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本文基于Zr(Ⅳ)-5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系的荧光猝灭效应,提出一种测定微量锆的新荧光分析方法.在0.8~1.2 mol/L的H2SO4介质中,在CTMAB存在下,锆与5-N-SAF生成组成比为1∶4的橙红色络合物.该体系存在两个激发峰,其激发波长分别为λex1=475 nm,λex2=505 nm,发射波长λem=525 nm.锆(Ⅳ)浓度在2.0~80 μg/L呈良好线性关系,检出限为2.0 μg/L.本法灵敏度高,选择性好,用于铝合金中微量锆的测定,获得满意结果. 相似文献
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亮黄-曲通X-100体系共振瑞利散射法测定蛋白质 总被引:15,自引:0,他引:15
基于在TrtionX-100存在下,蛋白质对有机染料亮黄瑞利光散射的增强作用。拟定了测定蛋白质的瑞利光散射光,由于添加了TritonX-100,对不同的蛋白质,测定的灵敏度提高了5-11.8倍,线性范围在0-5.0mg/L之间,最低检测限为10.2μg/L。 相似文献
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在非离子表面活性剂吐温80存在下,在pH9.2—9.8的四硼酸钠-氢氧化钠缓冲溶液中,铜与镉试剂A形成可溶性橙红色络合物,最大吸收波长为495nm,表观摩尔吸光系数为1.13×10~5。络合物可瞬时显色完 相似文献
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本文基于W(Ⅵ)-5′-硝基水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-Tween-80体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量钨的新荧光方法。在0.2~1.0mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,5′-N-SAF存在两个激发峰,其激发波分别为λex1=475nm,λex2=505nm,发射波长为λem=525nm。W(Ⅵ)与5′-N-SAF形成1∶3的配合物。钨浓度在每25mL0.25~2.5μg范围内呈线性关系,检测限为每25mL0.25μg。本法灵敏度高,选择性好,不经分离可直接测定合金钢中的钨,结果满意。 相似文献
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钒的测定对于环境监测尤为重要。近年来国内外常用PAR,N-苯甲酰苯胲,磷酸-钨酸盐作显色剂测定钒,但灵敏度均不甚高,对干扰元素多采用萃取分离。本文在试图研究非离子表面活性剂对偶氮体系显色剂的影响行为时发现在聚乙烯吡咯烷酮存在下,用(口底)唑光度法测定钒的新方法,在pH6.2—6.8时,络合物呈水溶性红色,最大吸收波长为545毫微米。本法灵敏度高(ε_(max)~(545)=7.9×10~4),较(口底)唑-钒同配位体二元络合物灵敏度提高6.5倍,较文献方法灵敏度提高3-4倍,较磷酸-钨酸盐法灵敏度提高20倍。钒量在 相似文献
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钍试剂Ⅱ与蛋白质作用的共振光散射特征及微量蛋白质的光散射测定 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了钍试剂Ⅱ与蛋白质在pH 4 3条件下作用的共振光散射特征 ,并以此建立了测定微量蛋白质的新方法。用普通荧光分光光度计测量了这一体系的共振光散射光谱 ,考察了影响因素。在最佳实验条件下 ,牛血清白蛋白 (BSA)浓度在 0mg/L~ 1 0 0mg/L范围内成线性关系。方法已用于尿中微量蛋白质的测定 相似文献
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报道了以2',7'-二氯荧光素(DCF)为指示剂,荧光法间接测定痕量酚的新方法。在0.5mol/L H2SO4介质中,Br^-和BrO3^-反应生成Br2,Br2与2',7'-二氯荧光素反应,使2'7'-二氯荧光素荧光猝灭,当加入酚时,酚的溴代反应使体系荧光增强。pH4.0 ̄6.0范围内,该体系激发波长,发射波长分别为λex505nm,λem520nm。酚浓度在1.6 ̄52ng/L范围内呈线性关系 相似文献
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本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)为指示剂,在阳离子表活性剂CPC存在下荧光猝灭间接测定Br^-的新方法。在0.6mol/LH2SO4介质中,Br^-和BrO3^-反应生成Br2,Br2与DBH-PF(λem=520nm)生成红色化合物,使体荧光猝灭。Br^-含量在0.25-6.25μg/25mL范围内有良好的线性关系,检测限为0.25μg/25mL。该法灵敏度高,选择性好,用于合成海 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定痕量铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基荧光酮-溴化二烷基甲铵体系的测定方法及条件。在pH=2.4-3.4的盐酸介质中,在CTMAB存在下,CrⅥ)与DBH-PF形成1:2的配合物。该体系存在两个激发峰,其激发波长分别为λex1=470nm,λex2-502nm,发射波长 λem=520nm。铬浓度在0.04-0.40μg/25 mL范围内,△F与铬浓度呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9992,检测限... 相似文献