吸收衰减加快， ４４０ ｎｍ左右的瞬态吸收生成也同步加快．但在ＢＮ－ＢＩＰＳ相对应的不含冠醚的螺吡喃ＢＩＰＳ中，未观察到异构体Ｃ的生成．     

GdBa_2Cu_(3-x)CO_xO_y、NdBa_2Cu_(3-x)CO_xO_y 的超导电性

采用固相反应法制备了单相元素替代超导氧化物系列 GdBa_2Cu_(3-x)Co_xO_y,NdBa_2Cu_(3-x)Co_xO_y对这些样品的晶格常数和电阻-温度关系进行了测量,发现随掺杂量 x 的增加,①两系列样品均呈现出金属-半导体转变;②NdBa_2Cu_(3-x)Co_xO_y 出现一从正交到四方的结构相变,并且在发生该相变之前,超导电性已消失;③GdBa_2Cu_(3-x)Co_xO_y 的 T_c(x)随 x 变化近似成线性关系.取适当的 x_(cr),与 AG 曲线比较,发现在高含量区出现偏差.将本实验结果与 YBa_2Cu_(3-x)Co_xO_(7-δ)、YBa_2Cu_(3-x)Fe_xO_(7-δ),YBa_2Cu_(3-x)Ni_xO_(7-δ),GdBa_2Cu_(3-x)Fe_xO_(7-δ)等系列相应的结果作比较,认为磁性稀土元素与固有磁矩较大的过渡元素间很可能存在某种磁相互作用.同时还讨论了其它可能的拆对机制.     

Ti基电极上光化学沉积Hg用于吸附溶出伏安法测定磺胺嘧啶

该研究发现采用紫外光照射钛电极表面氧化钛层能够光催化还原Hg2+生成Hg微粒,在Ti基电极上光化学沉积Hg比电化学沉积Hg对磺胺嘧啶具有更强的吸附作用,基于光化学沉积Hg/Ti电极建立了一种吸附溶出伏安法测定磺胺嘧啶的方法.详细考察了溶液pH值、吸附富集时间、溶出起始电位、扫描速率等对测定的影响.结果表明,在pH 2.0 的B-R缓冲溶液中,磺胺嘧啶在0.48 V左右处产生1个灵敏的氧化峰,其峰电流与磺胺嘧啶的浓度在1.2×10-8～1×10-6 mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.997 2),检出限达4.35 nmol/L.     

A／W生物活性微晶玻璃的制备

生物活性玻璃陶瓷材料由于能够与活体组织自发产生紧密的化学键合而成为骨修复材料中的重要分支,其中A／W生物微晶玻璃更是由于在保持良好生物活性的基础上,力学性能接近甚至超过自然骨而作为承重的生物活性材料应用于临床。采用正硅酸乙酯和磷酸三乙酯,利用溶胶-凝胶法制备玻璃粉体,这种玻璃粉体经过一定的热处理工艺可以得到含有磷灰石和硅灰石的A／W生物微晶玻璃。     

固相微萃取-标准加入法检测空气中的苯系物

采用多组分苯系物标准气体进行了固相微萃取技术应用于空气中苯系物检测的研究.分别进行了萃取头、吸附时间的优化实验,针对多种物质存在的竞争吸附效应采用标准加入法进行定量,方法的相对标准偏差在1.8%～8.1%之间,检出限在0.01～0.07 mg/m3之间.