一种生成质量最优路径纠缠微波信号的压缩参量选择方法

介绍了路径纠缠微波及其生成原理,将生成信号以量子力学算符的形式表示,并在光子数态表象下展开,定性地给出了生成信号与压缩参量之间的关系.提出了一种路径纠缠微波信号质量评价方法,即通过信号中纠缠微波光子总数的期望值表征信号的纠缠度,间接实现对信号质量的评价.基于这种信号质量评价方法,提出了一种生成质量最优路径纠缠微波信号的压缩参量选取方法:在近似确定有效纠缠微波光子数的前提下,找出生成不同微波光子数纠缠概率最大时的一组压缩参量值,进而得出各个压缩参量值所对应的一组纠缠微波光子总数的期望值,其中的最大值对应的压缩参量值即为生成质量最优信号所要选择的压缩参量值.通过理论分析,发现路径纠缠微波信号质量由压缩参量决定,且只与压缩幅有关,而与压缩角无关.仿真实验结果表明,在纠缠微波光子数的最大有效值取为"26"时,纠缠微波光子总数期望值的最大值对应的压缩幅值为1.77,即压缩幅取此值时所得到的路径纠缠微波信号质量最佳,仿真结果表明该方法是有效的.本文的研究为路径纠缠微波在实验研究和实际应用中如何生成高质量信号的问题提供了思路.     

概率神经网络在胃镜样品红外光谱检测中的应用

将人工神经网络方法应用于人体胃镜样品红外光谱检测,以克服常规线性判别分析方法的局限性,从而提高了胃镜样品判别的准确率。概率神经网络是一种适用模式分类的径向基神经网络,采用样本的先验概率和最优判定原则对新的样本进行分类,具有识别率高、训练速度快、不会陷入局部极值等优点。文章采用概率神经网络进行胃镜样品红外光谱模式识别,将预处理后的胃镜样品光谱进行主成分分析,将得分值作为输入,建立概率神经网络判别模型。文中选取118例胃镜离体样品进行红外光谱判别分析,其中正常胃组织19例,胃炎组织64例,胃癌35例,选取其中59例样品建立概率神经网络校正模型,其余样品作为预测集来检验模型。实验结果表明,正常、炎症及癌症胃镜样品检测的总体准确率达到81.4%,对胃镜样品的判别取得了较好的结果。     

Microdosimetric Evaluation on the Metallic Nanoparticle-Mediated Dose Enhancement in Radiotherapeutic Proton Irradiation

Monte Carlo simulations are performed on the dosimetric effect of metallic nanoparticles in a clinical proton irradiation.With an in-water hitting model of a single nanoparticle,the secondar.y electrons dose,deposited around the particle surface,is calculated for the proton irradiations in a typical spread-out Bragg peak.The dose enhancement,as the ratio of electron doses from the target particle and background water,is evaluated for the dependence on the depth of hitting,particle size,elements,coating material and thickness.The results indicate a significant dose enhancement on the particle surface within-200 nm,but a fast decay in further distance.The dose enhancement presents a consistency along the spread-out Bragg peak,a positive dependence on both the particle size and electron density,but a strong attenuation by surface coating.Particle cluster may increase the incdividual dose enhajncement by electron crossfire,but is only noticeable in a compact case.The dose enhancement potentiates a radiosensitization use of metallic nanoparticles in clinical proton therapy,but challenqging meanwhile with the narrow ranqge of enhancement effect.     

粉末X射线衍射法测定醛气相加氢催化剂

采用粉末X射线衍射法测定醛气相加氢催化剂中晶体化合物,并应用Scherrer法测定其中氧化铜的晶粒尺寸。一种典型的催化剂中晶体物相分析结果为红锌矿(w氧化锌,63.2%)、黑铜矿(w氧化铜,34.2%)和石墨(2.6%)等,采用化学计量学峰形拟合方法算得CuO(111)晶面晶粒尺寸约为22.3 nm。其测定数据能够满足醛气相加氢催化剂研发的要求。     

介孔Cs3PMo12O40的制备、表征及其醛糖差向异构化反应的催化性能

以磷钼酸和氯化铯为原料、三嵌段共聚物F127为模板剂制备Keggin型介孔Cs₃PMo₁₂O₄₀(简称m?Cs₃PMo),通过X射线粉末衍射(XRD)、FT?IR、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、N₂吸附-脱附测试和小角X射线散射(SAXS)对催化剂的组成、结构、形貌进行了表征。结果表明,m?Cs₃PMo属于立方相晶系,具有2.5和6.0 nm的蠕虫状介孔。以m?Cs₃PMo为催化剂考察其水相中D?葡萄糖、D?木糖和L?阿拉伯糖差向异构化反应的催化性能,并研究了反应温度、时间和催化剂用量对D?葡萄糖差向异构化反应的影响以及催化剂的循环使用性能,在循环使用过程中m?Cs₃PMo表现出良好的稳定性。     

其真商群是周期FC-群的群

利用外FC-群的结果,给出了其真商群为周期FC-群但它本身不具备这种性质的群的结构的满意描述.     

分子印迹碳微球的制备及对偶氮染料选择性吸附和高灵敏度检测北大核心CSCD

以纤维素碳微球为内核,以活性艳红K-2BP染料为模板分子,采用蒸馏-沉淀法合成了K-2BP表面印迹碳微球(K-2BP-MIPs)。染料动力学吸附研究表明K-2BP-MIPs对模板分子K-2BP的最大吸附容量可达881 mg·g^(-1)。以Al_(x)Fe_(y)-MOF为导电糊剂,制备了K-2BP-MIPs和Al_(x)Fe_(y)-MOF共修饰的铁糊电极(FPE)用来构建分子印迹电化学传感器。采用循环伏安法(CV)和电化学阻抗法(EIS)研究了印迹电化学传感器的性能,结果表明该传感器在检测K-2BP时,孵育后和洗脱后的电流响应差值与K-2BP浓度在1.0×10^(-11)~5.0×10^(-7)mol·L^(-1)范围呈良好线性关系,检测限(S/N=3)是3.3×10^(-12)mol·L^(-1)。此外,传感器检测K-2BP时的电流响应差值分别是检测甲基红、活性黑五和亚甲基蓝的2.8、2.8和2.4倍,说明其具有良好的特异性。该印迹聚合物无论是在吸附还是检测方面,都具有优异的性能,在检测印染废水的排放方面有一定的应用价值。     

SF6分子的10.6μm高分辨射流冷却激光吸收光谱

六氟化硫(SF₆)是一种长寿命的温室气体,其红外吸收光谱对模拟大气辐射平衡非常重要. SF₆也是研究激光分离同位素原理和技术的典型体系之一.由于SF₆分子较重,其室温下的红外光谱非常密集,给利用吸收光谱技术监测不同SF₆同位素分子的相对浓度带来很大困难.本文利用超声射流冷却和像散型多程吸收池技术,测量了32SF₆和33SF₆同位素分子在10.6μm波段的高分辨红外激光吸收光谱.处于振动基态的32SF₆和33SF₆分子在狭缝型超声射流中的转动温度约为10 K,谱线线宽约为0.0008 cm^–1.在此条件下观测到了SF₆一个新的热带,其Q支的位置在941.0 cm^–1附近.将其初步归属为32SF₆的(v1+v2+v3)–(v1+v2)带,对该热带进行简化的转动分析,并讨论利用该热带和33SF₆的v3基频带进行...     

用于筛膜反应器的γ-MnO2纳米粉的合成

醋酸锰与柠檬酸发生沉淀反应生成锰配合物,经热分解和酸处理手段最终制备出γ MnO2纳米材料,用X射线衍射、差热/热重分析、透射电镜及原子力显微镜等手段对合成的样品进行了表征.同时考察了反应条件对反应速度、最终产品粒度的影响.结果表明,通过对反应条件的控制可以在一定程度上控制产品的粒度,得到了均粒度和超细粒度的γ MnO2纳米材料.对于异丙醇和环己烷等氧化脱氢反应,γ MnO2纳米筛膜反应器与传统的固定床反应器相比反应物的转化率提高了20％.     

An Efficient Method for Catalytic Asymmetric Reduction of Diketones and Application of Synthesis to Chiral 2,5- Diphenylpyrrolidine and 2,5-Diphenylthiolane

Asymmetric reduction of diketones with borane reagents generated in situ using cheap and available NaBH_4 andSnCl_2 in the presence of(S)-(-)-α,α-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol was successfully achieved to yield the corre-sponding chiral diols with excellent stereoselectivity and enantioselectivity.And the chiral diol was transformedinto optically pure C_2-symmetricl chiral amine or thioether.