用像全息和光电检测实时测量振动

本文采用实时像全息和光电检测相结合的方法,测量振动的系统,对反射性能较差的粗糙表面也可测量,而光电检测部分非常简单.文中给出了测量实例.     

静电纺丝法制备PVP螺旋纤维及其机理研究

研究了电纺丝聚乙烯吡咯烷酮螺旋纤维的形成条件, 在9kV的电压下, 由于溶液质量分数的增加(12%-24%), 纤维形态呈现出直线→螺旋→折叠→无序的变化趋势; 在质量分数为20%时, 随着纺丝电压的增加, 纤维形态呈现出折叠→螺旋→无序的变化趋势, 同时对螺旋纤维的形成机理进行了讨论, 在纺丝过程中纤维束所带静电荷之间的库仑斥力是形成螺旋纤维的直接动力.     

氧化处理去除介孔材料模板的研究

本文采用低廉的高锰酸钾和硝酸的混合溶液通过氧化处理去除SBA-15和MCM-41的模板剂. 此方法不仅完好地保留了无机骨架的结构和表面性质, 而且模板剂的去除率分别可达到98％和88. 由于其实验操作简单, 所用试剂都是实验室常备试剂, 实验条件也与合成介孔材料的条件相近, 因而容易得到广泛应用.     

超快速溶胶-凝胶法制备高纯二氧化硅单块

传统的溶胶-凝胶工艺存在几个严重的缺点,例如,凝胶时间过长(20d以上),体积收缩太大(>75%),形状和尺寸无法控制以及严重的龟裂等^[1].这些缺点限制了它在技术上的应用.     

聚丙烯腈纳米纤维的再细化

通过电纺丝法研究了溶剂种类、溶液浓度、纺丝倾斜角、聚合物分子量对纳米纤维形态和直径的影响,寻找到最佳工艺条件,并得到了平均直径为20nm的超细纤维.     

非液晶偶氮苯聚酰胺酸的合成与光响应研究

为了研究和更多了解此类化合物的性质, 本文将3,3′, 4,4′-联苯二酸酐、4,4′-二氨基偶氮苯和4,4′-二氨基二苯醚进行聚合反应, 制备了一系列不同偶氮含量的偶氮非液晶聚合物, 并对其性质进行了表征.     

单相Mn基白光金属有机骨架的合成及荧光性能

通过溶剂热法利用1,3,5-均苯三甲酸（H₃btc）与金属盐MnCl₂·4H₂O反应,制备了一例新型白光金属有机骨架：（Me₄N）₃[Mn₃（btc）₂（Hbtc）（CH₃COO）]·7CH₃OH （1）。通过单晶X射线衍射和红外光谱对该化合物表征,并对其热稳定性及白色荧光性质进行研究。实验结果表明：在紫外光激发下,化合物1具有发光现象并在287、355、375 nm的激发光波长下分别发射出红光、白光及蓝光。在390 nm （λ_ex=320 nm）处观察到配体H₃btc的强发射带,这是由配体中心的电子跃迁引起的,即π→π^*或π^*→n电子跃迁。化合物1在455和675 nm （λ_ex=355 nm）下显示双峰发射,与H₃btc相比显示红移,这可能是配体到金属电荷转移（LMCT）的结果。通过CIE色度坐标将化合物1的发射光谱可视化后发现白光色度坐标为（0.286,0.256）。     

电活性超支化聚合物的合成与性质

通过分子设计, 利用A2+B3反应合成了一种新型电活性超支化聚合物材料. 该材料在保持聚苯胺的电活性基础上, 还具有超支化聚合物特有的低黏度(其特性黏度为0.33 dL/g)、低结晶性及良好的溶解性. 利用紫外-可见光谱对聚合物的氧化过程进行了监测. 热失重分析显示, 该材料具有较好的热稳定性, 失重10%时的温度高达517 ℃. 该材料具有较高的介电常数, 有望成为一种具有实际应用价值的高介电材料.     

Ag/AgCl复合纳米粒子/聚丙烯腈纳米纤维膜的制备及可见光催化降解甲基橙

通过电纺丝法结合原位还原及原位氧化反应, 成功制备了均匀负载Ag/AgCl复合纳米粒子/聚丙烯腈(PAN)复合纳米纤维膜. 首先利用电纺丝技术制备了PAN/AgNO₃复合纳米纤维, 然后用乙二醇将硝酸银还原成银纳米粒子, 最后采用三氯化铁溶液对材料进行原位氧化. 所得纤维膜材料可以作为高效的可见光催化剂, 具有高可见光利用率, 优异的柔性和高光催化动力学等特性.     

氧化锡多孔纳米纤维的制备及储锂性能

采用高压静电纺丝结合高温煅烧的方法制备了SnO₂多孔纳米纤维, 通过调节前驱体浓度获得具有高孔隙率的疏散型纤维, 利用SEM, TGA, XRD和电化学测试等手段对材料进行了表征. 结果表明, SnO₂多孔纳米纤维具有较好的电化学性质, 作为锂离子电池负极材料的初始可逆容量为717 mA·h/g, 20次循环后电池的充放电容量保持在320 mA·h/g左右.