BaFCl0.5Br0.5:Sm2+的荧光特性分析

本文是对无机光谱烧孔的典型材料BaFCl_0.5Br_0.5:Sm²⁺的发光动力学过程进行的探索。通过实验得到了⁵D₂、⁵D₁、⁵D₀→⁷F₀的荧光强度、荧光衰减曲线随温度的变化关系,对⁵D₂→4f5d带的热激活、⁵D_J间的无辐射弛豫,⁵D_J→⁷F₀的辐射跃迁等过程进行了分析。     

Preparation and optical spectroscopy of phosphate glasses containing divalent europium ions

P2O5.BaO.Na2O.K2O glasses doped with various content of Eu2O3 were prepared using high temperature melting method, and the Eu2+ ions in the phosphate glasses were obtained with the aid of the reductive action of silicon powder. The fabricating conditions, fluorescence, excitation spectra of the glasses were then studied. The glasses containing europium show a broad emission band at 450 nm and sharp bands from 580 to 650 nm, and the co-existence of Eu2+ and Eu3+ is identified. Also, a good glass with a dominant proportion and large quantity of Eu2+ ions can be obtained by the reductive action of silicon powder and proper processing.     

Structural Transition of Gd2O3：Eu Induced by High Pressure

The structural transition of bulk and uano-size Gd2O3：Eu are studied by high pressure energy disperse x-ray diffraction （XRD） and high pressure photoluminescence. Our results show that in spite of different size of Gd2O3 particles, the cubic structure turns into a possible hexagonal one above 13.4 GPa. When the pressure is released, the sample reverses to the monoclinic structure. No cubic structure presents in the released samples. That is to say, the compression and relaxation of the sample leads to the cubic Gd2O3：Eu then turns into the monoclinic one.     

二价钐离子谱线的非均匀加宽、荧光窄化和永久性光谱烧孔

基于光谱烧孔在高密度光存储中的可能应用,研究了谱线非均匀加宽、荧光谱线窄化、高温永久性光谱烧孔、烧孔机理、烧孔动力学过程和光谱孔的热稳定性。在国际上率先设计并研制出二价钐离子掺杂碱土金属氟卤化物混晶高温光谱烧孔体系,实现了室温永久性光谱烧孔,获得了室温寿命300h的光谱孔。利用时间分辨光谱分离出非均匀线形内的各局域组态,比较烧孔前后光谱再分布证实了三价钐离子的电子陷阱作用。利用Block理论分析了烧孔动力学过程。     

单分子光谱检测法的新进展

自上世纪90年代以来，单分子检测已经取得了巨大的进步。它提供了大量非平衡体系中个体或平衡态脉动体系的信息，而这些信息是无法从传统的统计测量中获得的。本文主要介绍近10年来，单分子光谱检测技术从低温到室温、从非溶液介质到水溶液、从固体到活细胞、从有机染料分子到纳米粒子等方面的进展情况。     

Ba2SiO4:Ce3+,Mn2+荧光粉的制备与光谱性质

用高温固相反应法合成了Ba₂SiO₄:xCe³⁺,yMn²⁺(x=0~0.2, y=0~0.15)荧光粉,研究了荧光粉的晶体结构和发光性质。在紫外光激发下,Ba₂SiO₄:xCe³⁺的发射光谱为位于384 nm附近的宽带。Ba₂SiO₄:Mn²⁺样品的发射光谱位于376 nm的宽带较强,红光发射极弱。在Ce³⁺和Mn²⁺共掺的Ba₂SiO₄:xCe³⁺,yMn²⁺样品中,位于606 nm附近的红光发射较强,来源于Mn²⁺的⁴T₁(⁴G)-⁶A₁(⁶S)跃迁。这说明Ce³⁺离子将部分能量传递给了Mn²⁺离子,有效地敏化了Mn²⁺离子的发光。当Ce³⁺的摩尔分数为0.2、Mn²⁺的摩尔分数为0.075时,Ba₂SiO₄:xCe³⁺,yMn²⁺荧光粉位于606 nm的Mn²⁺的发射峰最强。     

NaGdF4:Yb3+,H03+与GdF3:Yb3+,H03+纳米材料的合成、形貌控制与发光性质

采用水热法通过调控n(F-):n(Ln3+),pH值以及n(Citrate):n(Ln)等一系列反应条件,合成了六方相的NaGdF4:Yb3,ho3+与GdF3:yb3+,Ho3+纳米上转换材料,实现了形貌的可控合成.利用X射线粉末衍射(XRD),场扫描电子显微镜(SEM)以及发光光谱等手段对产物的物相结构、形貌和荧光...     

Cr4+在MgCaBa-铝酸盐玻璃中的发射及光学增益

研究了四价铬离子掺杂的MgCaBa-铝酸盐玻璃在近红外区的发射光谱,既有源于¹E—³A₂跃迁,位于1.18μm处的窄带,又有源于³T₂—³A₂范围在1.1～1.4 μm内的宽带,利用ASE(Amplified Spontaneous Emission)方法研究了其增益特性,测量了在 632.8nm激发下不同激发长度下的发射光谱,得到其光学增益系数在1.18μm和1.24 μm处分别为B_E=(0.7±0.04)mm^-1和B_T=(0.05±0.005)mm^-1,并根据这种材料的光谱性质,对其作为近红外可调谐激光介质的可能作出评估。     

硅酸锶中Pr~(3+)的4f5d态的光谱特性及Pr~(3+)→Gd~(3+)的能量传递

本文研究了室温下Pr3 + 在Sr2 SiO4 中的发射光谱和激发光谱 ,在激发光谱中 ,最低激发峰位置低于1S0能级位置 ,属于 5d态的吸收。发射光谱主要由 5d→ 4f的跃迁构成 ,未观测到Pr3 + 的3 P0 和1D2 的辐射跃迁。Pr3 + 的掺杂浓度在 0 0 1mol左右时 ,其发射强度接近最大。在Sr2 SiO4 ∶Pr3 + ,Gd3 + 体系中 ,Pr3 + 的 5d→3 H4 的跃迁与Gd3 + 的8S7/ 2 →6I能级的吸收跃迁相匹配 ,因此发生了Pr3 + →Gd3 的高效无辐射能量传递。固定Pr3 +的浓度时 ,随着体系中Gd3 + 离子浓度的增加 ,Gd3 + 的发射强度也随之增强 ,同时 ,Pr3 + 的发射强度则逐渐下降。