UHn+(n=1,2,3)分子离子的势能函数和稳定性

用密度泛函B3LYP方法研究了UH+, UH2+和UH3+分子离子的势能函数. UH+具有稳定极小点, UH2+是具有极大和极小的"能量阱"分子离子, UH3+不能稳定存在. 同时由势能函数导出了UH+和UH2+的力学性质和光谱数据.     

PuX2+(X=O,H,N,C)分子离子的势能函数与稳定性

用密度泛函B3LYP方法对PuX2+(X=O,H,N,C)分子离子进行了理论研究,结果表明:PuO2+,PuH2+,PuN2+和PuC2+分子离子能稳定存在,基态电子状态是X5∑-(PuO2+),X8∑-(PuH2+),X4∑+(PuN2+)和X9∑-(PuC2+),势能函数为Murrell-Sorbie势函数,并导出了相应的几何性质,力学性质和光谱数据.     

PuC^n＋（n=1,2,3）分子离子的势能函数与稳定性

用密度泛函B3LYP方法对PuC^n (n=1,2,3)分子离子进行理论研究,结果表明：PuC^ 、PuC^2 分子离子能稳定存在,基态电子状态是X^8∑^-(PuC^ )和X^9∑^-(PuC^2 ),并导出了相应的几何性质、力学性质和光谱数据。PuC^3 (^6∑、^8∑）分子离子不能稳定存在。     

N2+分子离子的B2Σu+、A2Πu和X2Σg+电子态光谱研究

采用光外差-磁旋转-速度调制吸收光谱技术, 在可见光波段范围16800～17573 cm-1, 对N2+的A 2Πu-X 2Σ+g(12,6)、(11,5)、(7,2)带和B 2Σ+u-X 2Σ+g (1,5)带进行了测量和分析,推导了双原子分子振转能级在受到微扰作用时的有效哈密顿量形式,并分析了N2+的A 2Πu-B 2Σ+u之间存在的微扰相互作用,通过与实验数据的拟合得到了精确的电子态微扰常数ξe、ηe .     

PuOn+的势能函数的稳定性

用密度泛函B3LYP方法对PuOn+（n=1,2,3）分子离子进行了理论研究,结果表明,PuO+\PuO2+分子离子能稳定存在,电子状态是Χ6Σ-(PuO+)、Χ5Σ-(PuO2+)、9Σ-(PuO2+)、7Σ-(PuO2+).导出了相应的几何性质、力学性质和光谱数据,PuO3+分子离子不能稳定存在。     

氧分子离子A2∏u-X2∏g态转动光谱分析

利用光外差-速度调制吸收光谱技术,测量了氧气分子离子在11385～12100 cm^-1的多普勒分辨吸收光谱,获得的谱线被指认到该分子离子第二负带的(2,19)、(3,20)、(5,21)跃迁谱带．利用全局拟合方式,得到了涉及能级的精确分子常数．     

电子与H3^＋离子碰撞中的Balmer α,β,γ发射

最近，我们利用光学多道分析器对电子与Ｈ３＾＋郭子交叉束碰撞诱发的激发态进行了实验研究，观察到了碰撞中的发射光谱和激发通道，测量了激发截面随能量变化的依赖关系，定性讨论了复合分解激发机制问题。     

氮分子离子N+2和氮原子离子N+与Ne原子碰撞激发的比较

用发射光谱法研究了同种元素氮的分子离子N⁺₂和原子离子N⁺与Ｎｅ原子碰撞产生的激发态，获得了靶激发、入射分子离子的分解激发、入射原子离子的激发以及两种离子与靶之间的电荷转移激发等信息．计算了各发射谱线的发射截面．对两种离子引起的谱线发射截面的差异进行了分析，得出一些初步结论，并对此作了些定性解释     

基态Se2x（x=0,-1，+1,+2）分子离子的势能函数与垂直电离势

用原子分子反应静力学原理推导出了Se2x(x=0,+1,-1,+2)分子离子的基态电子状态及其离解极限.在6-311G**水平基础上,用B3LYP方法计算了Se2x(x=0,-1,+1,+2)分子离子的基态电子状态的平衡几何Re和离解能De及谐振频率;并在计算出来的一系列单点能基础上,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie(M-S)势能函数,得到相应态的解析势能函数,由此计算对应的光谱参数和力学性质;计算了Se2+、Se22+的垂直电离势;计算表明Se2x(x=0,+1,-1,+2)分子离子是可稳定存在的.