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利用电化学阳极氧化法和浸渍法制备出N掺杂TiO2纳米管电极。采用扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见/漫反射吸收光谱(UV-Vis/DRS)技术对其进行表征。考察了该电极对甲基橙的光电催化活性,结果表明:N掺杂前后TiO2纳米管形貌相似,管径约90nm,N掺杂后TiO2对波长大于400nm的光吸收明显提高,并且吸收边界发生红移。氨水浓度为1.5mol/L时,制备的N掺杂TiO2纳米管电极对甲基橙的光电催化活性最高。对N掺杂机理进行了探讨。 相似文献
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离子液体内耦合液膜迁移苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以N-甲基咪唑为原料,采用微波合成法,制备了疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6),并将其作为液膜,对苯酚的内耦合液膜迁移进行了研究,考察了温度、搅拌速度、料液相酸度、初始浓度及解析相NaOH浓度等因素对苯酚迁移的影响,得出了最佳迁移条件:温度300 K,搅拌速度350 r/min,料液相pH为3.65,解析相NaOH浓度为0.8 mol/L.在最佳液膜条件下,对于10 mg/L苯酚溶液,迁移110 min,迁移率可以达到97.3%,膜相中有少量苯酚滞留.离子液体可循环使用. 相似文献
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PC-88A为流动载体的支撑液膜中Pt(Ⅳ)的迁移 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以烷基膦酸PC-88A为流动载体的聚偏氟乙烯支撑液膜中Pt(Ⅳ)的传输行为.考察了料液相盐酸浓度、解析相盐酸浓度、载体浓度、SnCl2浓度对Pt(Ⅳ)迁移的影响,获得了Pt(Ⅳ)迁移的最佳实验条件:料液相盐酸浓度为1.0 mol/L、解析相盐酸浓度为6.0 mol/L、载体质量分数为5.0%、SnCl2浓度为0.05 mol/L.当料液相Pt(Ⅳ)初始质量浓度为1.0 mg/L时,在最佳实验条件下,Pt(Ⅳ)可在3 h内完全迁移.将本法用于含Pt(Ⅳ)(0.8 mg/L),Cu(Ⅱ)(75.0 mg/L),Zn(Ⅱ)(75.0 mg/L),Co(Ⅱ)(75.0 mg/L)和Ni(Ⅱ)(75.0 mg/L)的模拟试样中Pt(Ⅳ)的分离,取得了满意结果. 相似文献
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"利用RuO2/TiO2前驱体溶胶,采用溶胶-凝胶-浸渍法在漂珠(FP)表面沉积RuO2/TiO2膜,经120 ℃干燥、500 ℃焙烧制备复合光催化剂RuO2/TiO2/FP,并通过SEM、XRD以及FT-IR分别对其结构进行了表征. 结果表明,RuO2/TiO2膜的平均厚度(三层)约1 1m,膜材料中TiO2主要呈现锐钛矿型结构,而RuO2是以非晶态高度分散在粒子表面.以高效氯氰菊酯杀虫剂的光催化降解为模型反应,研究了RuO2/TiO2/FP的光催化性能,探讨了影响催化剂活性的因素及采用太阳光做光源处理 相似文献
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多孔聚丙烯支撑液膜中镉的传输研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以多孔聚丙烯膜为支撑体, PC-88A/CHCl3为膜载体的金属离子 Cd(Ⅱ )支撑液膜传输行为; 考察了料液相 pH值、载体浓度、温度和起始浓度对 Cd(Ⅱ )传输的影响, 并对该体系富集、传输 Cd(Ⅱ )的最佳条件进行了讨论; 从界面化学和扩散传质角度提出了金属离子的传输动力学方程, 采用直线斜率法对 Cd(Ⅱ )在支撑液膜体系中的扩散层厚度(δ a=8.14× 10- 6 m)和膜内扩散系数( d0=5.43× 10- 10 m2/s)进行了测定, 取得满意结果. 相似文献
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优势菌固定化细胞对偶氮染料脱色的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用紫外线诱变技术选育出高活力偶氮染料活性艳红X-3B脱色菌UVM7-9,以海藻酸钠为载体,采用包埋法固定UVM7-9细菌细胞用于处理含X-3B模拟废水。以固定化细胞对X-3B的脱色率和脱色寿命为试验指标,确定了最佳脱色条件,并与游离细胞对X-3B的脱色效果进行比较。结果表明,固定化细胞适应环境条件的范围更宽,脱色能力强,在30-35℃环境温度条件下,控制溶液pH为8,24h内对浓度为50mg/L的X-3B模拟废水的脱色率达93.8%。 相似文献
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以Ti(SO_4)_2为原料,引入F~-作为壳层厚度控制剂,采用一步无模板水热法成功制备TiO_2中空微球(h-TiO_2)。利用XRD和SEM检测技术对样品进行表征分析,详细讨论了n_(Ti)∶n_F摩尔比、水热反应温度和反应时间对h-TiO_2微球壳厚的影响。结果表明,当n_(Ti)∶n_F=1、水热反应温度140 oC、水热反应时间14 h时,所得h-TiO_2微球是粒径为40-50 nm的小颗粒组成的直径约为1.8μm、壳厚约50 nm的球形中空微球,具有锐钛矿型晶体结构。n_2吸附-脱附实验表明,h-TiO_2微球具有较大的比表面积(85.5 m~2·g~(-1)),孔径主要分布在2-10 nm之间。通过亚甲基蓝(MB)溶液的光催化降解,评价了h-TiO_2微球的光催化性能。在高压汞灯照射下,反应40 min,MB的降解率达97.3%。应用于水溶液中氯霉素(CP)、磺胺二甲基嘧啶(SMT)和洛美沙星(LFC)抗生素的光催化降解,反应120min,其降解率分别达到90.2%、93.5%和96.7%,说明h-TiO_2微球具有较高的光催化降解性能。 相似文献
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采用Alder法合成四羟基苯基卟啉,并用四种醋酸盐:醋酸锌,醋酸镍,醋酸铜,醋酸钴与原卟啉合成了相应4种金属卟啉(MTHPP).采用金属卟啉为敏化剂,并与蒸汽热法制备的纯锐钛矿型TiO2作用,得到相应的金属卟啉敏化TiO2复合光催化剂.利用红外、紫外、SEM、和XRD对所得金属卟啉以及金属卟啉-TiO2复合光催化剂进行了表征和分析.结果表明,所合成的金属卟啉均为目标化合物,金属卟啉负载于TiO2表面,未改变TiO2的晶型和形貌.金属卟啉与TiO2之间存在氢键的作用力.可见光降解亚甲基蓝(MB)实验结果表明,用锌卟啉(ZnTHPP)敏化的复合催化剂性能最好,复合催化剂性质稳定,可重复使用多次. 相似文献