全文获取类型
收费全文 | 928篇 |
免费 | 277篇 |
国内免费 | 243篇 |
专业分类
化学 | 613篇 |
晶体学 | 27篇 |
力学 | 70篇 |
综合类 | 41篇 |
数学 | 151篇 |
物理学 | 546篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 20篇 |
2022年 | 34篇 |
2021年 | 28篇 |
2020年 | 25篇 |
2019年 | 44篇 |
2018年 | 41篇 |
2017年 | 44篇 |
2016年 | 39篇 |
2015年 | 36篇 |
2014年 | 83篇 |
2013年 | 63篇 |
2012年 | 67篇 |
2011年 | 68篇 |
2010年 | 75篇 |
2009年 | 78篇 |
2008年 | 75篇 |
2007年 | 53篇 |
2006年 | 67篇 |
2005年 | 60篇 |
2004年 | 32篇 |
2003年 | 34篇 |
2002年 | 33篇 |
2001年 | 15篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 31篇 |
1998年 | 33篇 |
1997年 | 23篇 |
1996年 | 28篇 |
1995年 | 19篇 |
1994年 | 24篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 4篇 |
1977年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有1448条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
32.
33.
34.
采用溶剂蒸发法,在不同的条件下分别获得了具有四次对称和二次对称的Na Cl枝晶、"Z"字形枝蔓晶以及主要由枝晶呈放射状分布的球粒晶。借助于X射线衍射仪、光学显微镜、扫描电镜以及电子背散射衍射仪(EBSD),对Na Cl枝状形貌进行了测试分析。结果表明,Na Cl球粒晶主要由主干沿着<111>方向生长的一系列枝晶组成。Na Cl晶体(111)面网由同号离子组成,且钠离子层与氯离子层相间分布,层与层之间的联结力强,且(111)的面网间距最小,是导致Na Cl枝晶优先沿<111>方向生长的主要原因。溶剂的蒸发速度等环境因素的变化对Na Cl枝状形貌的形成具有很大的影响。 相似文献
35.
基于磁珠分离的酶联适配体检测痕量蛋白质的新型比色分析方法 总被引:2,自引:0,他引:2
以核酸适配体作为高效专一的识别/传感元件, 构建了一种新型的磁性分离和特异性捕获的检测方法. 两个适配体通过简单的生物素化修饰, 利用其与凝血酶不同位点的高亲和力形成夹心结构, 其中连接适配体的磁珠可捕获蛋白质, 加入另一个适配体及链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶后, 通过比色法实现靶蛋白检测. 该法操作简单, 分析时间短, 对凝血酶的线性响应范围为 10~80 nmol/L, 检出限为 10 nmol/L. 相似文献
36.
采用有机凝胶法结合固相烧结技术制备了Sm0.9Sr0.1Al0.5Mn0.5O3-δ (SSAM9155)新型导电陶瓷. 通过TG/DTA, FTIR, XRD, SEM和直流四引线法系统研究了凝胶前驱体的热分解及其相转化过程和烧结体的结构、相稳定性、微观形貌、电导率以及电输运机制. 结果表明, 凝胶前驱体在900 ℃焙烧5 h可以形成完全晶化的四方钙钛矿相纳米粉体; 高温烧结制得的SSAM9155陶瓷的电导率取决于p型电导, 电导率随温度的升高而增大, 导电行为符合p型小极化子跳跃机制; 随烧结温度的升高或保温时间的延长, SSAM9155陶瓷的电导率和相对密度都先增大后减小, 1600 ℃烧结10 h制得的SSAM9155陶瓷具有最高的电导率和相对密度(98%), 该样品在空气和氢气气氛中850 ℃时的电导率分别为8.21和1.26 S•cm-1, 表观活化能分别为0.265和0.465 eV. 具有较高电导率的Sr, Mn掺杂的SmAlO3导电陶瓷有望成为一种新型的固体氧化物燃料电池(SOFC)阳极材料. 相似文献
37.
以邻硝基苯酚、环氧氯丙烷、乙酰丙酮或苯甲酰丙酮为原料,经醚化、硝基还原及缩合等反应,合成含羟基功能基的席夫碱化合物1[1,3-二(2-胺基苯氧基)-2-丙醇)缩双乙酰丙酮]和2(1,3-二(2-胺基苯氧基)-2-丙醇)缩双苯甲酰丙酮)。化合物2与Cu(OAc)2·4H2O反应得到单核铜(Ⅱ)配合物3。用元素分析、1H NMR、IR、UV-Vis和MS等进行表征。用X射线衍射单晶结构分析方法测定了席夫碱化合物1和铜(Ⅱ)配合物3的晶体结构。晶体结构表明,席夫碱化合物1的分子具有非平面结构,配合物3的分子具有钳式结构,配合物通过分子中羟基功能基与相邻分子的配位氧原子间所形成的氢键作用扩展为一维链状结构。 相似文献
38.
胶束扫集毛细管电泳分离测定绿原酸和咖啡酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用胶束扫集毛细管电泳分离测定双黄连口服液中的绿原酸和咖啡酸.试验条件为:重力进样时间40 s;以20 mmol/L NaH_2PO_4,100 mmol/L 十二烷基磺酸钠(SDS)为电泳缓冲液(含体积分数15%甲醇,pH 2.20),分离电压-20 kV,检测波长214 nm,讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响.在优化条件下,绿原酸和咖啡酸的检出限分别达到1.02和0.168 μg/mL,线性范围分别为5.86~51.5 μg/mL和1.27~14.5 μg/mL. 相似文献
39.
环境水样中三氟乙酸的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了环境水样中三氟乙酸(TFA)的分析方法. 环境水样加入内标物五氟丙酸后经旋转蒸发浓缩至约50 mL, 以2, 4-二氟苯胺作衍生化剂, N, N′-二环己基二酰亚胺作催化剂, 乙酸乙酯为溶剂, 进行衍生化反应. 三氟乙酸的苯胺产物经过一系列萃取、洗涤净化、浓缩定容等步骤后, 采用气相色谱-质谱进行分析. 该方法在0.61~24.4 μg/L范围内呈线性关系(R2>0.997), 检出限1.8 ng/L, 加标回收率在79.3%~94.8%之间. 方法适用于环境水中的痕量TFA的分析. 相似文献
40.
通过高碘酸钠氧化葡聚糖,制备不同氧化度的葡聚糖,采用酸量法和碘量法测定其醛基含量,但所得结果差异大.结合葡聚糖的氧化机理,以甘油的氧化反应结果作为对照,对借助化学滴定分析的酸量法和碘量法所得数据的差异性进行了分析.结果表明这种差异是由葡聚糖氧化存在的中间反应及其分支结构造成的,当高碘酸钠与葡聚糖的糖单元的物质的量比控制在2以内,操作简单的酸量法所得结果是可靠的. 相似文献