壳聚糖修饰石墨电极半微分伏安法测定L-抗坏血酸

采用滴涂法制备了壳聚糖修饰石墨圆盘电极,并用于Ｌ－抗坏血酸（ＬＡＡ）的半微分伏安法测定。研究了电解液种类及酸度、膜厚度、富集电位及时间、扫速和温度等因素对伏安曲线的影响,获得了较为优化的测试条件。在０．２０ｍｏｌ／Ｌ　ＮａＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４（ｐＨ６．０）缓冲液中,ＬＡＡ的浓度在 １． ０×１０－５～ ６． ０ × １０－４ ｍｏｌ／Ｌ范围内与氧化峰电流呈良好线性关系（ ｒ＝０．９９９７）,检测限达６．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ;生物体内常见的干扰物质如亚硝酸盐、多巴胺、葡萄糖等不干扰测定。 ９次测得电极在含 ５．０ ×１０－５ ｍｏｌ／Ｌ ＬＡＡ试液中峰电流的 ＲＳＤ为３．６％,回收率为９６．４％～１０２．８％（ ｎ＝５）。已成功用于维生素Ｃ片剂和人血清中 ＬＡＡ的测定。     

毛细管电泳-电化学检测法分析竹叶及竹叶茶中的活性成分

用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)法同时测定了五种不同竹叶和竹叶茶中的香兰素、顺式阿魏酸、对羟基苯甲醛、对香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸和咖啡酸的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳实验条件.以直径300 μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为+0.95 V (vs.SCE),在60 mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH=8.7)中,上述七种组分在22 min内实现较好的分离.七组分的浓度和峰电流在2～3个数量级范围内呈良好线性关系,检出限范围为1.9×10-8～9.8×10-8 g/mL.该法用于实际样品的分析,结果令人满意.     

感冒药中盐酸伪麻黄碱和扑热息痛含量的毛细管电泳-电化学法测定

利用毛细管电泳 -电化学检测技术 (CE -EC)对双分伪麻片、美扑伪麻片、美息伪麻片、酚麻美敏片和氨酚伪麻滴剂中的盐酸伪麻黄碱和扑热息痛进行了分离测定 ,在6min内可实现这两种组分的基线分离 ;讨论了工作电位、分离电压、缓冲液pH值及浓度等因素对分离和检测的影响 ,得到了最优分离检测条件 ;该法的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-5 mol/L,盐酸伪麻黄碱和扑热息痛的7次平行进样的峰电流相对标准偏差 (RSD)分别为1.2 %和1.9 % ,结果令人满意     

毛细管电泳-钴钛菁碳糊修饰电极电化学催化氧化测定羟胺和巯基类化合物

本文利用自制的毛细管电泳－电化学安培检测装置，以钴钛菁碳糊修饰电极为工作。电极，在中性磷酸体系缓冲溶液中，对四种羟胺和巯基类化合物的混合物进行了分离和测定，检测下限羟胺类化合物为５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ巯基类化合物为１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。对实际尿样中的半胱氨酸进行检测，结果满意。     

蔗糖水解反应速率常数的毛细管电泳测定方法研究

利用具有高分辨率和高灵敏度的毛细管电泳-电化学检测方法直接测定蔗糖及其水解产物的浓度随反应时间变化的规律．在HCI催化下，对不同温度时蔗糖的水解反应速率常数进行了测定，并求得反应活化能Ea为109．8kJ／mol．该方法比经典的旋光度测定方法更直观简便，结果令人满意．     

人体唾液中尿素含量的毛细管电泳/电化学法测定

首次采用毛细管电泳/电化学法测定了尿素在人体唾液中的含量.考察了工作电极的工作电位、分离电压和进样时间等对分离检测的影响.优化条件下,以直径300μm的铜电极为工作电极,工作电位 0.65 V(vs.SCE),0.25 mol/L氢氧化钠运行液中,尿素质量浓度与峰电流在0.5～2.0 g/L范围内呈现良好线性,检出限为0.05 g/L(0.83 mmol/L)(S/N=3).该法简单可靠,所需样品很少,对肾病的初步诊断具有一定的参考价值.     

毛细管电泳电化学检测法测定烟草中的多元酚

采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了烟草中的多元酚,即芦丁、绿原酸,槲皮素和咖啡酸。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲溶液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+0.9 V(vs.SCE),在50 mmol/L硼酸盐(pH 8.4)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在三个数量级范围内呈良好线性,检出限为2×10-7或5×10-7g/mL。方法有着良好的重现性,被测组分的迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSDs)小于4%(n=7)。单次测定可在16 min内完成,已用于实际样品多元酚的测定,样品处理简单,无须预富集。     

高效毛细管电泳－安培检测法测定牙膏中丙三醇和山梨醇

用高效毛细管电泳－安培检测装置，以２００μｍ铜圆盘电极为工作电极，在碱性介质中，建立了分离测定丙三醇和山梨醇的最佳实验条件。结果表明：平均理论塔板数为２．４×１０５／ｍ，丙三醇和山梨醇的浓度检测限分别为３００μｇ／Ｌ和２００μｇ／Ｌ，线性范围接近３个数量级。在５．００～５０．０ｍｇ／Ｌ内，丙三醇和山梨醇的相关系数分别为０．９９９７和０．９９９５。样品测定结果与用高效液相色谱法测定的结果基本一致，回收率在９２％～１０４％之间     

散利痛中扑热息痛和异丙基安替比林的毛细管区带电泳电化学检测法测定

毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定散利痛片中有效成分扑热息痛和异丙基安替比林的含量 ;研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为1.0V(vsSCE) ,在50mmol/L硼砂 -NaOH(pH9.35)运行缓冲液中 ,上述两组分在8min内完全分离 ;扑热息痛和异丙基安替比林线性范围分别为2×10-3～5×10 -6mol/L和2×10 -3～2×10 -6mol/L,检出限分别为5×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L ;7次平行进样的相对标准偏差(RSD)为3.5%和1.8 % ,加标回收率(n=3)分别为101 %和98% ,该法灵敏可靠 ,结果令人满意。     

乳糖和麦芽糖水解反应速率常数的毛细管电泳测定方法

利用具有高分辩率和高灵敏度的毛细管电泳－电化学检测方法测定乳糖、麦芽糖及其水解产物的浓度随反应时间变化的规律。在H