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31.
以废弃聚氨酯泡沫(PUF)为原料,在其表面依次修饰聚丙烯酸(PAA)、Fe~(3+),然后在230℃条件下,通过高温碳化处理,制备了具有多孔结构的磁性碳化泡沫材料.用光学显微镜、红外吸收光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、接触角对磁性碳化泡沫进行表征.详细考察了AA含量、Fe~(3+)浓度对材料吸附容量、吸附速率的影响.材料具有明显的亲油、疏水特性,对各种有机溶剂和油类分子吸附容量都在10 g/g以上,而且在5 min内就可吸附饱和,同时材料密度小,可漂浮于水面对有机溶剂进行快速吸附,并通过外界磁场实现快速分离.因此,该材料在原油泄漏处理、油水分离、油田采出液处理、工业污水净化等领域具有重要的应用价值.  相似文献   
32.
热敏性磁怀高分子微球同蛋白质的相互作用   总被引:15,自引:0,他引:15  
热敏性磁性微球被用于人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)的吸附/解吸研究,考察了温度、pH植、蛋白质浓度以及保温时间等因素对蛋白质吸附 /解吸的影响,结果显示微球对蛋白质的吸附/解吸具有明显的温度领事性;pH值增大使蛋白质的吸附量减小;延长保温时间和增大蛋白质的初始学说 有利于增加蛋白质的吸附量。  相似文献   
33.
智能表面   总被引:3,自引:0,他引:3  
智能表面就是在基材表面自组装成单分子层或接枝(环境敏感性)线性高分子刷,通过环境刺激,使表面性能如亲水/憎水、酸性/碱性、导电/绝缘、粘结/排斥、吸附/脱附等发生(可逆)变化。根据环境刺激的类型可以分为以下几类:溶剂响应、温敏性、电场响应、pH响应型以及光敏性智能表面。本文对此五种类型的智能表面作一介绍。  相似文献   
34.
含羟基磁性高分子微球的合成及表征   总被引:14,自引:0,他引:14  
采用分散聚合法,以Fe3O4粉末为磁核,苯乙烯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物为高分子壳层、合成了带羟基的磁性复合高分子微球。Fe3O4与苯乙烯等油溶性单体亲合性差,有聚乙二醇溶液处理磁粉增强其表面亲水、亲油性。控制合成条件,成可以得到粒径为50-500μmFe3O4含量为0.5-2.5%的磁性微球。  相似文献   
35.
分散聚合制备聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲磁性高分子微球   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用分散聚合法,以乙醇/水为介质,在Fe3O4磁流体存在下,通过苯乙烯与聚氧乙烯大分子单体共聚制备休磁性高分子微球。 研究了聚合条件对微球粒径的影响。通过改变聚合条件,可以得到平均粒径为5μm-100μm的两亲磁性高分子微球。  相似文献   
36.
溶液法马来酸酐接枝氯化聚丙烯的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用溶液法用马来酸酐对氯化聚丙烯接枝改性。考察了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、溶剂用量等因素对接枝率的影响,测定了反应前后氯含量的变化。采用FT-IR和DSC对产物进行了表征。  相似文献   
37.
选择低分子量端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS-OH)与聚(甲基丙烯酸甲酯-co-丙烯酸β-羟乙酯)P(MMA-co-HEA)共聚物原位复合形成氢键复合物,该复合物表现出良好的形状记忆效应.通过FTIR,SEM对材料的结构和形貌进行表征,DMA表征材料的动态力学行为,并通过弯曲实验对材料的形状记忆性能进行了表征及比较.FTIR分析证明PDMS-OH与P(MMA-co-HEA)共聚物形成氢键缔合作用;SEM分析显示,随着PDMS-OH含量的升高,氢键复合物由"海-岛"相分离结构向反转相分离结构转变;DMA分析结果表明,氢键的引入有利于复合物获得更高的模量比;形状记忆性能测试结果显示该氢键复合物具有良好的形状记忆性能,形状记忆固定率超过98%、形变恢复率超过99%,并且与聚(甲基丙烯酸甲酯-co-丙烯酸乙酯)/PDMS-OH(P(MMA-co-EA)/PDMS-OH)复合物相比,氢键复合物显示出更快的形变回复速率.  相似文献   
38.
基于聚乳酸的可降解形状记忆高分子的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了基于聚乳酸的可生物降解的形状记忆高分子材料的研究情况。首先介绍了形状记忆高分子材料的记忆效应、记忆机理,然后讨论了基于聚乳酸的三种类型的形状记忆高分子材料:单组份的聚乳酸类、聚乳酸共聚物类以及聚乳酸与无机物的复合材料,分别介绍了各种类型的形状记忆高分子材料的形状记忆性能和生物降解性能。最后,讨论了聚乳酸类记忆材料的应用情况,并对其研究前景和发展趋势进行了展望。  相似文献   
39.
含氟聚氨酯的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述了溶剂性、水性含氟聚氨酯的合成及研究,并进行了讨论。  相似文献   
40.
采用点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法制备了温度和pH双重响应的金纳米粒子. 通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TGA)等方法对双重响应性金纳米粒子进行了表征. 该金纳米杂化粒子具有良好的分散性, 其表面接枝聚合物的密度约为0.6 Chain/nm2. 通过改变温度和pH条件, 考察了金纳米杂化粒子的可逆响应行为. 实验结果表明, 点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法实现了金纳米粒子修饰的简单化、可控化以及功能化.  相似文献   
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