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多级孔ZSM-5分子筛的合成及其在甲醇脱水制二甲醚反应中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以四丙基氨为微孔模版剂,阳离子高分子聚合物为介孔模版剂,合成了具有多级介孔的ZSM-5分子筛,并用于甲醇气相脱水合成二甲醚.结果表明,加入阳离子高分子聚合物后,合成的HZSM-5分子筛样品既保持了其MFI典型结构,又呈现了多级介孔特征;随着阳离子高分子聚合物模板剂加入量的增加,其多级介孔特征更为明显.具有多级介孔的HZSM-5分子筛表现出比常规微孔HZSM-5分子筛高的反应稳定性和二甲醚选择性,这主要是由于其织构和酸性的双重作用. 相似文献
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甲烷的二氧化碳重整制合成气是近年来甲烷催化转化的一个重要方面,而所用催化剂的积炭问题仍是影响催化剂活性和寿命的主要因素之一.近年来,对催化剂表面的积炭形式有一些报道[1],但对积炭的种类及其与催化剂活性的关系很少有报道.本文从经低温焙烧的Co/Al2... 相似文献
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以SiO2、Al2O3和HZSM-5、Re-HY分子筛为载体,以Zn为主要活性成分,研究了不同类型载体以及不同Si/Al比的HZSM-5分子筛负载Zn催化剂的愈创木酚加氢脱氧(HDO)反应性能。结果表明,催化剂的酸性是影响其加氢脱氧活性和产物选择性的主要因素,并且愈创木酚加氢脱氧转化为环己烷、BTX(苯、甲苯、二甲苯)等完全脱氧产物的活性,与催化剂的总酸量、酸中心强度具有一定的相关性。 相似文献
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用UHF/4-31G基组,全构型优化OCHCHR(R=N,BH_2,CN,F,OH,NH_2)6个氧自由基的构型并研究其稳定化能△E。以OCHH_2自由基为参考标准,它们的△E分别为0.00、-75.97、1.11、0.76、22.06和40.65kJ/mol,说明供电子基团OH和NH_2对氧自由基起稳定化作用,BH_2对氧自由基起去稳定化作用,而CN和F对氧自由基的稳定性影响不大。 相似文献
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金属组分负载量对Cu-Mn-Zn/Y直接合成二甲醚催化剂的影响 总被引:3,自引:3,他引:3
通过对不同金属负载量Cu-Mn-Zn/Y催化剂的研究,结果发现,金属组分的负载量为30mmol时,CO的转化率和二甲醚的选择性分别可达65.6%和67.0%。金属组分负载量20mmol~30mmol时,催化剂中各金属组分均呈高分散状态,增加金属组分负载量主要是增加了催化剂吸附CO和H2活性中心的数目,使得催化剂对CO的转化能力增加。当金属组分负载量达到35mmol时,催化剂的微观结构发生了改变,作为主要活性组分的铜也发生了聚集,造成催化剂对CO和H2吸附能力降低;由于作为酸性组分的分子筛含量相对减少和大量金属组分对酸中心的覆盖作用,导致催化剂酸性降低,使得催化剂对CO的转化率和对二甲醚的选择性均降低。 相似文献
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本文采用TPSR-MS技术考察CH_3OH在Mgo催化剂上的分解反应,并与MgO固体碱催化剂表面的酸碱性质进行关联。发现CH_3OH在238℃、342℃和533℃处有三个脱附峰,对应地有三种表面吸附形式。这三种吸附形式与催化剂表面的酸、碱中心的强度有关,弱的酸碱中心上,CH_3OH以分子和弱吸附的表面甲氧基形式吸附,238℃时的脱附峰主要为甲醇和二甲醚;较强的酸碱中心上表面甲氧基吸附较牢固,于342℃脱附,产生的二甲醚的相对量亦多;强酸强碱中心上吸附的甲醇易脱氢而形成表面吸附的(H_2CO),高温533℃脱附时分解成CO和H_2。 相似文献
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研究了正辛烷、正辛烯、环辛烷和环辛烯4种不同结构C8烃在HZSM-5分子筛上的吸附及催化裂化性能.结果表明,烃分子的类型和尺寸影响其在分子筛上的吸附与转化性能,受分子筛孔道尺寸的限制,未能进入分子筛孔道的环辛烷没有发生吸附和催化裂化反应,而环辛烯分子通过与分子筛孔道中的极性表面和质子酸中心的强作用进入孔道,能进入分子筛孔道的正辛烷和正辛烯的催化裂化程度与其被吸附固定性能相一致. 相似文献
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