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41.
从孕穗期至开花期水稻(oryza sative L. cv. lndia IR 72)的茎叶提取液中, 筛选并分离出二种能高效诱导根癌农杆菌(Agrobacterium tumfaciens) vir 区基因表达的信号分子,这两种信号分子的化学结构分别是5,7,4'-三羟基-3'-5'-二甲氧基黄酮和5,4'-二羟基-3',5'-二甲氧基-7-β-D-葡萄糖氧基黄酮.  相似文献   
42.
海藻酸钠固定化多酚氧化酶及红Pei酚的合成研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用海藻酸钠包埋、戊二醛交联固定化马铃薯多酚氧化酶,研究了固定化多酚 氧化酶的条件及固定化多酚氧化酶的性质,并以固定化多酚氧化酶转化底物1,2, 3-苯三酚,对反应条件进行了优选以及对反应机理进行了推测。结果表明,通过 水相中的酶促氧化及非酶反应,合成了红Pei酚。  相似文献   
43.
2,6-二甲氧基-3-烷基-1,4-苯醌的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
古练权  钟永利 《有机化学》1989,9(3):239-241
取代的1,4-苯醌类化合物广泛存在于自然界的植物和动物体内。其中有一部分已证明具有明显生理活性。最重要的取代1,4苯-醌类化合物是泛醌(ubiquinone)和质体醌(plastoquinone)。它们是动物线粒体呼吸链和植物光合作用链中重要的非蛋白电子载体。2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(4)存在于许多植物的树皮和木心中。它的生理作用目前还知道得  相似文献   
44.
山芝麻 (Helicteresangustifolia L inn.)是梧桐科 (Sterculiaceae)山芝麻属植物 ,主要分布在广东、广西、云南及长江以南各省 ,用以治疗感冒发热、麻疹、疟疾和疔疮等症 [1] .王明时等 [2 ,3]曾从该植物中分离出 3个三萜类化合物和 1个萘醌化合物 .为进一步寻找有效成分 ,我们从山芝麻中又分离到 2个新的三萜化合物 1和 2 ,用波谱方法测定了其化学结构 .1 实验部分1 .1 仪器与材料 北京泰克仪器公司的双目镜 X-6型显微熔点仪 ;EQUINOX-55(Bruker)红外光谱仪 ;Varian Unity INOVA 50 0型核磁共振仪 (TMS为内标 ) ;VG Autospec-…  相似文献   
45.
G-四链体是富含鸟嘌呤碱基的DNA序列通过氢键相互作用形成的四链螺旋结构. 通过小分子化合物诱导与稳定端粒G-四链体从而抑制端粒酶活性是一种新的抗癌策略. 为了研究一系列吲哚并喹啉衍生物与端粒G-四链体的相互作用, 探究其相互作用模式, 从而为实现基于G-四链体结构的药物合理设计提供依据, 使用分子对接的方法构建了吲哚并喹啉衍生物与G-四链体复合物结构, 在此基础上进行分子动力学模拟, 并使用线性相互作用能(LIE)方法计算了化合物与G-四链体的结合自由能. 结果表明: 化合物与G-四链体的主要相互作用方式由氢键、静电与π-π堆积作用构成, 侧链末端基团类型和侧链的长短是影响相互作用强弱的重要因素. 通过LIE方法计算的结合自由能与实验结果基本吻合, 相关度达到r2=0.79. 并且, 基于预测的结合模式, 总结了拥有更高活性的新型吲哚并喹啉衍生物应具有的几个结构特征.  相似文献   
46.
常温下,在丙酮与水的混合介质中(V:V=1:1),4-羟基香豆素类化合物与1,4-苯醌、2-甲氧基吡啶反应,生成5个未见文献报道的苯并噁唑两性离子化合物.产物经MS,1HNMR,元素分析表征,确定了其化学结构.  相似文献   
47.
应用固定化多酚氧化酶催化的氧化-迈克尔加成反应,一步合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物:4,5-N,N-二(苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对甲苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(间氯苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对溴苯胺基)-1,2-苯醌。用化学法(I~2-KI)进行氧化-迈克尔加成反应也成功地合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物。应用紫外光谱方法证明了氧化-迈克尔加成反应的机制。  相似文献   
48.
49.
质体醌类似物的合成研究I.不同侧链的质体醌类似物   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文通过对2,3-二甲基-1,4苯醌与脂肪酸在过硫酸铵及硝酸银作用下发生自由基烷基化反应,合成了九种新的具有不同长短测链的质体醌类似物.其结构已经IR,UV,^1H NMR和MS证实.  相似文献   
50.
吡啶二甲酸类配体-EDTA-铽三元配合物的荧光性能   总被引:8,自引:1,他引:7  
对几种吡啶-2,6-二甲酸类配体与EDTA、铽的三元配合物在溶液中的荧光性能进行了研究,溶液PH值和溶剂效应对体系荧光的影响也分别进行了探讨。4-甲氧基吡啶-2,6-二甲酸和4-乙氧基吡啶-2,6-二甲酸等配体在这种三元体系中的敏化性能比常用的吡啶-2,6-二甲酸好,其中4-乙酰氨基吡啶-2,6-二甲酸特别优异。不论在二元配合物系还是在三元配合物体系中,均具有发光强度大、寿命长的特点。  相似文献   
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