A CONTINUOUS COMPOUND FOUR-WAVE MIXING MECHANISM FOR SELF-PUMPED PHASE CONJUGATION IN BaTiO3 CRYSTALS

A continuous compound four-wave mixing mechanism for sell-pumped phase conjugation in photorefractive crystals is presented. The coupled-beam equations of this mechanism are solved numerically when depletion of the forward going beam is neglected. The experiment in a Ce-doped BaTiO₃ crystal is performed, with the stable phase conjugate reflectivity of as much as ≥80%. The curved high output phase conjugate intensity are explained using the numerical results.     

稀土金属材料填充方式对预混气体爆炸特性抑制研究

利用20 L球形爆炸装置，探究了在多孔稀土金属材料两种不同的填充方式（球状和片状）下甲烷-空气预混气体爆炸特性的变化规律，考虑了留空率和填充密度对预混气体爆炸特性的影响，并利用压力传感器记录球体内爆炸压力曲线。研究结果表明:甲烷爆炸压力、最大压力上升速率和爆炸指数均与留空率呈正比例关系，与填充密度呈反比例关系，片状材料下最大压力下降幅度大于球状材料下的；片状材料抑爆性能优于球状材料的，片状材料的双重抑爆作用对爆炸威力的影响更甚；2种不同填充方式下阻火抑爆的主要机理存在差异。     

晋城煤粉中硫的形态、分布及对煤灰熔融性影响的研究

选取山西晋城煤研究煤粉中硫存在形态、分布规律及其对煤灰熔融性的影响。采用浮沉法将煤粉分选成1.6、1.6-1.7、1.7-2.0和2.0 g/cm~3四个密度级别子样,分析各子样的硫含量、赋存形态及分布规律;测定了不同密度子样煤灰熔融性,并将2.0 g/cm~3密度级别子样加热到450、815、1000和1300℃,研究煤粉中硫受热挥发及其对灰熔融温度的影响规律,并通过XRD和XRF分析进行机理研究。结果表明,晋城煤粉中硫在各密度子样中分布不均匀,在2.0 g/cm~3密度级中含量最高;随密度提高,各子样中有机硫含量快速下降,而硫酸盐硫、硫铁矿硫含量均显著上升。随灰化温度提高,原煤及各密度级别子样硫含量均下降,其中,450℃挥发87%,1300℃基本挥发完全。不同密度子样熔融温度不同,2.0 g/cm~3样品灰熔融温度最低;随灰化温度提高煤灰熔融温度升高。机理研究表明,不同密度子样灰熔融温度发生分化主要是其化学组成不同造成的,而2.0 g/cm~3子样熔融温度随灰化温度变化规律主要是灰中残留SO_3造成的。     

烯烃催化聚合反应中的区位选择性和Mulliken位置电荷

根据茂金属和水杨酸亚胺基后过渡金属催化聚合烯烃反应机理的密度泛函计算化学研究结果,从反应物和过渡态的角度论述了烯烃催化聚合体系中Mulliken位置电荷与区位选择性的相关性.反应物和过渡态对反应的区位选择性有不同影响.反应物通过位置电荷影响前线分子轨道,进而决定反应的区位选择性;过渡态通过位置电荷的离域程度决定反应的区...     

头孢美唑钠与BSA及纳米银-BSA体系相互作用的研究

纳米银与牛血清白蛋白(BSA)均匀混合形成纳米银-BSA体系,运用荧光光谱,紫外吸收光谱,同步荧光光谱研究了注射用头孢美唑钠(Cefmetazole Sodium for Injection,CS)与BSA及纳米银-BSA体系的相互作用.头孢美唑钠对BSA具有荧光猝灭作用,其猝灭方式为静态猝灭,求出了猝灭常数,结合常数...     

机械合金化制备纳米晶和软磁性

简述机械合金化制备纳米晶和纳米晶磁性特征,以及影响纳米晶磁性的因素。纳米晶磁性主要受尺寸因素和球磨粉末的应力影响。     

具有分离门的电抽运多层石墨烯负动态电导率的理论研究

本文提出了具有分离门的电抽运多层石墨烯结构, 建立了电诱导n-i-p结的理论模型, 计算了集居数反转的条件下与带内和带间跃迁相关的动态电导率, 讨论了偏置电压、门电压、石墨烯层数以及动量弛豫时间对动态电导率的影响. 结果表明, 在一定条件下, 动态电导率的实部在太赫兹范围内可以是负的, 即带间辐射大于带内吸收, 论证了电抽运多层石墨烯结构作为产生太赫兹相干光源的激活物质的可行性.     

离子液体中酮肟O-烷基化反应的研究

以[Bmim]PF6,[Bmim]BF4,[Bmim]OH为介质,以NaOH为缚酸剂,由酮肟与卤烷、硫酸酯等烷基化剂在20～40℃反应1～2h,以52%～94%的收率制备了酮肟醚衍生物,产物结构经1HNMR,GC-MS表征.结果表明,该方法简便易操作,所用离子液体对环境友好,并可循环使用.     

16-n-16型双子表面活性剂稳定纳米金的制备及其催化性能

双子表面活性剂由于其特殊的两亲结构可以作为纳米金颗粒(AuNPs)的表面稳定剂,但双子表面活性剂结构中的连接基团对AuNPs的粒径大小及稳定性有显著影响。本文制备了16-n-16(n=2,3,4和6)型双子表面活性剂稳定的金纳米溶胶,考察了体系pH对AuNPs稳定性的影响,并测试了其对4-硝基苯酚加氢还原体系的催化效果。结果表明,16-4-16和16-3-16对AuNPs的稳定性效果较好,所制备的AuNPs中,16-3-16-AuNPs在不同pH的环境中稳定性最好,而16-4-16-AuNPs在4-硝基苯酚加氢还原反应中的催化活性最佳。     

十二烷基磺酸钠对κ-卡拉胶溶胶-凝胶转变的影响

研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfonate, SDSN)对同荷聚阴离子多糖κ-卡拉胶(κ-CAR)溶胶-凝胶转变的影响. 通过不同浓度的SDSN加入前后对κ-CAR溶液的流变行为和热行为的比较发现, SDSN随浓度不同基本以两种方式影响κ-CAR的溶胶-凝胶转变, 低浓度时(c＜5 mmol•L－1) SDSN对κ-CAR的溶胶-凝胶转变影响很小, 仅有轻微的促进作用, 使凝胶的起始温度和转变温度略向高温方向移动; 而当c＞5 mmol•L－1时, SDSN显著影响κ-CAR的溶胶-凝胶转变, 使转变温度向低温方向移动, 凝胶形成变得困难. 同时发现, SDSN的浓度大于其临界胶束浓度(CMC)时, 伴随κ-CAR的凝胶过程形成类似SDSN低温结晶的有序结构. 进一步利用生物染料亚甲基兰(MB)为探针, 通过测定κ-CAR-MB体系的UV-Vis光谱, 探讨了阴离子表面活性剂SDSN与聚阴离子κ-CAR相互作用的机理可能为同种电荷之间的静电排斥作用、对K＋的竞争以及疏水作用.