Ho3+掺杂对ZnO薄膜的微观结构和磁性的影响

研究Ho³⁺掺杂对氧化锌半导体材料的微结构和磁学性质影响. 利用热蒸发技术制备了一系列沉积在Si(100)衬底的Zn_1-xHo_xO(x=0.0、0.04、0.05）薄膜. X射线光谱、表面形貌以及磁性的实验结果表明,Ho³⁺掺杂对ZnO薄膜材料的性能影响很大. X射线衍射图显示峰位出现高角度转变并且趋向于(101)取向,在ZnO晶格显示Ho³⁺置换. 扫描电子显微镜和能谱仪对薄膜的表面形貌以及化学     

等级状CdS树枝晶的形貌控制及生长机理

以聚乙烯醇(PVA)作为表面修饰剂,采用水热法在180 ℃下于Cd2 -硫脲络合体系中合成了大量的等级状CdS树枝晶.用扫描电镜研究发现,合成的这些CdS晶体具有规则的树枝状形貌,X射线衍射图谱显示这些产物具有六方铅锌矿结构.研究表明:在晶体生长中, PVA分子在CdS晶体不同晶面的选择吸附对其取向生长有强化作用,从而有助于树枝晶的形成,但过量PVA的空间位阻效应及其交联作用对CdS树枝晶的形成有不利的影响.     

宝石样品的扫描电镜研究

用扫描电镜对马来西亚天然玉石、玻璃样品的表面微观形貌和结构进行观察研究，研究结果为宝石真伪及宝石类型与价值的昨别提供了简便，快速，可靠的无损检测方法及有效信息。     

电位阶跃法沉积羟基磷灰石的研究

采用电化学方法在钛金属基底上沉积羟基磷灰石(HA)。系统考察了阶跃电位、沉积时间等实验条件对涂层质量的影响。在一定温度下经碱液处理后获得的羟基磷灰石(HA)涂层的形貌和结构分别用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)进行了表征；用粘结拉伸法测得涂层的界面结合强度达7．44MPa，并在模拟生物体液中考察了生物活性以及电化学腐蚀性能。     

利用ATR谱及SEM图像鉴别刹车气管的断裂方式

分别采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)及扫描电镜法(SEM)对一起交通事故中涉及的刹车气管进行了断端成分分析及微观形态检验,以此对体式显微镜检验结果进行补充.仪器分析结果显示,刹车气管断裂处的橡胶存在老化脱象,刹车气管外侧橡胶层存在脆性断裂,内侧橡胶层存在原始窄洞,多种原因共同导致了断裂的发生.实验结果表明,通过采集涉案物品的ATR谱与SEM图像,可以快速、准确并客观地反映事实真相,从而对传统的交通痕迹检验形成有效的补充.     

负载硅藻土的固体聚合硫酸铁的制备及结构表征

以工业副产品七水硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)为原料,制备液体聚合硫酸铁(PFS)絮凝剂,再与硅藻土复合,在一定的温度下,通过真空烘箱干燥制备同体PFS.通过红外光谱及扫描电镜(SEM)对其结构表征,结果表明:负载硅藻土后的PFS中很可能有新的基团键生成,在PFS之间形成了新的键桥作用;硅藻土中多种金属物质和部分PFS相互作用形成了复合型铁系聚合体,以及硅藻土中载体吸附团聚作用的结果,使絮凝剂的分子结构变大,增强了复合絮凝剂吸附架桥和卷扫的功能.通过正交实验研究其合成优化工艺条件为:FeSO4·7H2O与硅藻土的质量比为43:1,反应时间为1 h,反应温度为55℃;合成产物对生活污水的处理具有良好的絮凝性能,COD和浊度的去除率分别可达80.00%和99.98%.     

膦酰基羧酸调聚物对硫酸钙的阻垢机理

静态阻垢法试验表明,膦酰基羧酸聚合物(POCA)对硫酸钙垢沉积具有优异的抑制作用,当加药量为5mg/L时阻垢率达到100%,投加POCA前后硫酸钙表观形貌的变化的扫描电镜分析证实,POCA对垢晶体具有强烈的扭曲畸变作用,随着加药浓度的提高,POCA对晶面的畸变作用增强.采用分子动力学(MD)模拟,计算了POCA与硫酸钙晶体的最主要生长面(020)和主要生长面(010)晶面的相互作用,对体系各种相互作用的分析表明,POCA在与硫酸钙晶体结合过程中其结合能远大于常规吸附能,使其容易占据晶体的活性生长点而使品格发生畸变 POCA对(020)晶面的作用比对(010)晶面的强 超分子体系的作用能主要由库仑作用提供.     

含双噻唑基聚合物的合成及电流变性能研究

采用2，2’-二氨基-4，4’-双噻唑与联苯胺合成一种含有双噻唑基的共轭聚合物，通过红外、扫描电镜、热重分析等测试了该物质的结构及热稳定性等，并通过将聚合物分别分散在硅油和溴代二苯甲烷中制备电流变体，测试其电流变性能。结果表明：含双噻唑基的共轭聚合物作为电流变体的分散相表现出了良好的电流变性能，同时发现分散相和分散介质的密度相近时有利于电流变性能的提高。     

吸汞载银活性炭纤维和吸汞活性炭纤维的热脱附特性研究

70℃下分别对载银活性炭纤维(载银量14.07%)和活性炭纤维的片状吸附体进行气态汞吸附实验,测定出载银活性炭纤维汞饱和吸附量为192.3 mg/g,活性炭纤维汞饱和吸附量为29.4 mg/g,分别为普通活性炭的48倍～192倍和7倍～29倍.采用热重分析法(TGA)研究了两种吸附剂汞饱和后的热脱附再生特性.结果表明,汞饱和载银活性炭纤维的汞脱附发生在100℃～650℃,在70 min内从50℃升温至650℃,才乏脱附率为94.73%;汞饱和活性炭纤维的汞脱附发生在100℃～230℃,在40 min内从50℃升温至350℃ ,汞脱附率为69.93%.扫描电镜分析发现,载银活性炭纤维因吸附汞而富集的银,经热脱附后变成均匀弥散于纤维表面的亚微米级和纳米级球状银颗粒;吸汞活性炭纤维经热脱附后物理吸附汞基本消失,而氧化汞颗粒反而变多,说明物理吸附的汞易于脱附,氧化汞难以脱附,同时在热脱附过程中存在金属汞向氧化汞的转化.     

详解EVO-18型扫描电镜钨灯丝的更换及其日常维护

以EVO-18型扫描电子显微镜为例,阐述了钨灯丝扫描电镜灯丝更换的详细注意事项及灯丝日常维护保养的具体办法.