高分子负载Yb(NTf2)3催化酯化及硝化反应

高分子负载Yb(NTf2)3催化酯化及硝化反应;高分子负载;Lewis酸催化;酯化;硝化     

罗丹明6G褪色光度法测定微量溴酸根

研究了在盐酸介质中,溴酸根氧化罗丹明6G褪色的最佳条件。吸收波长λmax为525nm,表观摩尔吸光系数为3.9×105L·mol-1·cm-1。溴酸根在0～5.0μg/5ml范围内符合比耳定律。方法用干合成样和化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意。     

新题征展(115)

A 题组新编 1.(陈祥)(1)证明:Cmn=(m+1)(m+2)…(m+i)/(n+1)(n+2)…(n+i)Cm+in+i.     

罗丹明 6G 褪色光度法测定氯酸根

提出了罗丹明６Ｇ褪色光度法测定微量氯酸根离子的新方法,研究了氯酸根在盐酸介质中氧化罗丹明６Ｇ使其褪色的最佳条件。最大吸收波长λｍａｘ在５２５ｎｍ处,其表观摩尔吸光系数ε为１．２２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,氯酸根的质量浓度在０￣６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。已用于化学试剂中氯酸根的测定,结果满意。     

Physical Mechanism of Formation of the Bimodal Structure in the Meiyu Front System

The bimodal structure of the Meiyu front system is readdressed after Zhou et al.（2005）. The physical mechanism of the formation of the bimodal distribution is discussed. The bimodal structure of the Melyu front system considerably results from atmospheric moisture gradients, though atmospheric temperature gradients are also not negligible. According to the definition of equivalent potential temperature, and by scale analysis, we find that atmospheric equivalent potential temperature gradients, which could be regarded as an indicator of the Meiyu front system, could be mainly attributed to the variations of atmospheric potential temperature gradients with a scaling factor of 1 and moisture gradients multiplied by a scaling factor of an order of about 2.5 × 10^3, which means that small variations of atmospheric moisture gradients could lead to large variations of equivalent potential temperature gradients, and thus large variations of the Meiyu front system. Quantitative diagnostics with a mesoscale simulation data in the vicinity of the Meiyu front system show that moisture gradients contribute to equivalent potential temperature gradients more than potential temperature gradients.     

固体超强酸SO2-4/TiO2-SnO2的制备、表征及催化合成D, L-丙交酯

采用沉淀法在不同工艺条件下制备了稀土改性的新型固体超强酸SO2-4/TiO2-SnO2催化剂, 考察了其对D, L-乳酸合成D, L-丙交酯的催化活性, 并通过Hammett指示剂法测定了催化剂的酸强度, 用FT-IR和FT-Raman技术考察了焙烧温度、硫酸浸渍液浓度和浸渍时间以及La2O3的负载量对该固体超强酸结构和性能的影响. 研究结果表明: SnO2的存在促进了金红石相TiO2的形成, 在600 ℃焙烧3 h、 3.0 mol/L H2SO4溶液浸渍12 h、 n(Ti4+): n(Sn4+): n(La3+)=1:1:0.05条件下制备的SO2-4/TiO2-SnO2的酸强度最大, 达-13.75以上, 催化合成丙交酯的产率最高(78.4%). 并且考察了催化剂用量对D, L-丙交酯粗产率的影响和催化剂重复使用的性能.     

固体超强酸SO4^2-／TiO2-SnO2的制备、表征及催化合成D，L-丙交酯

采用沉淀法在不同工艺条件下制备了稀土改性的新型固体超强酸SO4^2-／TiO,-SnO2催化剂,考察了其对D,L-乳酸合成D,L-丙交酯的催化活性,并通过Hammett指示剂法测定了催化剂的酸强度,用Fr—IR和FT-Raman技术考察了焙烧温度、硫酸浸渍液浓度和浸渍时间以及La2O3的负载量对该固体超强酸结构和性能的影响．研究结果表明：SnO2的存在促进了金红石相TiO2的形成,在600℃焙烧3h、3．0mol／LH2SO4溶液浸渍12h、n（Ti^4＋）：n（Sn^4＋）：n（La^3＋）=1：1：0．05条件下制备的SO4^2-／TiO2-一SnO2的酸强度最大,达-13．75以上,催化合成丙交酯的产率最高（78．4％）．并且考察了催化剂用量对D,L-丙交酯粗产率的影响和催化剂重复使用的性能．     

N-[(1-甲基-2-咪唑基)-1-亚甲基]-β-丙氨酸锌配合物的合成及晶体结构

金属离子Zn(Ⅱ)是生物体的必需元素,多年来其配位化学受到广泛的关注,含咪唑基团的Zn(Ⅱ)配合物更是受到人们的青睐[1]。本文报道了锌配合物[Zn(MIMHA)Cl2]2(MIMHA=1 [(1 甲基 2 咪唑基) 1 亚甲基] β 丙氨酸)的合成和晶体结构。1　实验部分将0 89g(10mmol)β 丙氨酸及适量的NaOH固体加入到20ml无水甲醇溶液中,待完全溶解后过滤,滤液滴加到10ml含有1 11g(10mmol)1 甲基 2 咪唑醛的无水甲醇溶液中,回流2h,回流过程中,溶液逐渐变为黄色。冰水浴下,分多次加入NaBH4(0 46g)固体,加完再搅拌2h,用浓HCl调溶液pH为2～3后,再搅拌2h,过…     

催化碱解蓖麻油制备癸二酸的研究

以蓖麻油为原料,在催化剂作用下碱解裂化制备癸二酸,同时得到副产品仲辛醇及甘油,探讨了催化剂及稀释剂等对癸二酸产率的影响,首次采用ＳｎＯ２－Ｖ２Ｏ５作为催化剂,液体石蜡为稀释剂,消除以前用的催化剂Ｐｂ３Ｏ４及稀释剂甲酚有毒的缺陷,并得出了最佳工艺条件。