碾压混凝土坝渗流场与应力场耦合模型研究

针对碾压混凝土坝存在众多施工层面问题,提出了确定影响层厚度以及相应物理力学参数的方法;在此基础上,探讨并建立了碾压混凝土坝渗流场与应力场两场耦合模型,研制了相应的三维有限元程序．研究表明,结合试验和理论分析确定的碾压混凝土坝层面影响层的厚度、弹性模量和泊松比等参数更切合实际;提出的碾压混凝土坝渗流场与应力场两场耦合模型,能较好地体现两场耦合作用,开发的三维有限元模型能较充分反映碾压混凝土坝施工层面的特性．通过研究,为分析施工层面对碾压混凝土坝变化性态影响,以及了解大坝的应力和渗流的相互作用提供了科学依据．     

求强非线性系统次谐共振解的MLP方法

定义了一个新的参数变换α=α(ε,nω₀/m,ω₁),扩展了改进的LP方法的应用范围,使该方法能够求强非线性系统的次谐共振解.研究了Duffing方程的1/3亚谐和3次超谐共振解以及Vander Pol-Mathieu方程1/2亚谐共振解,这些例子说明近似解和数值解相当吻合.     

硼砂作稳定剂时胶体Sb2O5制备条件的优化

硼砂作稳定剂时胶体Sb2O5制备条件的优化     

流体混合物超额性质的分子模拟研究

提出了逐级取样分子模拟方法。通过逐个改变粒子的类别实现在一次模拟中对混合物整个组成范围的取样,并提出适当的处理方法可以同时获取混合物在整个组成范围内的多种超额热力学性质。用本文方法在零压、115.8K下对氩-氪体系作了模拟计算,与McDonald采用常规NPTMonteCarlo模拟结果的比较表明,本文的逐级取样模拟方法是可靠而有效的。     

STUDY ON COUPLING MODEL OF SEEPAGE-FIELD AND STRESS-FIELD FOR ROLLED CONTROL CONCRETE DAM

IntroductionRCCDisbuiltwithconcreterolledandcompactedlayeruponlayer.Therefore,thereisonehorizontalconstructioninterfacebetweentwoconterminouslayers.Iftheconterminouslayersarenotcementedclosely ,theconstructioninterfaceswillbecomeweakpartsofRCCDthatinfluencethestrengthandstabilityofRCCD .Ontheotherhand ,theanti_seepageabilityofconstructioninterfacesisthedeterminantofanti_seepagecharacteristicsofthewholeRCCD .Whenadamisconstructedandfilledbywater,seepage_fieldcomesintobeinginthedambody ,w…     

大涡模拟的壁模型及其应用

大涡模拟是研究湍流的非定常特性的重要方法.但解析壁面层的大涡模拟所需的计算量与直接数值模拟相当,是大涡模拟在高雷诺数壁湍流数值模拟中所面临的主要困难.解析壁面层所需的网格尺度与壁面黏性长度同量级,是引起壁湍流大涡模拟计算量增加的主要原因.壁模型通过模化近壁流动避免了完全解析壁面层,可以显著地降低壁湍流大涡模拟的计算量,是克服上述困难的有效方法.本文介绍了大涡模拟壁模型的主要类型;详细讨论了常用的壁面应力模型,特别是平衡层模型和双层模型的构建思路和特点;基于近壁流动的特征讨论了应力边界条件的必要性和适用性;指出了壁面应力模型的局限性以及考虑非平衡效应修正的各种方法;讨论了壁面应力模型的研究历史、最新进展和发展趋势,给出了常用的壁面应力模型的分支与发展关系图;并基于Werner-Wengle模型实现了周期山状流的大涡模拟.     

离分子混合物溶液在极稀浓度区的粘度异常行为

上世纪50年代初人们就发现,高分子溶液的粘度在极稀浓度区往往表现出异常行为,即当浓度低于某一特定值后,比浓增比粘度浓度图偏离预计的线性关系,出现上弯或下弯的曲线.几十年来人们对此现象展开了大量研究,提出了一些互不协同的解释[1,2].最近,程时等[3,4]对该问题作了系统深入的研究,指出这种粘度异常是源于粘度测量中高分子溶液与毛细管内壁间的界面作用,并给出了消除界面作用干扰的理论改正公式.至此,单一高分子溶液粘度的异常问题得到了明确的解释.但是,关于高分子混合物在极稀浓度区的粘度行为的研究就比较稀少.80年代Ｄｏｎｄｏｓ…     

EFFECT OF ADSORPTION ON THE VISCOSITY OF DILUTE POLYMER SOLUTION*

Careful measurements of the dilute solution viscosities of polyethylene glycol and polyvinylalcohol in water were carried out. The reduced viscosities of both polymer solutions plot upward curves atextremely dilute concentration levels similar to the phenomena observed for many polymer solutions in theearly 1950's. Upon observation of the changes of the flow times of pure water in and the wall surfacewettability of the viscometer after measuring solution viscosity, a view was formed that the observed viscosityabnormality at extremely dilute concentration regions is solely due to the effect of adsorption of polymerchains onto the wall surface of viscometer. A theory of adsorption effect based on the Langmuir isothermswas proposed and a mathematical analysis for data treatment was performed. The theory could adequatelydescribe the existing viscosity data. It seems necessary to correct the viscosity result of dilute polymersolutions measured by glass capillary viscometer by taking into account the effect of adsorption in all cases.