大分子前药

对大分子前药的设计与合成,载体、活性药物和连接基的选择进行了论述。按大分子主链分类,介绍了近年来大分子前药的研究进展。     

钛酸铋钠无铅压电陶瓷的研究进展

本文简要介绍了研究无铅压电陶瓷材料的必要性,从Bi_0.5Na_0.5TiO₃压电陶瓷材料的结构、改进机理、剩余极化强度、矫顽场和制备工艺等角度出发,论述了Bi_0.5Na_0.5TiO₃无铅压电陶瓷材料的不足和亟待解决的基本问题。综述了Bi_0.5Na_0.5TiO₃无铅压电陶瓷研究的新方法和新工艺,即改进Bi_0.5Na_0.5TiO₃的一些最新理论设想、实验成果和工艺步骤,以企本文对国内外相关研究者有所裨益。     

电化学数字模拟的一种新不等格分格法

提出一种用于电化学数字模拟的不等格分格法.该法以固定的分格比β逐次截取接近电极表面的洛液层,形成一列非完全等比扩展格,第1、2格宽比为β-1,第2格以后以β等比扩展;第i格的外边界坐标为X_i^*=ΔXβ^i-1用显式有限差分算法进行了检验,证明当β=2时,该算法有相当好的精确度和稳定性,运算速度较快,做定性实验时,可以取β值大到16来节省运算时间.     

层状金属氢氧化物中铁位点辅助分散铂纳米颗粒用于高效甲醇氧化（英文）

高活性和耐用性的甲醇氧化电催化剂对于直接甲醇燃料电池的商业可行性至关重要,然而,目前的甲醇氧化电催化剂与预期相去甚远,存在贵金属用量过多、活性平庸、衰减快等问题。在这里,我们报告了锚定在镍铁层状金属氢氧化物(NiFe-LDHs)表面Pt纳米颗粒复合材料,用于在碱性介质中稳定电催化甲醇氧化。基于Pt纳米颗粒的高固有甲醇氧化活性,与商业Pt/C催化剂相比,基底材料NiFe-LDHs在200,000 s循环测试后进一步增强了Pt的抗中毒能力和稳定性。NiFe-LDHs层板上单原子分散的Fe作为锚定位点将Pt纳米颗粒均匀分散在其表面,进一步充分利用了层状金属氢氧化物表面丰富的OH基团,促进邻近Pt位点上毒化中间体的氧化去除。这项工作突出了NiFeLDH在提高甲醇氧化反应整体效率方面的特殊性,为其他甲醇氧化电催化的设计和应用提供了指导。     

面向天线组阵的光载微波光纤稳定传输技术

光载微波光纤稳定传输技术解决了天线组阵中所需的延时（或相位）稳定的微波信号远距离分配难题，在多天线协同的新一代微波测量中具有不可替代的作用。本文介绍了光载微波光纤稳定传输的基本理论，分析了制约传输稳定性的关键因素，并展示了基于相位预补偿和基于光延时校正的提高传输稳定性的技术途径。通过光电双外差混频的相位检测高灵敏地感知光纤链路延时变化，并分别利用微波相位调控和光延时调控来对这一变化进行高精度的补偿，最终实现了多路时间抖动在数十fs量级的高稳定光载微波传输，为天线组阵等多天线协同微波测量中的信号级同步提供了有效的解决方案。     

高效液相色谱法测定卤化丁基橡胶塞中2-巯基苯并噻唑残留量

建立了高效液相色谱法测定卤化丁基橡胶塞中2-巯基苯并噻唑残留量的分析方法。将样品切成小块，以乙腈为浸提溶剂，按照0.5 g/mL浸提比例于40℃水浴超声浸提30 min。采用Xbridge BEH C18色谱柱为分离柱，以体积分数为0.1%的磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱，于波长324 nm处检测。2-巯基苯并噻唑的色谱峰面积与质量浓度在0.050 49～2.020μg/mL范围内线性关系良好，相关系数为0.999 9。方法检出限为0.004 24μg/mL，定量限为0.050 49μg/mL，样品平均加标回收率为90.16%～92.66%，测定结果相对标准偏差为2.21%～4.96%(n=6)。该方法专属性强，灵敏度高，准确性好，可用于卤化丁基橡胶塞中2-巯基苯并噻唑残留量测定。