Pr_(2-x)Sr_xCoO_(4±λ)催化剂的合成及对CO还原NO的活性

采用聚乙二醇凝胶法合成了Co系稀土复合氧化物Pr2-xSrxCoO4±λ(0.2≤x≤1.0),以CO还原NO为探针反应及XRD、IR、TPR、XPS和化学分析等方法对催化剂的组成、结构进行了表征.结果表明:所有样品都具有K2NiF4型结构,x=0.2和x=1.0时,样品中有少量杂相,0.6≤x≤1.0时,形成的复合氧化物除T相外尚有少量T*相生成;Pr2-xSrxCoO4±λ复合氧化物中Co3+的含量及非化学计量氧(λ)随x增大而增加;CO还原NO的催化活性与Co3+含量以及氧空位浓度有关.     

流动注射电化学发光分析法测定维生素B1及在尿液分析中的应用

将在线恒电流电解产生ClO-与Luminol构成了较强的化学发光体系,基于维生素B1对该化学发光体系有抑制作用,结合流动注射技术,建立了测定维生素B1的流动注射电化学发光新方法,并把它应用于尿液分析中. 该方法在维生素B1的浓度为1.0×10-10～1.0×10-8 mmol/mL之间分段回归,呈良好的线性,检出限达到5.0×10-11 mmol/mL.     

Pr2-xSrx CoO4±λ催化剂的合成及对CO还原NO的活性

采用聚乙二醇凝胶法合成了Co系稀土复合氧化物Pr2-xSrxCoO4±λ(0.2≤x≤1.0),以CO还原NO为探针反应及XRD、IR、TPR、XPS和化学分析等方法对催化剂的组成、结构进行了表征.结果表明所有样品都具有K2NiF4型结构,x=0.2和x=1.0时,样品中有少量杂相,0.6≤x≤1.0时,形成的复合氧化物除T相外尚有少量T*相生成;Pr2-xSrxCoO4±λ复合氧化物中Co3+的含量及非化学计量氧(λ)随x增大而增加;CO还原NO的催化活性与Co3+含量以及氧空位浓度有关.     

小尺寸低合金钢样中氮的化学相分析

取0.5 g经加工成规定形状及大小的钢样2份,分剐用细铂丝捆扎并悬挂在盛电解液的胶棉袋中,置于电解池中作为阳极.在选定的条件下电解一定时间使样品中的氮化物分离析出并收集于胶棉袋中,与阳极上粘附的残渣合并移入玻璃管中.其中1份加浓硫酸,蒸发至冒烟,按蒸馏分离一靛酚蓝光度法测定氮含量.另1份阳极残渣溶于盐酸,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的铝含量,将上述氮及铝的测定值按所给公式换算成样品中的自由氮,碳氮化合物相及氮化铝中的氮含量.     

脉冲加热-红外吸收光谱法测定钒铝合金中氢

对脉冲加热-红外吸收法测定钒铝合金中氢的分析方法进行了研究。通过实验对分析功率、称样量和校正标样等测试条件进行了讨论。实验表明钒铝合金中的氢易释放,对于AlV85样品中氢,热提取法和熔融法测定结果一致;但AlV50样品中氢,热提取法的结果略高于熔融法,故实验中选用热提取法测定钒铝合金中氢量。热提取法用0.75g金属锡作助熔剂,于4.0kW分析功率条件下测定钛标准样品中氢来确定氢工作曲线的校正系数,在1.5kW分析功率下测定钒铝合金中氢,测定结果与高频感应-热导法(用5g钢标准样品对氢的测定进行校正)结果吻合。对3个钒铝合金中氢量进行了测定,结果的相对标准偏差为2.2%～6.5%(n=8)。     

LaSrMO4复合氧化物的结构及其己烷完全氧化性能

采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法,合成了具有类钙钛矿型结构的LaSrMO4(M=Mn,Fe,Co,N i,Cu)催化材料,以己烷完全氧化为探针反应,运用XRD、BET、TPR、TPD、FT-IR、XPS等手段进行表征.结果表明:对己烷完全氧化性能的顺序为LaSrCoO4>LaSrN iO4>LaSrCuO4>LaSrFeO4>LaSrMnO4,且氧空穴和可移动晶格氧越多、比表面积越大及颗粒度越小,均有利于提高己烷完全氧化活性.