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研究了La^3+,Sr^2+置换对Ca[(Mg1/3Nb2/3)0.6Ti0.4]O3陶瓷微观结构与微波介电性能的影响。研究结果表明:La^3+,Sr^2+置换改性Ca[(Mg1/3Nb2/3)0.6Ti0.4]O3系列陶瓷均形成了单一正交系的钙钛矿结构;随着置换量的增加,La^3+改性Ca[(Mg1/3Nb2/3)0.6Ti0.4]O3陶瓷的介电常数、介电损耗下降,同时谐振频率温度系数向正的方向移动,而Sr^2+改性陶瓷则表现出相反的规律,其主要原因在于La^3+,Sr^2+置换所引起Ca[(Mg1/3Nb2/3)0.6TiO4]O3陶瓷内部氧八面体结构变化上的差异。 相似文献
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采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La1-xCarCrO3(x=0~0.3)体系复合氧化物粉料,对合成产物的粉体结构和性能进行了表征,研究了体系组成及合成方法对材料烧结性能和导电性能的影响。实验结果表明,在La1-xCarCrO3体系中Ca^2 离子的引入促进了材料的烧结,随着Ca^2 离子含量的增加,材料的烧结致密度和导电性能明显提高。与常规固相法相比,GNP法合成的粉料颗粒细小均匀(100~200nm),烧结活性高,其烧结体在1400℃以下即可达到较高的烧结致密度和良好的电性能。 相似文献
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TiO2/SiO2/CeO2复合纳米薄膜超亲水性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用溶胶凝胶法在载玻片表面制备了均匀透明的TiO2-SiO2-CeO2超亲水性薄膜,并用X射线衍射、傅立叶红外光谱、紫外-可见分光光度计研究了SiO2及稀土铈添加对TiO2薄膜表面特征及超亲水性能的影响。结果表明,Ti02-SiO2-CeO2薄膜亲水性能及亲水持续效应显著提高。实验中掺杂的铈是以三价离子态引入的,由于Ce^3 在高温下很容易氧化,故在薄膜中铈主要以四价态形式存在。Ce^4 在光激发下很容易捕获光生电子生成Ce^3 离子,光生空穴则与表面氧离子反应形成氧空位,而氧空位对亲水性的提高具有关键作用。添加SiO2后,薄膜表面的羟基含量增加,这主要是由于TiO2与SiO2复合在表面形成Lewis酸所致。表面稳定的羟基可使亲水性在暗中保持较长时间,因而亲水持续效应提高。添加SiO2及稀土铈后,薄膜中TiO2晶粒尺寸变小,量子效应增强,这也导致亲水性提高。因此添加稀土铈及SiO2后,薄膜表面的氧空穴增多,薄膜的超亲水性及亲水持续效应提高。 相似文献
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采用sol-gel法制备了均匀透明的锐钛矿相纳米TiO2薄膜电极. 通过瞬态光电流谱研究了液相电解液中所制备电极内光生载流子的传输特性. 结果表明: 在TiO2/电解液界面处, TiO2颗粒表面存在两种能够捕获光生电子的表面态. 一种是O2吸附所形成的浅能级表面态(So), 能级位于导带下0.5 eV以内, 其捕获光生电子的起始电位约为-0.4 V; 另一种是晶格氧离子形成的深能级表面态(Sc), 能级位于带隙中部, 起电子-空穴对复合中心的作用. 二者对光生电子的捕获效率与电解液pH值及电极电位(U)有关. 高于0.4 V的电位能够显著增大光生载流子的传输速率, 降低TiO2薄膜费米能级(EFn), 有效抑制表面态对光生电子的捕获, 进而提高阳极光电流的大小和稳定性. 相似文献
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锂离子电池正极材料正在向着高比能量、长寿命、低成本、环境友好的方向发展,而具有橄榄石结构的LiFePO4正极材料以其结构稳定、成本低、无污染等优点成为21世纪最理想的绿色电源,但自身也存在缺点。综述了锂离子电池正极材料LiFePO4的研究进展。系统地阐述了LiFePO4的晶体结构特征及性能、多种合成方法以及掺杂多种导电材料和控制晶体生长制备纳米粉体对材料性能的影响。对该材料的应用前景进行了展望,并提出了下一步可能的研究趋势。 相似文献
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陶瓷摩擦学:Ⅰ.陶瓷的摩擦与磨损 总被引:5,自引:9,他引:5
根据大量文献调查结果,从影响陶瓷材料摩擦磨损性能的内因和外因出发,讨论了陶瓷材料的摩擦磨损和行为及机制,以促进正确选择,设计和使用陶瓷材料。在对陶瓷摩擦学研究现状分析评论的基础上,提出了陶瓷摩擦磨损今后研究工作中值得重视的发展方向。 相似文献