苏玛罐采样-预浓缩-气相色谱-质谱法测定环境空气中34种消耗臭氧层物质的含量北大核心CSCD

提出了苏玛罐采样-预浓缩-气相色谱-质谱法同时测定空气中34种消耗臭氧层物质(ODS)的分析方法。采用硅烷化的苏玛罐采集环境空气,用三级冷阱预浓缩、富集、热解吸,将解吸后的样品在Gas-Pro毛细管色谱柱(60 m×0.32 mm)上进行程序升温气相色谱分离,质谱分析采用全扫描(SCAN)模式和选择离子监测(SIM)模式,外标法定量。结果表明:34种ODS的物质的量分数在一定范围内与对应的响应强度呈线性关系,检出限(3.14s)为4.17~11.4 pmol·mol^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为81.4%~95.8%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于10%。将上述方法分析来自天津市某采样点的环境空气样品,13种ODS被检出,检出量为16.4~456 pmol·mol^(-1)。     

电子制冷预浓缩-双柱气相色谱-质谱/氢火焰检测器法测定空气中104种挥发性有机物

基于吸附剂辅助电子制冷预浓缩技术，建立了多维切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）同时测定环境空气中104种挥发性有机物（VOCs）的方法。将采集于苏玛罐中的环境空气样品在配有吸附剂的电子制冷预浓缩系统中富集、脱附、除水、除CO₂和浓缩，然后通过GC-MS/FID的多维切割单元将C₂~C₃组分和C₄~C₁₂组分分别引入PLOT柱和InterCap-624柱进行分离。C₂~C₃组分用FID检测，以保留时间定性、外标法定量；C₄~C₁₂组分采用电子轰击离子源质谱检测，以保留时间和特征离子定性、内标法定量。考察了冷阱吸附剂种类、辅助压力控制单元压力设置、双柱切换时间切割点等参数对分析结果的影响，优化了GC-MS/FID条件，并评估了在此优化条件下的方法性能。104种VOCs在0.0446~0.892 μmol/m³范围内线性关系良好，相关系数（r）为0.9984~0.9999，对0.0446 μmol/m³和0.223 μmol/m³水平的混合标准气体重复6次进样，平均回收率为86.4%~116.1%，相对标准偏差为0.9%~11.3%；方法的检出限为0.145~1.90 μg/m³，定量限为0.435~5.70 μg/m³。该法稳定性好，灵敏度高，操作简便，可用于环境空气中104种VOCs的测定。     

工业废气中五氧化二磷的测定

环境空气中五氧化二磷样品的采集方法主要有过氯乙烯滤膜富集法和水溶液吸收法。前者存在过滤乙稀滤膜不易获得且价格昂贵，滤膜样品需前处理，操作较为繁琐等缺点；五氧化二磷定量方法通常采用抗坏血酸或氯化亚锡作还原剂测定，氯化亚锡作还原剂方法存在显色受温度影响大，试剂空白高的缺点。本文以活性炭生产行业为例，用蒸馏水做吸收液，在抗坏血酸还原体系中，测定工业废气中五氧化二磷，并对吸收条件、样品稳定性、     

微波消解石墨炉原子吸收法测定环境空气中痕量锡

建立石墨炉原子吸收法测定环境空气中痕量锡的方法。采用混合纤维素微孔滤膜采集环境空气样品,用硝酸–氢氟酸微波消解样品,以5%硝酸镧–10%酒石酸混合液作基体改进剂,石墨炉原子吸收法进行测定。当采样体积为4 800 L,定容体积50 m L时,方法检出限为0.024μg/m~3,样品加标回收率为96.0%~106.0%,测定结果的相对标准偏差为2.74%~5.81%(n=7)。该方法样品处理操作过程简单,酸用量少,可用于环境空气中痕量锡的测定。     

离子色谱法测定气态污染物中硫酸雾方法

硫酸雾在空气中存在的3种环境条件，分别为外排废气、工作场所、外环境空气。目前国标法只对外排废气中硫酸雾监测采用铬酸钡分光光度法作了规定，对工作场所、外环境空气中硫酸雾检测没有成熟分析方法。作为改进和完善，研究建立了不同环境条件下硫酸雾监测分析方法。     

CARBONIZED FIBROUS RESIN AS A NEW SORBENT FOR SAMPLING POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS （PAHS）IN AMBIENT AIR

A new sampling method of ambient air analysis using carbonized fibrous resin as a sorbent for polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) was reported.The physical and chemical properties of the carbonized fibrous resins were measured.The sample pretreatment with ultrasonic extraction and subsequent clean-up elution through a silica gel column was optimized.The suitable ultrasonic extraction conditions were selected as follows:resin weight was 1.5g,ultrasonic extraction time 20min,volume of extraction solvent 100 ml and extraction operation times 2-3.The concentrated extractable organic matter was submitted to next step of clean-up procedure of adsorption chromatography on silica gel column/n-hexane and a mixture of dichloromethene:n-hexane solution 2:3(v/v).The PAHs fractions in the real samples from Changzhou,China were particularly analyzed using GC-MS data system and the data of mass spectra,retention times and scan numbers of the real samples were compared with that of the standards of 16 PAHs listed by the US EPA as “priority pollutants” of the environment. The pretreatment of samples of ambient air with carbonized fibrous resin as a sorbent for PAHs is proved to be reliable and might be used for the procedure of the determination of PAHs in atmospheric environment.     

环保部发布PM2．5测定国标

环保部不久前发布了《环境空气PMIO和PM2．5的测定重量法》,首次对悬浮在空气中,直径小于等于2．5μm的颗粒物PM2．5的测定进行了规范。目前,PM2．5尚未列入我国环境空气质量指标。     

气相色谱法测定环境空气中的微量乙酸

以填充多孔聚合物聚苯乙烯的吸附采样管吸附环境空气中的微量乙酸,样品经自动热脱附仪解吸,用强极性的色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,方法最低检出浓度为0.10mg/m3,相对标准偏差在5%以下,加标回收率在86.2%—105.2%之间。方法操作简便、快速,适用于环境空气中微量乙酸的监测,实际测定结果满意。     

气相色谱-质谱法测定环境空气中7种挥发性脂肪酸

挥发性脂肪酸(VFAs)是典型的恶臭物质,其在环境空气中处于痕量水平。该文建立了同时测定环境空气中乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、丙烯酸、异戊酸和正戊酸7种挥发性脂肪酸(VFAs)的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。环境空气样品采用浸渍硅胶管采集,以超纯水提取,经甲基叔丁基醚萃取并浓缩定容后,GC-MS测定,内标法定量。结果显示,7种VFAs在各自的浓度范围内线性关系良好(r~2≥0.995),检出限为0.11～4.78μg/m~3,加标回收率为62.3%～110%,相对标准偏差为2.2%～12%。该方法简便、准确、灵敏,适用于环境空气中VFAs的测定。     

湍流空气射流引射特性的模拟研究

本文采用数值模拟方法,研究了湍流空气射流对环境空气的引射特性,包括等温射流和非等温射流情形.结果表明,由于射流不停地引射环境空气,射流"势核"区下游的温度与轴向速度迅速降低;射流引射量的模拟结果与文献中报道的、采用多孔壁技术进行实验所建立的关联式良好符合.