中子并非任何场合都是电中性

自由中子的电荷是由中子束通过电场测出的.实验测得电荷上限为10-20e,电偶极矩小于 6 ×10-25e·cm.然而,人们用高能电子散射测出中子有电流环,用低能中子对束缚无自旋原子的电子散射测出中子有微小电荷分离[1].从高能电子散射中子的数据分析得出中子的电荷结构:中心是一个半径为 0.2 fm带正电荷0.35。的核,0.8fm内带负电荷0.5e,在1.4fm内带有正电荷 0.15e(通常把 0.8fm和 1.4fm内的电荷分别称作矢量云和张量云)[2].夸克模型提出:中子是由带电的ddu夸克组成;中子的核心为夸克,其外层为π介子及其他介子.中子有电荷分布和每层带有不同的电荷…     

铯原子永久电偶极矩实验研究

圆柱形电容器中充铯蒸气,测量不同温度下电容量的变化,这变化与铯原子数度成正比。本实验得出铯原子永久电偶极矩edCs>2.4e×10-8cm。     

静电感应电荷或电偶极矩的计算

在电磁学领域，静电感应现象中，导体上的感应电荷或电偶极矩，是我们很感兴趣的问题，很多情况下，也需要搞清楚它．本文通过对几个实例的求解介绍了解决这一类问题的一般方法．     

6-硫代黄嘌呤互变异构体的密度泛函理论计算

在密度泛函B3LYP/6-311G**水平下,对14种气相和水相中可能存在的6-硫代黄嘌呤异构体进行了几何构型的全自由度优化,并计算出它们的总能量、焓、熵、吉布斯自由能。Onsager反应场溶剂模型用于水相的计算.计算结果表明,6-硫代黄嘌呤在气相中和水相中主要以硫酮的形式存在.在气相和水相中,硫酮-N7(H)均比硫酮-N9(H)更稳定.计算结果同已有实验结果一致.6-硫代黄嘌呤异构化的熵效应小,对互变异构平衡几乎没有显著的影响,而焓变对互变异构产生了主要的影响.较详细地讨论了水溶剂化作用对异构体的能量、几何结构、电荷分布和偶极矩的影响.     

像偶极子法计算导体颗粒簇团的偶极矩

计算均匀电场中颗粒簇团的偶极矩通常是困难的,这是因为颗粒间的相互耦合较难处理.这种相互耦合使颗粒的极化依赖于簇团的结构和大小.利用像偶极子法对这种耦合加以分析.首先,分别考虑了置于纵向和横向电场中的任意间距的等径导体球对,确定了各球上的像偶极子和像电荷及其分布.之后,计算了由4个置于正方形顶点和8个置于立方体顶点的导体球构成的簇团的偶极矩,并给出紧凑表达式.与先前的结果进行了比较,获得了很好的一致性. 关键词： 偶极矩 颗粒簇团 像偶极子法 分形     

黄嘌呤及其互变异构体的密度泛函理论研究

嘌呤碱及其衍生物在生物系统中起重要作用。对人具有兴奋和利尿作用的茶碱和咖啡碱就是黄嘌呤的甲基衍生物。黄嘌呤存在多种互变异构体，从理论计算的角度研究这些互变异构体的几何结构、电子结构及相对稳定性，进一步研究溶剂对其结构和性质的影响是有意义旧。密度泛函理论方法既考虑了电子相关，又较其它CI（组态相互作用）或MPn（n级微扰）方法节省机时。其计算结果较好，被广泛应用于研究各种化合物。本文采用密度泛函B3LYP／6—311G方法对14种黄嘌呤可能的互变异构体（见图1），分别在气相和水相中进行几何构型全自由度优化和能量计算，讨论了异构体的相对稳定性，水的溶剂化作用对异构体的能量、几何构型、电荷分布和偶极矩的影响，探讨了溶剂极性对异构体的能量和偶极矩的影响。     

聚乙烯广角激光散射研究(Ⅱ)

本文用广角激光散射仪考察了带有同心圆消光环的聚乙烯球晶的Hv光散射图形,用有效偶极矩模型解释了图形的成因,从而探讨了晶片的扭曲现象,理论分析与实验结果相一致。     

抗胆碱药物8018四个光学异构体的结构与理化性质研究

用多种方法研究了抗胆碱药物8018四个光学异构体的最低能量构象和满足NOE条件的构象,说明了其醇羟基特征NMR和IR的实验数据。并在此基础上对其理化性质进行了讨论,发现其偶极矩与理化性质具有明显的相关性。     

硝酸酯类分子力学参数的确定和应用

运用MM2(85年版)分子力学程序, 以硝酸甲酯、硝酸乙酯的实验结构为参比, 调试确定了硝酸酯类化合物的伸缩力常数(K~s)、弯曲力常数(K~b)和旋转力常数(V~1、V~2、和V~3)。用这套力场参数计算了硝酸甲酯、硝酸乙酯和硝化甘油的平衡几何构型、生成热和偶极矩, 计算结果与实验值和从头计算结果相一致。还用这套参数计算了结构未见报道的异基硝酸酯、丙烯基硝酸酯和苯基硝酸酯, 所得结果与MNDO全优化几何构型相符。     

6-巯基嘌呤互变异构体的密度泛函理论计算

在密度泛函B3LYP/6-311G水平下，对8种气相和水相中可能存在的6-巯基嘌呤异构体进行了几何构型的全自由度优化，并计算出它们的总能量、焓、熵、吉布斯自由能．Onsager反应场溶剂模型用于水相的计算．计算结果表明，6-巯基嘌呤在气相和水相中主要以硫酮形式存在．在气相中，硫酮．N(7)(H)要比硫酮-N(9)(H)更稳定，而在水相中，则硫酮-N(9)(H)要比硫酮-N(7)(H)更稳定．计算结果同已有实验结果一致．6-巯基嘌呤的熵效应小，对互变异构平衡几乎没有显著的影响，而焓变对互变异构产生了主要的影响．较详细地讨论了水溶剂化作用对异构体的能量、几何结构、电荷分布和偶极矩的影响，溶剂化吉布斯自由能与异构体的气相偶极矩存在相关性．