葡萄糖氧化酶-辣根过氧化物酶-葡萄糖-愈创木酚-荧光反应体系测定血糖

利用愈创木酚的荧光特性,将其导入葡萄糖-葡萄糖氧化酶(GOD)-辣根过氧化物酶(HRP)的荧光猝灭反应体系,并与荧光毛细分析技术结合,开发了一种能测定微量葡萄糖的新方法.本方法的的最佳测定条件为:反应时间15 min,反应温度30C,GOD和HRP的浓度分别为4500U/L、2500U/L,愈创木酚浓度为150μmol...     

1，2-二（3-甲氧基4-羟基苯基）乙烷的产生条件与表征

1,2-二(3-甲氧基-4-羟基苯基)乙烷(1,2-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethane),又名亚乙基双愈创木酚(Ethylenediguaiacol),双香兰素(Divanillyl),结构如图1中副产物.较早的报道[1,2,3]是从原木素降解得到,具有抗氧化及抗肿瘤作用[4].     

制备条件对Al1P1.30Ti0.30Si0.17体系催化剂性能的影响

 从制备催化剂的原料、沉淀剂种类、铝沉淀物终点的pH值、水量\r\n及原料的加入顺序等方面考察了制备条件对AlP1．30－Ti0．30Si0．1\r\n7体系的结构及催化性能的影响．结果表明，以自制新鲜氢氧化铝为铝\r\n源，以硅溶胶为硅源，以钛酸丁酯为钛源，以氨水为沉淀剂，在pH＝6\r\n．2，c（Al3＋）＝0．64mol／L（V（H2O）＝200ml）的条件下，采用\r\n通常的沉淀方法可制备出性能优良的催化剂．催化剂的酸性是影响其催\r\n化性能的主要因素，主产物选择性与酸强度有关，酸强度高的催化剂具\r\n有较低的主产物选择性；催化剂的活性与其孔径及表面酸量有关；催化\r\n剂中的B酸中心是反应可能的活性中心．     

载体对负载型Zn催化剂上愈创木酚加氢脱氧(HDO)性能的影响

以SiO₂、Al₂O₃和HZSM-5、Re-HY分子筛为载体,以Zn为主要活性成分,研究了不同类型载体以及不同Si/Al比的HZSM-5分子筛负载Zn催化剂的愈创木酚加氢脱氧(HDO)反应性能。结果表明,催化剂的酸性是影响其加氢脱氧活性和产物选择性的主要因素,并且愈创木酚加氢脱氧转化为环己烷、BTX（苯、甲苯、二甲苯）等完全脱氧产物的活性,与催化剂的总酸量、酸中心强度具有一定的相关性。     

一个新愈创木内酯及其苷的化学结构

从菊科植物凤毛菊[Saussurea japonica(Thunb)D.C.]中分离出一新愈创木内楷─凤毛菊内酯(japonicolactone,1)及其苷─凤毛菊内酯-10-O-β-D-葡萄糖苷(japonicolactone-10-O-β-D-glucoside,2)。经光谱分析、化学反应和X单晶衍射确定了结构。     

Regioselective Synthesis of Polymerizable Vinyl Guaifenesin Esters Catalyzed by an Alkaline Protease of Bacillus subtilis

Three polymerizable vinyl guaifenesin esters with different acyl donor carbon chain lengths (C4,C6,C10) were regioselectivly synthesized by an alkaline protease from Bacillus subtilis in pyridine at 50℃ for 1, 3, 5 days respectively.     

离子液体顶空单滴微萃取分析中药中的高沸点挥发性成分

建立了分析中药中高沸点挥发性成分的离子液体顶空单滴微萃取-液相色谱法,并用于复方鲜竹沥液中愈创木酚的含量的测定.采用改进的悬滴装置,增大了液滴与微量进样器针尖处塑料套管的接触面积,使离子液体的液滴达12 μL,提高了液滴的稳定性及方法的灵敏度.考察并优化了影响萃取的因素,确定了萃取条件:以12 μL 1-丁基-3-甲基咪唑基六氟磷酸盐([PF6])为悬滴,在5 mL含36%(w/V)NaCl的样品溶液中,萃取温度80 ℃、搅拌速度1000 r/min的条件下,顶空萃取30 min,萃取后直接将液滴吸回微量进样器,进行HPLC检测.愈创木酚在0.05～1.6 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9997); 检出限为0.39 μg/L,愈创木酚的加样回收率为97.6%,RSD为2.5%.本方法操作简单、定量准确,样品前处理简单,成本低,无污染.     

高效液相色谱法测定人血浆中的愈创木酚甘油醚

建立了高效液相色谱测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法.采用Higgins C18色谱柱(250mm×4.6mm 5μm),流动相为乙腈-0.1％三乙胺水溶液(pH3.0)(体积比27 ∶ 73),流速1.0mL·min-1,内标为替硝唑,检测波长273nm.方法的线性范围为0.05-2.0μg·mL-1,r=0.9958,定量限为0.05μg·mL-1,平均提取回收率89.92％-97.13％,日内和日间RSD均小于10％.本方法灵敏、简便、准确、快速,符合生物样品分析要求,可用于人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的测定和药代动力学研究.     

高效液相色谱法同时测定快安抗感冒液中5种组分的含量

 采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定快安抗感冒液中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏和愈创木酚甘油醚的含量。色谱柱为NOVA－PAKC_18柱,流动相为V（已腈）：V（0．03mol／L磷酸氢二铵）：V（0．004mol／L庚烷磺酸钠）：V（三乙胺）=12：44：43．5：0．5,并用磷酸调节pH值至3．0;检测波长220nm,柱温35℃。在此色谱条件下,各组分均获得良好分离。平均回收率为98．0％～100．3％,相对标准偏差小于1．8％。     

邻苯二酚甲基化合成愈创木酚

愈创木酚是一种重要的化工原料 ,可用于合成止咳祛痰的药物愈创木酚磺酸钾和香料香兰素 .目前愈创木酚是由邻甲氧基苯胺重氮化反应制得 ,工艺路线长 ,产率低 .本文由邻苯二酚和硫酸二甲酯反应合成愈创木酚取得较好的结果