液氮温度以上的超导电性

1986年1月,美国国际商用机器公司瑞士苏黎世分部、(IBM Zurich)的研究人员K.Muller和J.Bednorz 观察到钡镧铜的氧化物可能在35K超导,世界上其它几个研究小组相继获得了90K以上的超导体.世界范围内的高温超导热迅速掀起. 在美国物理学会1987年3月召开的年会上,收到的3080篇论文摘要中,只有一篇关于BaLa CuO超导电性的论文来自IBM.鉴于1986年12月中旬以来人们对这种氧化物的兴趣剧增,会议在3月18日晚组织了一次高临界温度(Tc)氧化物超导体的专门讨论会.当晚,纽约希尔顿饭店报告厅开门前一个多小时,已有上千名物理学家聚集在门外等候,…     

Sin-1N和Sin-2N2(n=3～8)离子团簇结构及其光电子能谱的研究

利用密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-311G(d)基组上对Sin-1N和Sin-2N2(n=3~8)阴阳离子团簇的几何结构和光电子能谱进行了系统研究。结果得到了各团簇的最稳定结构,Sin-2N2离子团簇对称性比Sin-1N离子团簇对称性好;Sin-1N(n=3~8)离子团簇的几何结构在总原子数n≤4时为平面结构,n>4时为立体结构;Sin-2N2(n=3~8)离子团簇的几何结构在总原子数n≤6时为平面结构,n>6时为立体结构;对于Sin-1N 团簇,总原子数是偶数的团簇比总原子数为奇数的团簇稳定;对于Sin-1N-及Sin-2N2阴阳离子团簇,总原子数是奇数的团簇比总原子数为偶数的团簇稳定。     

4-N,N-二甲胺基吡啶促进乙酸钴—溴苄催化甲苯氧化

以乙酸钴和溴苄为催化剂,考察了三乙胺、2,6-二甲基吡啶、吡啶、4-羧基吡啶和4-N,N-二甲氨基吡啶等不同含氮有机化合物对甲苯氧化反应的影响.结果发现4-N,N-二甲氨基吡啶表现出促进效应,并探讨了其促进机制.     

有机修饰的含钴HMS对环已烷选择氧化反应的催化活性

以十六胺为模板剂,采用一步共聚的方法,室温下合成出了骨架含金属钴离子,表面连接疏水性有机基团的双功能化中孔氧化硅材料,并在环己烷液相氧化反应中考察了该材料的催化活性. 有机基团的引入能够显著提高催化剂的活性,其中苯基效果最佳,其次是甲基和丙基.     

荧光光度法测定面粉中溴酸钾

利用在盐酸介质中,溴酸根对罗丹明B的褪色作用,建立了一种测定面粉中痕量溴酸根的荧光光度法。该荧光物质的最大激发波长和发射波长分别为560nm、591nm。在试验最佳条件下,测定的线性回归方程为ΔF=3.6916C+110.38,r=0.9977(C:10-6mg/mL)。该方法检出限为2.9×10-7mg/mL,线性范围为4×10-7—2.8×10-5mg/mL。该法具有良好的灵敏度、费用低、操作简便快捷等优点,适于快速检测面粉等食品中的痕量溴酸根离子。     

综合设计性实验教学探讨——用等厚干涉法测量头发丝直径

综合设计性实验可以培养学生对各种知识的综合运用能力，加深对实验原理的掌握，丰富实验内容，同时激发学生的实验兴趣．本文给出利用等厚干涉法测量头发丝直径的方法．     

GanN-m阴离子团簇的结构及稳定性的研究

利用密度泛函理论(DFT)对GanN-(n=2-8)和GanN2-(n=1-7)阴离子团簇的结构及稳定性进行了研究.在B3LYP/6-31G*水平上进行了结构优化和频率分析,得到了GanN-(n=2-8)和GanN2-(n=1-7)阴离子团簇的基态结构.在这些团簇中,原子总数小于等于6的团簇的几何结构为平面结构,原子总数大于6的团簇的几何结构为立体结构;在所研究的团簇中,Ga4N-,Ga6N-,Ga4N-2和Ga5N-2的基态结构较稳定.     

GanN－m阴离子团簇的结构及稳定性的研究

利用密度泛函理论(DFT)对Ga_nN^-(n=2—8)和Ga_nN^-₂ (n=1—7)阴离子团簇的结构及稳定性进行了研究.在B3LYP/6-31G^*水平上进行了结构优化和频率分析，得到了Ga_nN^-(n=2—8)和Ga_nN^-₂(n=1—7)阴离子团簇的基态结构.在这些团簇中，原子总数小于等于6的团簇的几何结构为平面结构，原子总数大于6的团簇的几何结构为立体结构；在所研究的团簇中，Ga₄N^-，Ga₆N^-,Ga₄N^-₂和Ga₅N^-₂的基态结构较稳定. 关键词： nN^-_m团簇')" href="#">Ga_nN^-_m团簇 密度泛函理论(DFT) 几何结构     

THE FUNCTIONAL ROLE OF 23 kD AND 24 kD POLYPEPTIDES OF THYLAKOID IN Mg~(2+)-INDUCED CHANGE OF EXCITATION ENERGY DISTRIBUTION BETWEEN TWO PHOTOSYSTEMS IN THE CHLOROPLASTS FROM Codium fragile

In contrast to the chloroplasts from higher plants, Mg~(2+)-induced PS--Ⅱ fluorescence inten-sity increase does not relate to Mg~(2+)-induced surface charge density decrease of thylakoidin the chloroplasts from Codium fragile. Tbe extraction of the green alga chloroplasts withCa~(2+) to remove the 30--31kD polypeptide (Q_B protein) on the thylakoid surface does notaffect the above Mg~(2+)-induced phenomena. If the Ca~(2+)-treated chloroplasts are further di-gested by trypsin to remove the 23kD and 24kD polypeptides on the membrane surface,the Mg~(2+)-induced fluorescence effect will completely disappear whereas the property ofMg~(2+)-induced surface charge density changes remains unchanged. These results not onlyshow that the 23kDa and 24kDa polypeptides on the thylakoid surface are the specific act-ing sites of the cation that induce Chla fluorescence change, but also demonstrate that thecation-induced change of excitation energy distribution between two photosystems is not con-trolled by the electros     

GanNm+(n=1～8,m=1～2)团簇的结构及稳定性的DFT研究

用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31C*水平上对GanN (n=2～8)和GanN2 (n=1～7)阳离子团簇的几何结构、稳定性和振动频率等进行研究,得到GanN (n=2～8)和GanN2 (n=1～7)阳离子团簇的基态结构.其中,GanN (n=2～8)团簇在总原子数≤6时,其几何结构为平面结构,总原子数＞6时,其几何结构为立体结构,N原子位于立体结构的中心;GanN2 (n=2～7)团簇在总原子数≤7时,其基态几何结构为平面结构,总原子数＞7时,其基态几何结构为立体结构;原子总数为奇数的团簇Ga4N ,Ga6N ,Ga3N2 和Ga5N2 的基态结构较稳定.