Bi3.25Sm0.75Ti3O12纳米线的水热合成及可见光催化性能

用一步水热法制备了直径约为40 nm的Bi3.25Sm0.75Ti3O12(BSmT)纳米线。BSmT纳米线为层状钙钛矿结构。紫外可见漫反射光谱表明,制备出的BSmT材料的带隙能约为2.67 eV。催化反应结果表明,BSmT的光催化活性比掺氮TiO2(N-TiO2)和纯相钛酸铋(Bi4Ti3O12,BIT)高得多,经可见光照射360 min,浓度为0.01 mmol.L-1甲基橙溶液的降解率可达到92.0%。BSmT光催化剂具有更高催化活性的原因是Sm3+离子掺杂拓展了BIT对可见光的吸收范围,同时抑制了BIT的光生电子-空穴的复合。并且BSmT光催化剂经循环使用4次后,其光催化活性并没有明显降低,表明BSmT是一种稳定有效的可见光催化剂。     

MoS2/管状g-C3N4复合光催化剂的光催化海水产氢性能

采用溶剂热法制备了具有二维/一维(2D/1D)纳米结构的MoS_2纳米片/管状g-C_3N_4(MS/TCN)复合光催化剂,并在可见光照射下用于光催化海水产氢。实验结果表明MS/TCN复合材料的光催化活性优于纯相TCN。此外,MS/TCN-0.5样品(含有0.5%(w/w)的MoS_2)显示出最佳的析氢活性,其产H_2速率为85.1μmol·h~(-1),且在进行循环性测试后,活性没有明显降低。     

圆盘状Bi2WO6-BiPO4异质结的水热合成及光催化性能

采用水热法制备Bi2WO6-BiPO4异质结光催化剂．利用模拟太阳光照射下的罗丹明B降解实验评价了Bi2WO6-BiPO4复合物的光催化性能．结果表明,Bi2WO6-BiPO4光催化活性比Bi2WO6和BiPO4高得多．当Bi2WO6与BiPO4的摩尔比为1：1时复合光催化剂对罗丹明B的降解率最高．Bi2WO6-BiPO4催化活性增强主要归结为两者之间形成了有效的异质结结构,其内建电场能够促进光生载流子的分离．同时,Bi2WO6的加入增强了其对可见光的吸收．研究表明O2^· -和h^＋在光催化降解过程中是主要的活性物种.     

Lanthanum-doped Bi4Ti3O12 ceramics prepared by high-pressure technique

We present an effective way in this paper to increase the density of lanthanum doped bismuth titanate ceramics, Bi4-xLaxTi3O12 (BLT), thereby significantly improving the performance of the BLT ceramics. Dense BLT ceramicses, Bi4-xLaxTi3O12 (x = 0.25, 0.5, 0.75, 1.0), are prepared by using nanocrystalline powders fabricated by a-gel method and high-pressure technique. The microstructures of the BLT ceramicses prepared separately by conventional-pressure and high-pressure techniques are investigated by using x-ray diffraction and transmission electron microscope. The influence of La-doping on the densification of bismuth titanate ceramics is investigated. The experimental results indicate that the phase compositions of all samples with various lanthanum dopings sintered at 900°C possess layer-structure of Bi4Ti3O12 . The green compacts are pressed under 2.5 GPa, 3.0 GPa, 3.5 GPa and 4.0 GPa, separately. It is found that the density of BLT ceramics is significantly increased due to the decreasing of porosity in the green compacts by high-pressure process.     

量子点@金属有机骨架材料的制备及在光催化降解领域的应用

金属有机骨架（Metal-organic Frameworks,MOFs）材料与传统的多孔材料相比,具有结构有序且多样、可调控的孔径尺寸和超高的比表面积等特点,使其在光催化领域得到了广泛的关注。同时,纳米荧光材料量子点（Quantum Dots,QDs）具有良好的光学特性且能够将近红外光转换为可见光,进而可以促进对占太阳光谱较大比例的可见光的吸收,它的出现也推动了光催化领域的发展。但二者作为单一相催化剂本身都存在缺点,限制了其作为光催化剂的进一步应用与发展。近年来,研究者发现将QDs和MOFs材料有效结合形成复合型光催化剂是提高单一相催化剂光催化性能的途径之一,并进行了初步研究,结果表明其催化性能大大提高,在解决环境问题方面有着广阔的应用前景。本文综合国内外现状,围绕QDs@MOFs复合型光催化剂的制备及在光催化降解领域的应用及发展进行了综述。本文还提出了在研究QDs@MOFs复合型光催化剂过程中应注意的关键性问题以及对未来的发展趋势进行了展望。     

苯乙烯系酰胺树脂的合成和结构设计及对金吸附性能的研究

本文概述了苯乙烯系酰胺树脂的合成,并对它们吸附金的能力进行了比较。作者对苯乙烯系甲酰胺树脂的合成方法作了改进,同时对树脂的骨架结构做了新的设计。因此苯乙烯系甲酰胺树脂对金的吸附量从文献报导的124mg/g提高到288mg/g。树脂结构的变化是从聚合反应动力学和相分离实验得到证实和解释的。     

含醚键的多羟基螯合树脂的合成及对硼酸的吸附性能

合成了含醚键的多羟基大孔螯合树脂,通过添加极性单体的方法提高了树脂的机械强度和动力学性能。讨论了合成条件及树脂对硼酸的吸附,解吸性能。结果表明,在中性、弱碱性条件下树脂可较好地吸附硼酸,并可用10％硫酸或5％盐酸洗脱。     

大孔交联聚乙烯咪唑啉树脂的合成及性能研究

本文分别以二乙烯苯和双甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,合成了大孔交联聚丙烯腈吸附树脂,测定了两系列树脂的孔和表面性能。同时以上述材料为母体,通过与乙二胺反应将腈基进行化学转化,制得大孔交联聚乙烯咪唑啉树脂,并探讨了该树脂在碱性介质中(pH10)对Au~+的吸附性能。     

缩聚型邻苯二酚树脂的合成及对硼酸的吸附性能

合成了球状邻苯二酚－－甲醛树脂，并讨论了它对硼酸的吸附性能。结果表明，树脂可在中性和弱碱性条件下较好地吸附硼酸；测定了树脂蝗吸附等温曲线，树脂对硼酸的理论吸附量可达６．１４ｍｇ．Ｂ／ｇ干树脂，并且具有良好的动态吸附及洗脱性能。