阳离子和两性混合表面活性剂为模板合成三维六方介孔二氧化硅

用阳离子表面活性剂CnTAB(n=12,14,16,18)和两性生物表面活性剂SDG以8∶2的摩尔比混合作为模板剂,在酸性条件下晶化,碱性条件下老化合成了三维有序介孔二氧化硅。合成的产物用XRD、SEM、TEM和N2吸附进行表征。结果表明,在不同链长的表面活性剂CnTAB(n=12,14,16,18)中,C14TAB与SDG混合所得样品C14DG的有序度最好。而C16TAB和C18TAB与SDG混合所得样品的孔径约为9 nm。两性表面活性剂SDG对产物的形貌和三维六方结构都有影响。     

两种形貌的介孔SiO2对纤维素内切酶吸附性能的研究

以EDTA2-、SO42-作为反离子分别合成了具有管状和圆盘状结构的介孔SiO2,并测定了2种介孔SiO2焙烧至不同温度时的表面积、孔体积参数,及其等电点;通过752分光光度计在550nm处测定纤维素内切酶的吸光度,研究了2种形貌的介孔SiO2对纤维素内切酶的吸附性能,同时测定了固定酶的活性。结果表明,管状和圆盘状结构的介孔SiO2对纤维素内切酶的吸附等温线分别为Ⅱ和Ⅰ型;介孔SiO2焙烧至700℃时,两者皆为Ⅱ型;至850℃时,前者转化为Ⅰ型,而后者转化为Ⅴ型。吸附等温线类型与介孔SiO2的结构、等电点以及酶分子尺寸与介孔尺寸的相匹配有关。酶经过介孔SiO2吸附固定后,稳定性明显提高;其中,管状结构的介孔SiO2对酶具有最大的负载量,但固定酶的活性却较低。     

α-SrMnO3电子结构的第一性原理研究

采用平面波赝势方法对钙钛矿型锰酸盐氧化合物α-SrMnO3的电子结构进行了第一性原理研究. 六方钙钛矿型结构α-SrMnO3化合物为磁性绝缘体, 磁基态对应于共面八面体及共顶点八面体间的磁性交换作用均为反铁磁性(AFM), 其禁带宽度为1.6 eV; 费米能级附近的Mn3d态与O2p态存在很强的杂化作用, 属于共价绝缘体, 这种强共价性使得Mn4+的自旋磁矩偏离理想值. 采用Noodleman的对称性破缺方法, 根据α-SrMnO3不同磁有序态的总能量拟合出α-SrMnO3中的自旋交换耦合常数. α-SrMnO3的局部微结构(Mn—O—Mn)决定了整个体系的特殊磁性交换作用. 共面及共顶点的八面体间均存在AFM交换作用, 并且共顶点八面体间的AFM作用比较强.     

三维银配位聚合物[Ag3(IN)2(CF3COO)]的水热合成与晶体结构

本文在水热条件下, 通过4-氰基吡啶发生原位水解得到异烟酸, 将其与AgCF3CO2作用合成了新型银配位聚合物, 并通过元素分析和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征.     

高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法研究人尿中毛果芸香碱代谢产物

毛果芸香碱（Pilocarpine,中文译名匹罗卡品）滴眼液是临床上应用时间较长、疗效确定的抗青光眼常用药物．近年来发现口服毛果芸香碱能促进唾液分泌,可作为抗口腔干燥症药．对于毛果芸香碱的研究主要集中在药理活性和药物动力学等方面,有关毛果芸香碱在人体内的代谢转化情况的研究报道很少．液相色谱．质谱联用技术是目前药物代谢研究领域的首选技术。     

杯芳烃接枝超细SiO2的制备及其对Cu2+、Ag+萃取性能的研究

通过对杯[4]芳烃以及杯[6]芳烃上缘进行烯丙基化和硅氢加成2步衍生化反应得到硅氢化杯[4]芳烃以及硅氢化杯[6]芳烃,再将这2种硅氢化杯芳烃衍生物分别接枝到超细SiO₂上。在不同的pH值条件下,就2种杯芳烃接枝超细SiO₂衍生物对水合Cu²⁺及Ag⁺的萃取性能进行了研究。结果表明,与对叔丁基杯芳烃相比较,杯芳烃接枝超细SiO₂衍生物对Cu²⁺和Ag⁺的萃取率都有所提高,其中杯[4]芳烃接枝超细SiO₂对Ag⁺的最高萃取率达到98.78%,杯[6]芳烃接枝超细SiO₂对Cu²⁺的最高萃取率达到67.74%。     

Co~(2+)/Dy~(3+)掺杂纳米立方Fe_3O_4的热还原制备及磁靶向滞留性能

采用热还原沉淀法制备了一系列Co~(2+)/Dy~(3+)掺杂的纳米立方MxFe3-xO4磁性颗粒.利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和振动样品磁强计研究了不同含量掺杂离子对MxFe3-xO4晶体结构、形貌及磁性的影响.研究发现,掺杂未改变母体的对称性,但母体形貌逐渐从立方体向球体过渡;Co~(2+)和Dy~(3+)的掺杂对于铁氧体磁学性质的影响明显不同,当Co~(2+)实际掺杂量为0.44和Dy~(3+)实际掺杂量为0.05时,MxFe3-xO4立方磁性粒子的饱和磁化强度(Ms)达到最大值,分别为76.65和70.21 A·m2·kg-1.与超顺磁性Fe_3O_4球体相比,高磁性掺杂Fe_3O_4立方体在体外模拟磁流体磁靶向定位实验中显示出较高的滞留率.     

表面水热碳层对磁性NiFe2O4八面体光催化活性的影响

采用葡萄糖水热碳化法合成了一系列碳层包覆的NiFe₂O₄核壳八面体(NiFe₂O₄@C). 通过调控葡萄糖的含量可以有效控制NiFe₂O₄表面包覆的碳层厚度. 利用X射线衍射(XRD)、 拉曼光谱(Roman)、 X射线光电子能谱(XPS)、 扫描电子显微镜(SEM)、 透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对NiFe₂O₄@C的组成、 结构、 形貌和光学性能进行了表征. 考察了表面水热碳层对NiFe₂O₄光催化降解亚甲基蓝(MB)性能的影响. 结果表明, NiFe₂O₄的光催化活性很大程度上依赖于在其表面包覆的碳层厚度, 碳层厚度为5.5 nm的NiFe₂O₄@C-3展现了最佳的光催化活性. 荧光光谱(PL)、 瞬态光电流和电化学阻抗谱(EIS)表征结果证明, NiFe₂O₄@C的光催化性能的提升归因于在NiFe₂O₄核和碳壳之间形成了异质结, 有效地促进了光生载流子的传输和分离效率. NiFe₂O₄@C复合材料展现了较好的稳定性和可回收性, 在污水处理方面有很大的应用潜力.     

A Two-coordinate Copper(I) Complex Constructed from Cyanuric acid and 4,4′-bipyridyl: Synthesis, Structure and Photoluminescence

A two-coordinate copper（Ⅰ） complex, Cu2（bipy）（H2L）2 （1） （H3L=cyanuric acid, bipy=4,4＇-bipyridyl）, which exhibits strong photoluminescence, has been synthesized under hydrothermal conditions and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the monoclinic space group P21/n, with cell parameters： Mr= 539.42, a= 13.4806（5）A↑°, b=4.5234（2） A↑°, c= 15.4952（8）A↑°,β = 105.526（3）°, V=910.39（7）A↑°^3, Z=2 and μ=3.52 mm^ -1. In the structure the two Cu（Ⅰ） ions are bridged by bipy to form a two-coordinate copper（Ⅰ） dimer. The adjacent dimer units are connected by hydrogen bonding interactions, resulting in 1D zigzag chains along the c axis. 1 emits intense yellow light when excited with UV light.     

A Two-coordinate Copper(Ⅰ) Complex Constructed from Cyanuric Acid and 4,4′-Bipyridyl:Synthesis,Structure and Photoluminescence

A two-coordinate copper(Ⅰ)complex,Cu_2(bipy)(H_2L)_2(1)(H_3L=cyanuric acid,bipy=4,4'-bipyridyl),whichexhibits strong photoluminescence,has been synthesized under hydrothermal conditions and structurally character-ized by single crystal X-ray diffraction.The compound crystallizes in the monoclinic space group P2_1/n,with cellparameters:M_r=539.42,a=13.4806(5),b=4.5234(2),c=15.4952(8),β=105.526(3)°,V=910.39(7)~3,Z=2 and μ=3.52 mm~(-1).In the structure the two Cu(Ⅰ)ions are bridged by bipy to form a two-coordinate copper(Ⅰ)dimer.The adjacent dimer units are connected by hydrogen bonding interactions,resulting in 1D zigzag chainsalong the c axis.1 emits intense yellow light when excited with UV light.