过渡金属改性MCM—41的结构及对苯催化氧化的研究

制备了Ｔｉ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｎｉ改性的ＭＣＭ－４１,采用ＸＲＤ、低温Ｎ２吸附及ＴＰＤ手段研究了改性ＭＣＭ－４１的结构特征和表面性质。过渡金属可同晶取代骨架Ｓｉ,同晶取代的能力与过渡金属离子半径有关,过渡金属改性ＭＣＭ－４１均具有较好的长程有序结构、均一的孔径分布和较高的比表面积,引入不同的过渡金属可以改变ＭＣＭ－４１表面酸性和亲水／增水性和亲水考察了改ＭＣＭ－４１对苯氧化的催化性能。     

黑硅材料的制备及其光学特性

采用金催化化学腐蚀和钝化两个过程成功制备了黑硅。利用原子力显微镜、分光光度计、红外光谱仪和光致发光光谱仪分别对黑硅的微观结构、反射率、表面状态和发光性能进行了研究。结果表明:黑硅表面呈现山峰状的微观结构,其平均反射率可低至3.31%。光致发光光谱上出现了3个发光峰,分别由量子限制效应、硅氧烯、杂质和缺陷引起。     

Ti—MCM—41催化剂的表面性质及介质极性对苯羟化合物化学选择性的影响

用不同的铝源改性Ti-MCM-41催化剂，得到了具有长程有序结构、n(Si)/n(Ti)=25的不同Si/Al比的改性Ti-MCM-41。通过研究芳烃羟化反应随催化剂表面性质的变化规律发现，调节催化剂的表面性质，可控制反应物苯及目的产物苯酚与Al-Ti-MCM-41催化活性中心接近的程度，从而可实现对芳烃羟化反应化学选择性的控制。介质极性对芳烃的化学亲和选择性也有影响。只有富含供水电子氧原子且极性大于苯的介质才有利于芳烃的羟化反应。     

结晶硅酸盐/硅铝酸盐介孔材料MCM-41的结构特征与应用性能

由于独特的结构特征及表面性质，MCM－41一问世即受到广泛的关注。但由于结构稳定性不足等原因，近年来关于MCM－41的研究骤然降温。本文从“扬长克短”和“扬长避短”的角度出发，对MCM－41作为催化剂、载体材料、吸附材料及在无机－有机复合材料中的潜在应用进行了综述。     

基于层状前驱体制备活性位高分散催化材料

综述了近年来以层状双金属氢氧化物(LDHs)为前躯体制备高分散催化剂的研究进展,基于LDHs层板金属阳离子以原子水平高度分散及层间阴离子以一定方式有序排布的结构特点,以LDHs材料作为单一前驱体,经层板剥离、晶格限域、插层组装及阵列化等途径制备催化活性位高度分散的多相催化材料具有显著的优势.     

新型固相微萃取涂层材料的制备及其在迷迭香挥发性成分检测分析中的应用

利用溶胶-凝胶法制备了含全羟基取代五元瓜环(Q[5])的新型固相微萃取涂层。以全羟基取代五元瓜环(Q[5](OH)_(10))和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为起始原料,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联试剂,通过水解和缩合反应制备了PDMS/Q[5](OH)_(10)新型涂层。采用扫描电镜、傅立叶红外光谱、差示扫描量热分析和热重分析分别对涂层组织形貌、结构特点以及热稳定性进行了检测。结果表明该涂层具有较大的表面积,良好的热稳定性(360℃)和较长的使用寿命。将该涂层制备成固相微萃取纤维,联用气相色谱-质谱技术对迷迭香的挥发性成分进行了分析,并用面积归一法测定其相对含量。优化的萃取条件为:萃取温度80℃,萃取时间45 min,样品质量0.200 0 g。在此条件下,鉴定出迷迭香中的25种挥发性成分,含量较高的成分为1,8-桉叶素、樟脑和α-蒎烯。将自制纤维与商用纤维(PDMS/DVB/CAR)的萃取效果进行了对比,从萃取成分的数量和含量来看,自制纤维的萃取效果和商用纤维相当,说明自制的固相微萃取纤维可用于植物中挥发性成分的快速检测分析。     

展宽重离子束的Bragg峰

介绍了自行设计加工的用于对重离子束Bragg峰进行展宽的旋转式射程调制器. 实验上运用双电离室法测定了75MeV/u ¹²C离子束的Bragg曲线以及经该射程调制器调制的75MeV/u ¹⁶O及¹²C离子束的Bragg曲线,调制的离子束展示出明显展宽的Bragg峰,并将测量结果同计算结果进行了比较.     

全氟二甲基环丁烷示踪剂的吸附采样

Carboxen-569对大气中低分子量含卤气体有较强的吸附能力，其受空气湿度的影响小，是全氟碳化合物示踪剂的理想吸附剂。实验测定全氟二甲基环丁烷（PDCB）示踪剂在Carboxen-569炭分子筛吸附剂上的穿透曲线和分配系数，考察了温度和采样速度对示踪剂穿透体积及安全采样体积的影响，确定了大气示踪剂样品采集工艺参数和热解吸温度。     

组合脱胺对β沸石酸性和结构的影响

利用ＴＰＤＥＴＰＤ和ＸＲＤ等手段研究了低温恒温脱胺后的再程序升温脱胺的组合脱胺法，结果表明，不同组合脱胺工艺均可调度β沸石的表面酸性，适当选择组合脱胺温度可大幅度调度β沸石的表面酸性，其中２７０℃和２９０℃下分别恒温脱胺后程序升温脱胺，β沸石表面除出现传统脱胺的两个酸性位外，还出现了一个中等强度的酸性位，且酸量很大，可调变性较强，晶相测定可知，低温脱后再程序升温脱妥有利于β沸石结晶度的保持，此外，     

乙二醇单乙醚醋酸酯合成用固体催化剂的筛选及催化作用分析

采用自建动态酯化反应实验装置，通过色谱分析测定了不同催化剂上乙二醇单乙醚醋酸酯合成反应的转化率－时间关系曲线。根据多种催化剂的活性及寿命，筛选出一种较为理想的锆基催化剂。该催化剂在实验条件下，反应２ｈ，转化率达９７％，对目标产生的选择性为１００％。