电阻网络对称端钮短接法的应用

利用电阻网络存在的对称性进行简化是一类重要的分析方法, 但是对于端钮不具备对称结构的对称 型电阻网络, 往往无法利用整体的对称性进行简化. 为此我们人为引入一个辅助端钮构造一个对称的三端电阻网 络, 利用对称端钮短接后电阻网络保持对称的特点来简化电路, 并通过三端电阻网络的性质间接计算某些端钮间 的等效电阻. 对称端钮短接法作为一种新的分析方法, 更加简便且利于理解掌握     

开缝石英管原子化技术的改进

近年来,为提高火焰原子吸收光谱法的灵敏度,先后研究过水冷石英管和开缝石英管(简称缝管)原子化技术.前者使灵敏度提高1～2个数量级^[1～3],后者只提高几倍^[4～6].缝管技术比水冷石英管技术的装置简单,操作方便快速,但因其灵敏度不高,应用受到限制.本文以镉为例,探讨了提高缝管技术灵敏度的途径.     

关于多缝衍射中“缺级”表述的分析与讨论

在大学物理教学中,部分教材与教案为了描述多缝衍射中干涉条纹与衍射条纹的重叠,将干涉极大与衍射极小重合时的现象表述为“缺级”,即本应出现的干涉极大在衍射极小的作用下缺失了。然而,干涉极大是否真的缺失了呢?深入的分析与实验表明“缺级”这一表述主要是基于肉眼的观测,是一种不太严格但形象的描述。从更为严谨的角度出发,所谓“缺级”其实是衍射极小对干涉极大的“劈裂”,使得原本的干涉极大发生分裂,分裂后的强度变小,宽度变窄,从而在视觉上变得难以察觉。     

杨氏双缝干涉实验中引入偏振片的教学思考及分析

将偏振片引入杨氏双缝干涉实验,并讨论不同组合时干涉条纹的规律,是一道很有意义的习题,然而,常见的解答——“无固定相位差”,对问题的本质认识不够深入。本文运用马吕斯定律和波的叠加原理,计算了叠加后的衬比度。定量计算表明,在杨氏双缝干涉实验中,引入三个偏振片时,没有干涉条纹的物理实质是存在投影相位差,并且指出,在这一问题中,投影相位差是干涉条纹存在与否的决定性因素。文章物理图像直观,适合在课堂教学中运用,清晰地展示投影相位差的作用,也有助于学生对光源发光机理、干涉、偏振的概念以及偏振光干涉的深入理解与运用。     

超声提取-气相色谱-质谱法测定美缝剂中壬基酚的含量

将美缝剂样品养护、冷冻过夜后，研磨成粒径不大于1 mm的颗粒，分取2.0 g样品，加入50 mL正己烷，在400 W超声功率下，于40℃水浴提取1 h。提取液用无水硫酸钠干燥，于35℃旋转蒸发至1 mL,全部过HLB固相萃取柱。分别用丙酮5 mL、体积比1∶1的丙酮-正己烷的混合溶液5 mL和正己烷5 mL洗脱，收集全部洗脱液，氮吹至近干，用正己烷稀释至1 mL,用气相色谱-质谱仪检测。以HP-5MS色谱柱作固定相进行分离，用电子轰击离子源电离，外标法定量。结果显示：12种壬基酚同分异构体保留时间为7.8～8.6 min,壬基酚的质量浓度在0.3～5.0 mg·L^-1内与定量离子[质荷比(m/z) 107,121,135,149,163]峰面积加和呈线性关系，检出限(3S/N)为0.05 mg·kg^-1;按照标准加入法进行回收试验，回收率为88.4%～98.6%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.7%～11%。方法用于8份市售美缝剂样品的分析，仅在1份样品检测出了壬基酚，检出量为0.21 mg·kg^-1。     

微穿孔板和微缝板吸声体研究进展

介绍了我国在新型吸声体微穿孔板和微缝板的特点、首创、理论分析、加工制作、多方面的应用情况，以及其在国外的影响。也讨论了这些吸声体的部分发展方向。