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41.
为了明确直链伯卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾醇溶液共热是以取代为主 ,还是以消去为主 ,以及取代产物以何物为主 ,用 1 溴丁烷为代表物进行了实验。结果发现 ,1 溴丁烷与饱和氢氧化钠或氢氧化钾乙醇溶液在回流状态下反应 ,1 丁烯产率最高仅为 13%左右 ,即主要进行取代反应 ;用气相色谱法对取代产物进行分析 ,发现主要为乙丁醚 ,只有少量 1 丁醇。由此可知 ,直链伯卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾醇溶液共热 ,主要进行取代反应生成醚 ,消去反应居于次要地位。一些较早文献的介绍 ,是完全正确的 相似文献
42.
43.
采用溶胶-凝胶法制备CeO2纳米粉体并作为载体用浸渍法制备CuO/CeO2,Cu/CeO2催化剂。运用微反一色谱装置以及HRTEM,XRD,TPR,XPS等手段对CeO2,CuO/CeO2,Cu/CeO2催化剂进行了催化活性及结构表征。研究结果表明,在本研究给定的反应条件下,单纯的CuO没有催化活性,单纯的CeO2的催化活性也很低。而CuO/CeO2,Cu/CeO2催化剂的催化活性则大大提高,而且前者的活性要高于后者。 相似文献
44.
45.
示波极谱滴定法测定生物碱氢溴酸盐类药物 总被引:6,自引:0,他引:6
以AgNO3作滴定剂,KNO3和磺基水杨酸为极谱底液,采用交流示波极谱滴定法测定氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸加兰他敏三种生物碱氢溴酸盐类药物的含量。该法到目前为止未见报道,具有快速、准确、终点直观的特点。 相似文献
46.
采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为还原剂和保护剂,在140℃下回流反应,简便合成了荧光银纳米簇(DMF-Ag NCs)。通过高分辨率透射电镜(HRTEM)、紫外-吸收光谱、荧光光谱对DMF-Ag NCs进行了表征。研究发现,Hg~(2+)会使DMF-Ag NCs聚集而猝灭荧光。基于此,建立了一种快速、灵敏检测Hg~(2+)的新方法。在最佳实验条件下,Hg~(2+)溶液浓度与DMF-Ag NCs荧光强度在5.0×10-9~1.5×10-7mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为3.0×10-9mol/L,线性相关系数为0.995 8。该方法可用于环境水样中Hg~(2+)的检测。 相似文献
47.
在不等时距序列灰色预测的基础上,建立了最优组合预测模型和BP神经网络组合预测模型.通过实例对比分析,表明这两种灰色组合预测模型都较各单项模型具有更高的预测精度和较高的理论实践价值. 相似文献
48.
49.
聚缩醛螺胞二醚的合成及结构表征 总被引:3,自引:0,他引:3
在I2催化剂的作用下, 利用苯甲醛与季戊四醇反应, 制备了聚缩醛螺胞二醚的模型化合物3,9-二苯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷(1). 在此基础上, 利用1,3-苯二甲醛与不同摩尔比的季戊四醇合成了化合物1,3-二(2,6-二氧杂-4,4-二羟甲基环己基)苯(2)和2,4,8,10-四氧杂-3,9-二(3'-甲酰基苯基)螺[5.5]十一烷(3). 化合物2与化合物3反应, 制成标题化合物聚缩醛螺胞二醚4, 收率为95.4%. 用FTIR, 1H NMR对化合物1~4的结构进行了表征. 发现在含有手性轴化合物1, 3, 4的1H NMR谱中, 4个亚甲基中的8个氢原子裂分为4组双峰, 而不含有手性轴化合物中的4个亚甲基中的8个氢原子不裂分, 是个单峰. 这种不同不是由于化合物中刚性环所致, 而是由于有无手性轴造成的. 相似文献
50.
用紫外可见光谱、稳态荧光发射及荧光寿命测定研究了核酸猝灭十二烷基磺酸钠胶束中的健那绿荧光。水溶液中弱的健那绿荧光在十二烷基磺酸钠胶束中被大大加强,其最大发射从425纳米移至410纳米,核酸的加入将猝灭健那绿的荧光,当健那绿浓度为2.5×10–5 mol•L-1时,荧光猝灭(F0/F)分别与小牛胸腺DNA及鱼精DNA在2.4×10–8 到 1.08×10–7及 1.9×10–8 到 3.8×10–8 mol•L-1范围内成正比, 检测限分别为1.3×10–8 mol•L-1 (小牛胸腺DNA)及6.3×10–9 mol•L-1 (鱼精DNA)。当DNA浓度较高时, 将系统偏离Stern-Volmer方程。这是因为动态猝灭和静态猝灭同时存在。方法已应用于鸡血提取液中DNA的测定, 测定结果与紫外法一致。 相似文献