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31.
报道了新显色剂 1 - (对 -偶氮苯 ) - 3- ( 5-硝基 - 2 -吡啶 ) -三氮烯 ( APNPT)的合成及其与镉的显色反应。在非离子表面活性剂 OP的存在下 ,p H1 0 .8时 ,镉 ( )与 APNPT形成 1∶ 2的稳定红色配合物 ,其最大吸收波长为 52 5nm,表观摩尔吸光系数为 1 .7× 1 0 5L· mol-1· cm-1,线性范围为 0~ 2 .8μg/1 0 m L,是目前测定微量镉的高灵敏显色反应之一 ,所拟方法已用于水样中微量镉 ( )的测定。  相似文献   
32.
采用线性扫描伏安法研究了白杨素与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。优化的试验条件为:①以pH 7.40的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲溶液为介质;②反应时间为20min;③反应温度为298K;④离子强度:1.0×10-3 mol·L-1氯化钠溶液。研究发现:白杨素与BSA在相互作用后形成了一种非电活性超分子化合物,转移系数(α)为0.121 9,表观电子传递速率常数(ks)为0.914s-1。  相似文献   
33.
芦丁和槲皮素在紫外区的最大吸收波长接近,吸收光谱严重重叠,普通光度法分析难以实现两者的直接测定.该文通过测定以1∶4甲醇-水为溶剂的芦丁、槲皮素标准混合溶液在200~500 nm波长范围的吸收光谱,采用偏最小二乘法(PLS法)建立校正模型,对样品中的芦丁和槲皮素的含量进行预测,建立了偏最小二乘-分光光度法同时测定芦丁和...  相似文献   
34.
在pH值为7.40的Tris-HC1缓冲溶液中,采用吸收光谱法、荧光光谱法以及粘度法研究了芹菜素(Ap)与鲱鱼精DNA(fsDNA)的相互作用.研究表明,Ap与fsDNA相互作用生成了结合比nAp:nDNA=2:1的复合物,温度300 K和310 K的结合常数Kb分别为1.068×104 L·m01-1和1.137×1...  相似文献   
35.
基于尿囊素的不可逆氧化和氧化铂的不可逆还原构成的双安培检测体系,建立了测定尿囊素的电化学新方法.在外加电压为0.10V时,通过偶合尿囊素在一支电极上的氧化及氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构成流动注射双安培检测新体系.在pH=2.2的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,测得尿囊素的氧化电流与其浓度在1.0×1...  相似文献   
36.
在pH为7.40的T ris-HC l缓冲体系中,采用荧光光谱技术研究了黄芩苷与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。随着温度升高,黄芩苷与牛血清白蛋白的猝灭常数逐渐增大,表明黄芩苷对BSA的荧光猝灭为动态猝灭过程,由结合过程的热力学参数ΔH=51.708 kJ.m o-l 1〉0和ΔS=265.075J.m o-l 1.K-1〉0,推断黄芩苷与BSA之间主要靠疏水作用力相结合,生成自由能变(ΔG)为负值,表明黄芩苷与BSA的作用过程是一个自发过程;应用同步荧光光谱考察了黄芩苷对BSA构象的影响。  相似文献   
37.
在3.0mol·L-1H2SO4介质中,钯(Ⅱ)与试剂可形成稳定的配合物,而钴(Ⅱ)与试剂在pH 5.5的HOAc-NaOAc介质中才能定量配合,配合物形成后,用硫酸酸化至一定酸度时则转变为另一稳定的深色配合物。同时两者的吸光度于586nm波长处具有良好的加和性。据此,建立了钴、钯同时测定的方法,已用于合成样中微量钴、钯的同时测定。  相似文献   
38.
流动注射双安培法测定环境水样中苯酚   总被引:4,自引:0,他引:4  
基于苯酚在铂电极上的氧化和不可逆电对的双安培检测原理,建立了流动注射双安培测定环境水样中苯酚的新方法。通过偶合苯酚在一支铂电极上的氧化和KMnO4在另一支铂电极上的还原这两个不可逆电对,构建双安培检测体系,在外加电位差为0V时,苯酚的氧化电流与其浓度在1.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10-7mol/L,连续30次测定2.0×10-5mol/L苯酚,电流值RSD为1.4%。用本方法分别对几种含酚废水样品中苯酚含量进行测量,并与4 氨基安替比啉比色法进行了对照。  相似文献   
39.
荧光光谱法研究原花青素与牛血清白蛋白的相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH=7.40的Tris-HCl缓冲体系中,采用荧光光谱技术研究了原花青素与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.根据295 K、303 K、310 K、315 K温度下的猝灭常数,表明原花青素对BSA的荧光猝灭为静态猝灭过程,由热力学参数焓变(△rHm)和熵变(△rSm)均大于零,推断出原花青素与BSA之间主要靠疏水作...  相似文献   
40.
研究了对苯醌与克拉霉素之间的荷移反应。对苯醌与克拉霉素于39℃在甲醇–水(1∶2)中反应60 min,可生成稳定的荷移络合物,络合物在360 nm处的吸光度与克拉霉素的质量浓度在37.40~186.99 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为A=0.002 54ρ+0.597 79,相关系数r=0.998 6。该方法应用于样品中克拉霉素含量的测定,回收率为97%~104%,测定值的相对标准偏差为3.56%(n=5)。该反应可用于测定克拉霉素的含量。  相似文献   
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