ADSORPTION OF PROTEIN ON NANOPARTICLES

The adsorption of protein on nanoparticles was studied by using dynamic light scattering tomeasure the hydrodynamic size of both pure protein and nanoparticles adsorbed with differentamounts of protein. The thickness of the adsorbed protein layer increases as proteinconcentration, but decreases as the initial size of nanoparticles. After properly scaling thethickness with the initial diameter, we are able to fit all experimental data with a single mastercurve. Our experimental results suggest that the adsorbed proteins form a monolayer on thenanoparticle surface and the adsorbed protein molecules are attached to the particle surface atmany points through a possible hydrogen-bonding. Our results also indicate that as proteinconcentration increases, the overall shape of the adsorbed protein molecule continuously changesfrom a flat layer on the particle surface to a stretched coil extended into water. During thechange, the hydrodynamic volume of the adsorbed protein increases linearly with proteinconcentration.     

激光光散射研究聚(N-异丙基丙烯酰胺)单链及其智能凝胶微球在水中的相变(下)

（接上期）２聚（Ｎ－异丙基丙烯酰胺）微凝胶在水中的体积相变２．１理论部分凝胶体积相变热力学：聚合物凝胶的溶胀和蜷缩可以用膨胀因子α＝（Ｖ／Ｖ０）１／３＝（ΦＴ／ΦΘ）１／３来表征，其中ΦΘ的ΦＴ分别是温度Θ和Ｔ下凝胶网络的体积分数。在平均场理论中，中...     

活性氧化铝富集火焰原子吸收法测定铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）

研究了内装活性氧化铝的微型柱流动注射富集分离火焰原子吸收光谱法（Ｆｌ－ＦＡＡＳ）测定水体中μｇ／Ｌ级的Ｃｒ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）。用０．２ｍｏｌ／Ｌ氨水将活性氧化铝转为碱式以吸附Ｃｒ（Ⅲ），１ｍｏｌ／Ｌ硝酸洗脱；用０．０１ｍｏｌ／Ｌ的硝酸将活性氧化铝转为酸式以吸附Ｃｒ（Ⅵ），０．２ｍｏｌ／Ｌ的氨水洗脱，洗脱液直接送到喷雾器中。进样３０ｓ，浓度富集２５倍。两种价态离子的校正曲线浓度范围在１～５０μｇ／Ｌ之间，检测限分别为０．６和０．７μｇ／Ｌ，样品分析速率为６０样／ｈ。研究了共存离子的干扰情况，实际水样中的加标回收率在８５％～１０５％之间。     

How Does a Polymer Brush Repel Proteins？

The captioned question has been addressed by the steric effect; namely, the adsorption of proteins on a surface grafted with linear polymer chains decreases monotonically as the grafting density increases. However, there is no quantitative and satisfactory explanation why the adsorption starts to increase when the grafting density is sufficiently high and why polyethylene glycol（PEG） still remains as one of the best polymers to repel proteins. After considering each grafted chain as a molecular spring confined inside a ＂tube＂ made of its surrounding grafted chains, we estimated how its free energy depends on the grafting density and chain length, and calculated its thermal energy-agitated chain conformation fluctuation, enabling us to predict an adsorption minimum at a proper grafting density, which agrees well with previous experimental results. We propose that it is such a chain fluctuation that slows down the adsorption kinetically.     

Ti基TiO_2纳米管阵列的改性及其光催化降解有机污染物

对近年发展的Ti基TiO2纳米管阵列改性的方法及其在光催化降解有机污染物方面应用的研究进展进行了全面的综述,分析了当前存在的问题,并对TiO2纳米管阵列材料研究的发展趋势进行了展望.     

高压下的铁基超导体:现象与物理

始于2008年的铁基超导体研究续写了高温超导发展史的新篇章.回顾过去十年对铁基超导体的研究,在理论、实验及应用方面都取得了辉煌的成绩,丰富了人们对高温超导电性的认识,为突破高温超导机理研究、最终实现超导材料的人工设计与更广泛的应用奠定了坚实的基础.本文主要介绍了通过高压实验研究手段在铁基超导体的研究中取得的一些重要进展及呈现出的新现象和新物理,例如压致超导现象、压力导致的超导再进入现象、压力对超导转变温度的提升效应、压力研究对铁基超导体超导转变温度的预测、相分离结构对超导电性的影响及反铁磁-超导双临界点的发现等.希望这些高压研究结果与本文报道的其他各类实验与理论研究成果一起,为全面、深入地理解铁基超导体勾画出一幅较为完整的物理图像.     

TX-100胶束中光解萘醌自由基的电子自旋极化研究

利用高时间分辨的电子自旋共振波谱仪(TRESR),研究了含有不同表面活性剂溶液中光解萘醌自由基CIDEP。在乙二醇溶剂中,在308nm的紫外激光照射下得到三重态机理极化的中性萘半醌自由基和以碳为中心的自由基R^.(OH)~2的信号,在表面活性剂TX-100的胶束中,得到萘醌阴离子自由基信号,并用萘醌分子与TX-100胶束间的电子转移进行解释。     

高分子线性柔性链在超滤过程中第一类突变现象的观察

利用一种双层结构的膜屏蔽了每个微孔所产生的流场之间的相互作用,从而首次观测到理论上预计的高分子线性柔性链在超滤过程中的第一类突变现象,即仅当宏观流速高于一宏观阈值时,高分子长链方可通过尺寸远小于链无扰半径的微孔,且该宏观阈值与高分子链的长短无关.另外,实验中的过滤膜含有多个微孔,实验结果显示,当一给定的宏观流速低于宏观阈值时,部分微孔会被无法通过的较长的高分子链堵塞,造成未堵塞微孔中的微观流速大于微观阈值.因此,较短的高分子链可从未堵塞的微孔通过滤膜.     

荧光素的全合成

设计了一条新的萤火虫荧光素(6)的全合成路线.以对甲氧基苯胺为起始原料,经酰胺化、硫代、水解、铁氰化钾氧化等反应构筑苯并噻唑环得到6-甲氧基苯并噻唑-2-甲酸(2).首次采用一锅法对2进行酰氯-酰胺化后,经脱水制得关键中间体2-氰基-6-甲氧基-苯并噻唑(4);4经脱甲基、与D-半胱氨酸盐酸水合物反应合成了6,总收率20%,100%ee.其结构经UV,1H NMR,FT-IR和MS表征.     

Fe、N共掺杂TiO2纳米管阵列的制备及可见光光催化活性

应用电化学阳极氧化法结合浸渍和退火后处理制备了Fe和N共掺杂的TiO2纳米管阵列光催化剂,并用场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和俄歇电子能谱(AES)仪对其进行了表征.结果表明,Fe、N共掺杂对TiO2纳米管阵列的形貌和结构没有明显影响,Fe和N均掺入了TiO2晶格.紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱显示Fe和N共掺杂TiO2纳米管阵列的吸收带边较纯TiO2纳米管阵列和单一掺杂TiO2纳米管阵列红移,可见光吸收增强.以可见光催化降解罗丹明B(RhB)考察了材料的光催化活性,Fe和N共掺杂TiO2纳米管阵列对RhB的降解速率较纯TiO2纳米管阵列和单一掺杂TiO2纳米管阵列明显提高,证明了Fe、N共掺杂产生的协同效应提高了TiO2纳米管阵列在可见光照射下的光催化活性.