嵌入花生酸镉单层中的卟啉-紫精分子聚集行为的研究

本文制备了卟啉-紫精与花生酸镉混合LB膜, 用紫外可见光谱研究了膜中卟啉基团的聚集及取向, X射线衍射说明混合LB膜具有层状有序的周期结构。扫描电镜结果表明: 通过调节膜的表面压可使聚集成"微畴"的卟啉-紫精均匀分布在花生酸镉单分子层中, 随膜表面压的增大, 小的"微畴"相互连接形成更大的"微畴"。电子衍射说明混合膜中两组份分相存在, 且都为六角对称的有序结构。     

烷氧基取代金属酞菁固态薄膜光谱及结构的研究

本文选用一种烷氧基取代的金属酞菁化合物,溶解旋涂于玻璃基板上,分别经有机溶剂处理和加热处理,发现都可以使吸收光谱范围向长波方向拓宽。X-射线衍射研究表明:经上述方法处理后都可使染料分子的聚集程度发生变化,堆砌方式由微晶型向晶型结构转变,高分辩率扫描电镜观察进一步证实了上述结果。     

淡水瓣鳃类鳃的扫描电镜观察

运用扫描电镜观察了圆顶珠蚌,褶纹冠蚌,背角无齿蚌,卵形尖嵴蚌及河蚬的鳃表面纤毛的分布,排列方式及细微形态结构,结果表明：这５种蚌的鳃表面都有前纤毛,侧纤毛和前侧纤毛。此餐,仅在河蚬鳃表面前纤毛和前侧纤毛之间,观察到一种新的纤毛结构－前触毛。这一结构可能在河蚬取食时起作用。     

一种扫描电镜准动态观察磨损表面形貌演变的方法

提出了一种扫描电镜准动态观察磨损表面形貌的方法－定位间断观察法，通过坐标定位和形貌特征定位，可简便，准确地确定跟踪观察位置。将试样表面的摩擦方向垂直于电子束的行扫描方向并使试样表面适度倾向二次电子探测器，可提高观察和拍摄效果，利用该方法观察了一种高铬铸铁中的（Ｆｅ，Ｃｒ）７Ｃ３碳化物与ＳｉＣ磨粒干滑动摩擦过程中的形貌演变。     

石灰膨胀土团聚体微结构的扫描电镜分析

石灰改良土为团聚体骨架结构,骨架是由团聚体构成,孔隙是由团聚体间的孔隙和团聚体内部微孔隙组成,粒间孔包括胶结物孔隙和压实时团聚体之间形成的孔隙。实验证明团聚体越小越有利于石灰与土的结合,微结构为链状结构;石灰掺量主要影响团聚体的表面微结构。在饱和状态时,钙离子浸入团聚体的内部,团聚体的内层也出现与外层类似结构。相同石灰掺量的样品,饱和状态和非饱和状态时钙的重量相对含量的分布有不同,非饱和状态时表面的钙相对较多,越往内部越少,内外差异很大;而饱和状态时,外层的钙比内层稍多,内外差异较小,团聚体内部形成较大的微集聚体。     

静电纺丝法制备多壁碳纳米管/聚乙烯醇复合纤维的综合实验设计

设计了静电纺丝法制备多壁碳纳米管/聚乙烯醇复合纤维综合实验。该实验对纺丝浓度、纺丝电压、接收距离、接收面积、多壁碳纳米管的改性及其添加量对复合纤维形貌的影响进行研究,对纤维进行了红外光谱、扫描电镜测试分析,得到优化的静电纺丝制备多壁碳纳米管/聚乙烯醇复合纤维的电纺工艺。该实验易于分组操作,涉及高分子材料的改性、制备、形貌表征和结果分析等多方面内容,有利于学生巩固理论知识,提高实践能力和综合应用能力。     

微波合成的纳米球形CaS：Ag^＋荧光体的荧光光谱

在微波场作用下，快速合成了CaS：Ag^ 荧光体，用x射线粉末衍射(XRD)分析证实了它们是立方晶相。测定了它们的激发光谱和发射光谱，发现其发射峰位于372nm、450nm和577nm，分别是由Ag'Ca-Vs^2 中心的Ag^ 离子、间隙Ag^ 离子、Ag'Ca的Ag^ 离子和CaS基质自激活产生的，随着Ag^ 的掺杂浓度和助熔剂的改变，Ag^ 离子的几个发光中心互相转化，荧光体发出不同颜色的荧光。用扫描电镜(SEM)观察了它们的晶体形貌和尺寸大小，结果表明CaS：Ag^ 荧光体的晶体形貌都是球形的，但其粒径和晶体的分散性受Ag^ 的掺杂浓度和助熔剂的影响，出现了纳米晶(7～100nm)和亚微米晶(125～300nm)。     

SEM法观察原子吸收石墨炉管表面形貌以及分析性能的研究

本文利用扫描电镜观察了自制以及商品化原子吸收石墨管表面在使用期间的形貌变化,并对不同石墨管材料对分析性能的影响进行了讨论,从扫描电镜图片上观察到了一些有意义的现象。