CaO-P2O5-SiO2系统溶胶-凝胶生物活性多孔材料在SBF中的性能研究

利用溶胶-凝胶生物活性材料粉末二次烧结工艺,制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶-凝胶生物活性多孔材料,并利用体外实验（in vitro）方法和XRD,SEM及FTIR技术研究了此烧结材料的显微形貌、晶相、生物活性和可降解性能.结果表明,经800℃烧结5 min后,有少量硅磷酸钙[Ca5（PO4）2SiO4,5CPS]析出,在模拟体液（SBF）中浸泡,随着时间的增长,材料表面最初形成的无定形钙磷化合物矿化成碳酸羟基磷灰石（HCA）纳米团簇,并逐渐相互融合形成HCA覆盖层;HCA只在烧结体的玻璃相（SG相）表面生成,在5CPS微晶相表面未发现HCA,该材料在37℃恒温的SBF溶液中具有较高的生物活性和可降解性能.     

第31届中国化学奥林匹克竞赛第3题的理论与实验研究

以第31届中国化学奥林匹克（决赛）试题第3题为素材，进行了理论及实验研究。理论计算表明，不同的观察标准可以导致不同的答案。而理论结果与实验结果并不统一，考虑活度系数的影响后2者取得高度的一致。     

PbWO4晶体光学性能的结构效应

本文针对人工合成PbWO4晶体的结构特征,测试了晶体沿[100]与[001]方向的光学透射谱、发射光谱以及发光效率、详细地讨论了PbWO4晶体显著的光学各向异性效应,并分析了其特点及起因。     

外泌体递药系统及其在肿瘤治疗中的应用

癌症是世界上第二大死亡原因,其每年的发病率都很高。尽管现有的治疗方法在过去十年中取得了重大进展。但是由于现有多数抗肿瘤药物具有非特异性细胞毒性、生物相容性差和生物利用度低等缺点,导致化疗等方法的治疗效果较差。外泌体是由多种细胞分泌的囊泡,具有磷脂双层结构和纳米颗粒大小。它具有良好的生物相容性、高稳定性和良好的靶向性。在癌症治疗中,外泌体作为一种潜在有效的药物递送系统已经引起越来越多的关注。本文综述了外泌体作为靶向肿瘤药物载体的设计策略,并试图为基于外泌体的纳米载体在各种肿瘤治疗中的应用提供新的见解。     

PCl3水解反应机理的理论研究

用密度泛函理论对PCl3水解反应机理进行了研究.优化了反应物、产物、中间体及过渡态的几何构型,通过频率计算和内禀反应坐标分析对过渡态结构及连接性进行了验证,对反应物、产物、中间体及过渡态的总能量进行了零点能校正,得到了各步水解反应的活化能.研究表明,PCl3同时发生亲电和亲核水解反应机理更易进行.     

［Eu(DBM)4］MPy的合成、发射光谱及摩擦发光性质

The title complex, ［Eu(DBM)₄］MPy (DBM: dibenzoylmethane; Mpy: 2-methylpyridinium), has been synthesised, and the triboluminescence for this complex was firstly observed. The photoluminescence at room temperature was studied. The spectral data showed that the Eu(Ⅲ) ion is not in site of symmetry. Some impurities may be responsible for its triboluminescent activity.     

卤素颜色成因浅析

从分子结构的角度分析卤素颜色产生的原因。电子跃迁时振动能级的改变对氯、溴和碘的颜色影响较大,而电子跃迁时转动能级变化产生的影响较小。     

对氯酚在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为研究

研究了对氯酚在多壁碳纳米管修饰玻碳电极（MWNTs/GC）上的电化学行为。MWNTs/GC电极对对氯酚具有良好的电催化作用,相比玻碳电极对氯酚的氧化峰电位负移76 mV,峰电流达到玻碳电极上的8倍。通过线性扫描伏安法研究了富集时间、溶液pH和扫描速率对对氯酚氧化的影响。并采用计时电流法研究了氧化峰电流与对氯酚的浓度关系,结果显示峰电流与对氯酚的浓度在2.0×10^-7-2.0×10^-4mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为8.8×10-8mol/L（S/N=3）。放置7 d后,对氯酚在碳纳米管上的峰电流仍能达到最初电流的96.2%,表明电极的稳定性较好。     

扩散系数局域变化对生长亚单层薄膜的影响

将Au沉积在PVF有机膜基底上生成亚单层薄膜,发现了不同于金属/单晶组合的亚单层表面形貌,即某些表面区域形成特别大的团簇,而团簇周围有一近似圆形空带．推测这是由于表面局部区域扩散系数发生变化引起的,用改进后包括边缘扩散的DDA模型证明了这一推测．模拟的结果还表明在PVF膜基底上,Au团簇所包含的原子数S与团簇扩散系数D_S应呈指数关系. 关键词：     

X-RAY PHOTOELECTRON SPECTROSCOPY STUDY ON ELECTROCHROMIC V2O5 THIN FILM

Nanocrystalline V₂O₅ thin films were reactively radio-frequency magnetron-sputtered under optimal deposition parameters. Their electrochemical and electrochromic characteristics were investigated by cyclic voltammetry and in-situ monochromatic transmittance measurements. Upon lithium intercalation, V₂O₅ thin films showed a double electrochromic behavior depending on the wavelength and the intercalation extent. X-ray photoelectron spectroscopy results showed that part of the V⁵⁺ in V₂O₅ was reduced to V⁴⁺ during the Li⁺ intercalation process.