染料敏化太阳能电池用TiO2薄膜电极的改性制备及光电化学性能

以钛酸四异丙酯为钛源, 用水热法合成制备了具有典型锐钛矿晶型的TiO2纳米材料. 采用金属镍掺杂和表面包覆一层氧化钕, 对TiO2薄膜电极进行改性研究. 实验结果表明, 所制备纳米TiO2颗粒较均匀, 粒径约为17~18 nm. 经镍掺杂后, 颗粒团聚粒径明显增大, 但是仍保持均匀状态和多孔结构. 与改性前的TiO2薄膜电极相比, 金属掺杂和表面包覆有助于光生电子和空穴有效地分离, 电池的短路光电流提高了16%, 光电转换效率提高了17%.     

新稀土半金属材料MnLa_2O_4的电子结构

使用基于密度泛函理论的第一性原理计算,预言了具有立方尖晶石结构的ⅡA型新稀土半金属材料MnLa_2O_4.MnLa_2O_4的分子磁矩为5.0μB,高于Fe_3O_4.MnLa_2O_4的居里温度和半金属稳定性高于Fe_3O_4.MnLa_2O_4中A位过渡离子和B位稀土离子间存在弱铁磁性耦合.MnLa_2O_4中过渡离子的3d轨道因较强的晶体场作用发生分裂,导致一种自旋的3d子带处于费米面附近并与O配体形成杂化轨道,而另一种则高于费米面形成空带,从而导致了能带的自旋极化和半金属性的出现.La离子没有4f电子,虽然它与O配体也有杂化轨道,但La离子对材料的磁性没有任何贡献.     

E31中类空曲面上的一类直线汇

研究了三维Minkowski空间E31中,类空曲面上曲率线族的切线构成的双曲型直线汇.不仅推广了Abdel-Baky[1,2]的结论,还进一步研究了此类线汇在E31中的其它性质.     

静电纺PES微球/纤维低阻力复合空气过滤膜的研究

采用静电纺丝技术,制备了聚醚砜(PES)纤维膜,探讨了其溶液浓度对所纺纤维微观形貌的影响,同时研究了纤维膜的面密度对过滤效率和压降的影响.为降低过滤压降,在纤维中加入微球,研究了纤维与微球复合方式对过滤性能的影响.复合纤维膜是以聚丙烯(PP)无纺布为支撑层,与所制纤维膜相比过滤效率和压降可忽略不计.实验结果表明,PES浓度为280 g/L时,所得纤维粗细均匀,平均直径为510 nm;PES浓度为200 g/L时,得到PES微球结构,微球直径2.74μm.当PES纤维膜的面密度由7.5 g/m2增至10.5 g/m2时,过滤压降则由706.58 Pa升至1444.52 Pa,且过滤效率均可到达99.99%.这表明面密度对过滤压降的影响大于对过滤效率的影响.在两层纤维膜间加入微球,过滤压降、效率均会出现明显下降,但在纤维间引入适量微球,则会降低过滤压降,而纤维膜过滤效率不受影响,若微球量加入过多,反而会增加过滤压降.     

基于Subbagging的支持向量回归集成及应用

基于Subbagging的支持向量回归(SVR)集成预测方法的目的有两个方面:一是理论分析上使得集成预测统计量成为不完全U统计量,二是计算上使得SVR复杂度显著降低.系统地研究了该方法的建模过程,重点讨论了采样尺寸参数对预测精度的影响,并通过真实案例分析验证了所建立的SVR集成预测方法的有效性.     

经腹联合经阴道彩超在评估凶险型前置胎盘合并胎盘植入中的应用价值

本文对经腹联合经阴道彩超在评估凶险型前置胎盘(PPP)合并胎盘植入中的应用价值进行了探讨。选取我院2017年6月~2019年6月PPP患者172例,所有患者均给予经腹彩超、经阴道彩超检查,以产后病理结果为对照,分析经腹彩超、经阴道彩超,以及二者联合,对PPP合并胎盘植入的评估价值。产后病理结果显示,172例PPP患者中,有合并胎盘植入患者120例(69.77%)、无合并胎盘植入患者52例(30.23%)。对PPP合并胎盘植入的敏感度、特异度、准确度进行评估,结果显示,经腹彩超其值分别为76.67%、73.08%、75.58%,经阴道彩超分别为83.33%、80.77%、82.56%,经腹联合经阴道彩超则分别为96.67%、96.15%、96.51%,二者联合明显高于经腹彩超、经阴道彩超,差异有统计学意义(P<0.05)。证实经腹、经阴道彩超是评估PPP合并胎盘植入的有效检查方法,且二者联合的评估价值更高,值得临床推广。     

网格结构SnO2纤维的制备及其储锂性能

采用静电纺丝技术由不同浓度纺丝液制备了SnO_2-PVP纤维,并分别在氩气和空气中煅烧后获得SnO_2纤维和SnO_2-C纤维。物化性能表征表明所合成的SnO_2纤维及SnO_2-C纤维具有特殊的网格结构,存在较多空隙能有效缓冲SnO_2充放电过程中剧烈的体积变化,因而样品具有比SnO_2纳米颗粒更好的储锂性能。SnO_2-C纤维中含有较多的C具有较好的倍率性能,但放电容量较低。SnO_2纤维具有较高的放电容量,同时具有较好的循环稳定性。在电流密度为0.4、0.8、1.6、2.4和4 A·g-1,10次循环后放电容量分别达到1 372、832、685、642和599 mAh·g~(-1),且当电流密度回落至0.4 A·g-1时放电容量可恢复到1 113 mAh·g-1;另外在电流密度1.6 A·g-1下充放电200次后纤维的放电容量仍可达到613 mAh·g~(-1)、库伦效率接近100%,表现出极好的倍率性能和循环稳定性。     

稳定同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定植物油中16种真菌毒素

建立了稳定同位素稀释-超高效液相色谱串联质谱法简单、快速、高效地检测植物油中16种真菌毒素的方法。植物油经乙腈-水-乙酸(84∶15∶1,V/V)提取并离心后,上清液用水1∶1(V/V)稀释,高速低温离心去除油脂,过膜后,加入稳定同位素内标补偿基质效应干扰,以五氟苯色谱柱为分离柱,用甲醇和含有0.1%(V/V)甲酸的1 mmol/L乙酸铵溶液进行梯度洗脱,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测,内标标准曲线法定量测定植物油中的16种真菌毒素。16种真菌毒素的线性相关系数均大于0.9994,检出限为0.1~66.7μg/kg,定量限为0.3~200.0μg/kg。4种不同植物油基质中,3个浓度水平的加标回收率为74.2%~105.6%,相对标准偏差为0.3%~13.9%。采用本方法检测了市售38个植物油样品中的真菌毒素。本方法简便、快速、可靠,可用于植物油中16种真菌毒素的快速准确检测。     

新型氯霉素化学发光芯片免疫检测方法的建立及应用

采用氯霉素(CAP)全抗原CAP-HS-BSA免疫新西兰兔,获得抗CAP多克隆抗体,测得效价为2×10~5,此抗体与CAP结构类似物的交叉反应率均小于0.01%,特异性良好。在此基础上,分别建立了特异性检测氯霉素残留的间接竞争酶联免疫吸附法(ic-ELISA)和基于iPDMS膜的化学发光芯片免疫检测法,并用于实际牛奶样品中CAP的检测。建立的ic-ELISA法的半数抑制浓度(IC_(50))为12.9 ng/mL,线性检测范围(IC_(20)~IC_(80))为0.8~250.0 ng/mL,检出限(IC_(10))为0.1 ng/mL,回归方程B/B_0=-0.2028lg C_(CAP)+0.7281(R~2=0.9926)。牛奶样品中加标回收率为81.8%~97.9%,相对标准偏差(RSD)小于10%。建立的化学发光芯片免疫检测方法的半数抑制浓度为263.0 ng/mL,线性范围(IC_(20)~IC_(80))为1~5000 ng/mL之间,检出限(IC_(10))为1 ng/mL,回归方程B/B_0=0.1781 lg C_(CAP)+0.9318(R~2=0.9891),牛奶中CAP的加标回收率为77.0%~100.5%,RSD15%。     

多尺度多变量模糊熵分析

多尺度多变量样本熵评价同步多通道数据的多变量复杂度, 是非线性动态相互关系的一种反映, 但其统计稳定性差, 且不适用于非线性非平稳信号. 研究利用模糊隶属度函数代替模式相似判断的硬阈值准则, 并分析模糊隶属度函数形式的影响; 研究利用多变量经验模态分解算法进行多尺度化, 并对比其处理效果. 仿真试验表明, 模糊隶属度函数的引入可以有效提高算法的统计稳定性, 所构造的物理模糊隶属度函数的性能最为显著; 基于多变量经验模态分解算法的多尺度化过程可更有效地捕获信号的不同尺度成分, 从而更敏感地区分具有不同复杂度的信号. 对临床试验数据的分析支持以上结论, 且结果提示随着年龄增加或心脏疾病的发生, 心率变异性和心脏舒张间期变异性的多变量复杂度以不同的方式降低: 年龄增加会使低尺度熵值降低, 表示近程相关性的丢失; 而心脏疾病会同时影响各个尺度的熵值, 即同时丢失了近程和长时相关性. 该结论可用于指导心血管疾病的无创预警研究. 关键词： 多变量复杂度 多尺度多变量模糊熵 物理模糊隶属度函数 多变量经验模态分解