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基于QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定稻米中嘧草醚和双草醚残留 总被引:1,自引:0,他引:1
采用改良的QuEChERS-液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,建立了稻米中嘧草醚和双草醚残留量的检测方法。样品经酸化乙腈提取,由十八烷基键合硅胶(C18)吸附剂净化。以0.1%(体积分数)甲酸水(含5 mmol/L乙酸铵)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,经ZORBAX SB C18色谱柱实现目标化合物的基线分离。采用电喷雾正离子(ESI+)模式扫描,动态多反应监测(dynamic MRM)技术定性分析,外标法定量。结果表明:在稻米基质中,嘧草醚和双草醚在各自的线性范围内线性关系良好(r2≥0.996);嘧草醚和双草醚的检出限(LOD)分别为0.8和3μg/kg。在3个添加水平下,嘧草醚和双草醚的平均回收率分别为76.6%~85.6%和73.0%~86.7%,相对标准偏差(RSD)分别为0.9%~3.4%和1.2%~5.5%(n=6)。该方法简便、快速、灵敏,适用于稻米中嘧草醚和双草醚的同时分析。 相似文献
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系统地讨论了路径线法及曲面拟合法误差发展。反分析计算误差可分成截断误差及增殖误差两部分,截断误差及增殖误差受测量量计数目及量计间距影响,增加量计数,减小量计间距可以减小截断误差,但不利于控制增殖误差。反分析计算误差发展可分为三个过程:开始,计算误差主要来源于截断误差;其后,误差受截断误差和增殖误差共同影响;最后,增殖误差是主要的。无论是曲面拟合法还是路径线法,各量计线上增殖误差可用时间多项式函数来表示,且多项式最高幂次数与量计线数目有关。 相似文献
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桁架结构拓扑优化设计可行域研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了桁架结构拓扑优化设计的k维可行子域、相邻可行子域、k维连通可行子域、k维奇异可行子域的定义,在这些定义的基础上,采用集合描述的方法,对Rozvany关于结构拓扑优化设计奇异最优解的定义进行了重新描述。基于以上定义,本文研究了桁架结构拓扑优化设计的可行域,证明了对于截面尺寸下限为零,且无尺寸上限的桁架结构受应力约束的拓扑优化设计问题,其设计空间不同拓扑的可行子域总是连通的,同时也给出了对于具有尺寸下限约束、具有局部稳定性约束的桁架结构拓扑优化设计的可行子域不连通的实例。 相似文献
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Structure and Luminescence Property of a Hexanuclear Thiosemicarbazone Silver(I) Cluster 总被引:1,自引:1,他引:0
A new hexanuclear silver(I) compound containing thiosemicarbazones with groups of 1-naphthalene was synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analysis and fluorescence spectrum.The title compound crystallizes in monoclinic,space group P2 1 /c with a=16.101(4),b=24.855(7),c=14.492(4),β=109.730(5)°,V=5459(3)3,C 90 H 102 Ag 6 N 24 O 6 S 6,M r=2455.54,D c=1.494 g/cm 3,μ(MoKα)=1.228 mm-1,F(000)=2472,Z=2,the final R=0.0761 and wR=0.1507 for 5258 observed reflections (I > 2σ(I)).In the structure,the S atom of ligand L serves as a triply bridged chelator to connect the six silver atoms into a Ag 6 L 6 cluster.Luminescence investigation reveals that the compound exhibits two ligand-independent cluster-centered electron transfer bands and one ligand-dependent charge transfer band. 相似文献
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基于脉冲微分方程理论,考虑到在现实生活中,种群内部和种群之间都存在相互竞争,故本文在捕食与被捕食系统中引入竞争关系,建立了具有Hassell-Varley功能性反应的一类食饵与一类捕食者系统.利用比较定理得到此系统的有界性和生物学家比较关注的系统持久性的充分条件,即定理3.1和定理3.2.最后本文对得到的结论进行了阐释,并给出了相应的生物学意义. 相似文献
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通过二茂铁甲醛与丙二胺反应得到双二茂铁基醛亚胺配体N~1,N~3-双二茂铁亚甲基丙烷-1, 3-二胺(FcMP), FcMP与MoO_2Cl_2(THF)_2的四氢呋喃溶液作用, 合成了双二茂铁基醛亚胺钼(VI)配合物. 以配合物为催化剂, 叔丁基过氧化氢为氧化剂, 分别以苯乙烯和环己烯为底物, 考察了温度、时间、催化剂量及溶剂对于烯烃均相环氧化反应的催化性能的影响. 结果表明, 在最优实验条件下, 反应12 h, 环己烯的转化率为88%, 环氧环己烷的选择性为98%;苯乙烯的转化率为84%, 氧化苯乙烯的选择性为76%. 催化剂经简单分离可回收使用, 且催化活性基本保持不变. 同时对环氧化反应的机理进行了初步探讨. 相似文献