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31.
示波极谱法测定金属铅及铅锌矿浸出渣中微量锑 总被引:5,自引:0,他引:5
在pH2.4的邻苯二酚紫-Se体系中,Sb产生一个灵敏的极谱波,其导数峰电位为-0.28V,线性范围0.008-0.4μg.ml^-1,许多离子不干扰,不用分离和富集,可直接测定金属铅及铅锌矿浸出渣中微量锑。方法具有灵敏,快速,准确的特点。 相似文献
32.
在0.06 mol.L-1硫酸溶液中,Sb(Ⅲ)与焦性没食子酸络合物产生一个灵敏的导数极谱波,峰电位为-0.4 V(vs.SCE),有微量Se(Ⅳ)存在下,灵敏度大为提高,锑浓度在0.03~1.2 mg.L-1范围内峰高与浓度呈线性关系,应用于锌电解液中痕量锑的测定。检出限为0.004 mg.L-1,RSD为1.8%~2.2%,回收率为95.0%~105.0%。 相似文献
33.
据报,在BiPbSrCaCuO中加Sb形成BiPbSbSrCaCuO体系的T_c可达130K。但其组成、结构、性质等均未见详细报道。我们合成了一系列BiPbSbSrCaCuO,发现了一个具有2212相结构、但T_c却为~110K的超导相。 试样制备包括将Bi_2O_3,PbO,Sb_2O_3,SrCO_3,CaO和CuO(AR级)混匀、碾磨、于 相似文献
34.
全谱直读ICP-AES法测定纺织品中重金属总量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用干法灰化法处理纺织品样品,以全谱直读ICP-AES法对纺织品中铅、镉、砷、铜、钴、镍、铬、锑等重金属元素进行同时测定。方法的相对标准偏差为1.56%~9.62%,各元素的加标回收率为83.2%~108.4%。该方法准确、可靠,完全可以满足日常检测的需要。 相似文献
35.
铜(铅)—Ferron—氯化四苯胂络合物吸附波研究 总被引:2,自引:1,他引:2
在HCl-六次甲基四胺介质中,铜(铅)-Ferron-氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为-0.41V和-0.57V。峰电流与铜、铜浓度分别在0.0004-0.4μg/mL和0.002-0.8μg/mL之间呈线性关系,检出限分别为0.0002μg/mLCu和0.001μg/mLPb。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铜,结果满意。 相似文献
36.
探讨适用于重金属分析的土壤样品处理方法。利用原子吸收光谱法测定土壤中Cu,Mn,Ni,Pb和Zn 5种元素的含量,对电热板、微波和水浴3种消解方法进行比较,结果表明:3种样品预处理方法的检出限、准确度和精密度均满足分析检测要求。其中,电热板法样品消解较彻底,Cu和Pb的测定结果准确,但试剂、时间和人力消耗多,且为敞开式消解,高温及产生的大量酸雾危害环境与健康;微波法为密闭式消解,样品和试剂用量少,耗时短,自动化程度高,消解彻底,安全环保,Mn的测定结果准确,但成本高,不适于大批量样品分析;水浴法为半封闭式消解,简单易行,Ni和Zn的测定结果准确,但消解剂中不含氢氟酸,不适于含有大量硅酸盐样品的处理。 相似文献
37.
38.
用Zn(NO_3)_2、ZnCl_2、C_4H_6O_4Zn·2H_2O及三聚氰胺为原料,采用热解法合成ZnO/g-C_3N_4复合光催化剂。为了对合成产物的组成、形貌及光吸收性能进行表征,我们利用了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及UV-Vis等。研究了不同物质含量热解及ZnO的含量对合成产物的影响,并且以六价铬为污染模拟物,对合成的ZnO/g-C_3N_4进行光催化进行评价。结果表明ZnO/g-C_3N_4复合材料有更优秀的光催化性能,用氯化锌为2. 5 wt%、热解温度为510°C、保温时间120 min时,合成的ZnO/g-C_3N_4光催化性能最佳,用氙灯照射270 min后,对六价铬溶液的降解率达到了93. 19%,比用样条件下单一的g-C_3N_4光催化性能提高了44. 92%。 相似文献
39.
制备了ITO/Gr/CH_3NH_3PbI_3/CS/GOx电极,将制得的电极浸入5.0mL的0.1mol·L~(-1) PBS(pH 7.0)中,加入丁草胺标准溶液,保持10min,然后将电极取出插入含有0.8mmol·L~(-1)葡萄糖的0.1mol·L~(-1) PBS(pH 7.0)中,测量光电流(I)。另做空白试验(操作同上,但不存在丁草胺),测量光电流(I_0)。由(I_0-I)/I_0×100计算丁草胺对光电流的抑制率。结果表明,抑制率与丁草胺的浓度在0.02~10.0nmol·L~(-1)内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.005nmol·L~(-1)。方法用于测定蔬菜和水果空白加标样品中的丁草胺,测定值与气相色谱-质谱法的测定结果一致,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.8%~4.7%之间,加标回收率在93.3%~102%之间。 相似文献
40.