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31.
研究了以GaAs和Al0.15Ga0.85As为基体, 当铟的摩尔分数(x)不同时, 后退火对InxGa1-xAs 单层量子点光致荧光(PL)谱特性的影响。后退火将导致铟含量不同的样品(x=0.23, 0.37, 0.50, 1.0)的PL谱线宽度变窄和蓝移。对于GaAs 基体, 在700℃退火90分钟所造成的PL谱蓝移与退火30分钟相似;(仅当x=0.23时, 退火90分钟所造成的PL谱蓝移小于30分钟)。对于Al0.15Ga0.85As基体, 在700℃退 火30分钟和90分钟, 其PL谱蓝移是不同的。 相似文献
33.
34.
35.
通过一锅水热法制备了一系列磷改性Ni-Al-O催化剂(Px-Ni-Al-O),以O2为氧化剂,评价了系列催化剂的乙烷氧化脱氢制乙烯性能。结果表明,助剂P的掺入不仅可以减小NiO晶粒的尺寸,还影响了Ni和Al之间的相互作用。在350~475℃的温度范围内,P改性Ni-Al-O催化剂上乙烯选择性均高于未改性的催化剂,且适量P的引入还可以提高乙烷转化率。当反应温度为475℃时,P0.15-Ni-Al-O催化剂上乙烯选择性和收率分别为61.4%和31.9%。此外,P改性后的催化剂表现出较强的抗积碳性能,连续反应22 h不失活。 相似文献
36.
本文首先以蔗糖为前驱体水热法合成碳微球,通过调整水热时间(6~24 h)改变碳微球粒径和表面性能,然后再以其为模板制备了LaFeO_3钙钛矿.X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N_2物理吸附等表征结果表明,样品均为钙钛矿结构,且晶系结构随碳微球水热时间的增加由斜方晶系向立方晶系转变;与无模板条件下制备的LaFeO_3相比,碳微球模板制备的LaFeO_3具有更好的比表面积、分散度和表面化学性能.室温下测试了LaFeO_3催化分解H_2O_2性能,以及H_2O_2氧化消除罗丹明B的性能.结果表明,LaFeO_3具有较好的催化H_2O_2氧化罗丹明B性能,其中以碳微球水热时间20 h为模板制备的LaFeO_3(标记为LaFeO_3-C20)表现出最高的活性;通过比较H_2O_2分解和氧化罗丹明B的活性变化可知,H_2O_2催化分解的中间产物是氧化罗丹明B的活性物种.最后,对LaFeO_3-C20样品进行了6次催化氧化罗丹明B的循环实验,发现催化剂在6次循环后无活性下降,说明LaFeO_3-C20在反应中有非常好的稳定性. 相似文献
37.
采用葡萄糖水热碳化法合成了一系列碳层包覆的NiFe2O4核壳八面体(NiFe2O4@C). 通过调控葡萄糖的含量可以有效控制NiFe2O4表面包覆的碳层厚度. 利用X射线衍射(XRD)、 拉曼光谱(Roman)、 X射线光电子能谱(XPS)、 扫描电子显微镜(SEM)、 透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对NiFe2O4@C的组成、 结构、 形貌和光学性能进行了表征. 考察了表面水热碳层对NiFe2O4光催化降解亚甲基蓝(MB)性能的影响. 结果表明, NiFe2O4的光催化活性很大程度上依赖于在其表面包覆的碳层厚度, 碳层厚度为5.5 nm的NiFe2O4@C-3展现了最佳的光催化活性. 荧光光谱(PL)、 瞬态光电流和电化学阻抗谱(EIS)表征结果证明, NiFe2O4@C的光催化性能的提升归因于在NiFe2O4核和碳壳之间形成了异质结, 有效地促进了光生载流子的传输和分离效率. NiFe2O4@C复合材料展现了较好的稳定性和可回收性, 在污水处理方面有很大的应用潜力. 相似文献
38.
由于Cd_2Nb_2O_7在室溫时具有烧綠石型(pyrochlore)結构而在某一定温度范围內显示出鉄电性,这类化合物引起了人們的兴趣;尤其在探索特殊陶瓷材料方面对这类A_2O_3:2BO_2混合氧化物已加以一定的注意。希土钛酸盐除了形成鈣钛石型外,也能形成烧綠石型的結构。Padurow研究La_2O_3-TiO_2-SnO_2 相似文献
39.
40.
探讨了焙烧温度对钙钛矿型复合氧化物LaTi1-yLiyO3-λ(0≤y<1)为主要物相的LiLa0.5Ti0.5O2+λ催化剂的结构及甲烷氧化偶联反应活性的影响机制,用XRD、IR、XPS和BET等方法对催化剂进行表征。结果表明,焙烧温度对催化剂的OCM反应活性的影响是双重的。提高焙烧温度有利于Li+进入LaTiO3晶格(或间隙)产生更多数量的氧空位,进而产生更多的活性氧种,有利于OCM反应的进行,但过高的焙烧温度又使催化剂的结构(或物相)发生变化,因而使Li+的取代量、比表面积和甲烷转化率均下降。 相似文献