利用石英增强光声光谱技术在2.0μm处实现高灵敏CO_2检测的实验研究

基于石英增强光声光谱技术,以中心波长为2.0μm的窄线宽分布反馈式半导体激光器(DFB)为激励光源,采用波长调制及二次谐波解调技术通过改变激光器工作电流实现波长扫描完成了痕量CO2气体检测系统,并通过优化实验参数确定了常压下激光最佳调制深度,实现了高灵敏CO2浓度的检测。通过改变待测气体中的水汽浓度,研究了水汽对CO2气体探测结果的影响,结果显示在水汽浓度低于0.2%范围内,CO2气体光声信号随H2O浓度的上升而明显增强,当浓度高于此值后,H2O浓度的增加对CO2光声信号的增强作用几乎维持不变。数据显示,常温常压下H2O分子通过提高分子弛豫率最多可将二氧化碳R16吸收线的光声信号幅值提高约2.1倍。优化后的装置可以很好的实现大气中CO2浓度的检测。该装置获得的最小探测灵敏度为19ppm(1σ,300ms积分时间),相应的归一化噪声等效吸收系数为4.71×10-9 cm-1·W·Hz-1/2。     

基于电学调制相消法和高功率蓝光LD的离轴石英增强光声光谱NO2传感器设计和优化

使用中心波长为450 nm的高功率多模蓝光激光管(LD)作为激励光源, 结合电学调制相消法和离轴石英增强光声光谱(QEPAS)配置, 设计了一款高灵敏二氧化氮传感器. 电学调制相消法使离轴QEPAS传感器的背景噪声降低至1/269, 在标准大气压和1 s积分时间下, 获得的探测灵敏度为4.5 ppb, 对应的归一化噪声等效吸收系数(1σ )为2.2×10^-8 cm^-1·W/Hz^1/2. 延长积分时间到46 s, 灵敏度能够进一步下降到0.34 ppb. 气体流速对该传感器的影响也被研究.     

非线性导波光学与波导全光开关器件

综述了非线性导波光学的研究内容，着重介绍了基于三阶非线性的波导光开关器件的研究成果，其中包括频率调制型器件，振幅调制型器件及孤子非线性波导器件。此外，还讨论了非线性光波导材料的优化问题。     

激发态非线性吸收及其密度矩阵理论描述

提出了一个描述脉冲激光与十能级分子系统非共振相互作用的半经典密度矩阵理论模型,用以解释在ns和ps激光作用下的反饱和吸收效应,以及在强ps激光作用下自反饱和吸收向饱和吸收转变的现象,并且以C₆₀、金属酞菁和金属类卟啉溶液为样品,以波长为532nm的Nd:YAG脉冲激光作光源,实验演示了上述几种非线性吸收过程,证明了这个理论模型的正确性.     

丝氨酸组酰胺对5''''-pTpTpCp-3''''片段切割作用的量子化学计算

采用量子化学方法对丝氨酸组酰胺切割5'-pTpTpCp-3'的作用机理进行了研究.通过计算得到了两者之间形成多氢键作用的有效分子识别模型以及相关分子结构参数.从理论上解释了丝氨酸组酰胺对5'-pTpTpCp-3'切割的水解机理.     

锰(Ⅲ)Corrole配合物催化DNA氧化断裂

报道了这类单羟基Corrole锰(Ⅲ)配合物对DNA的催化氧化断裂作用.     

高效液相色谱-荧光检测流速梯度法测定去卵巢小鼠脑内单胺类神经递质

 建立了同时检测去卵巢(OVX)小鼠脑内的去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、 5-羟色胺(5-HT)3种神经递质的高效液相色谱方法。采用的色谱条件为：C18柱分离,荧光检测器检测,流动相为0.1　mol/L的 KH2PO4缓冲液-甲醇(体积比为9∶1),设置单泵流速梯度洗脱。方法的检测限(S/N=3)均在10 nmol/L以下,绝对回收率均在80％以上,样品日内测定峰面积的相对标准偏差在3.03%以下。该方法具有检测灵敏度高、样品制备简便等优点,对小鼠脑内的3种单胺类递质的检测具有实用价值。     

单分子层γ-氨基丁酸共价修饰玻碳电极同时测定多巴胺、尿酸和抗坏血酸

采用电氧化法制备了一种新型γ-氨基丁酸(ABA)修饰的玻碳电极.X射线光电子能谱(XPS)和循环伏安法研究表明,ABA以单分子层状态以C—N键牢固地共价键合在电极表面.该修饰电极对多巴胺(DA)、尿酸(UA)和抗坏血酸(AA)都具有良好的电化学催化特性.在pH=7.0磷酸缓冲溶液中,DA,UA和AA分别于0.45,0.25和0.07V(vs.Ag/AgCl)有一个良好的、独立的阳极方波伏安峰,表明此修饰电极可用于这3种物质的同时测定.与DA,UA和AA的方波伏安峰电流呈线性关系的浓度范围分别为4.0～400,2.0～500和1.0～600μmol/L,检测限(3δ)分别为1.6,1.2和0.8μmol/L.该修饰电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性,并具有抗污染能力.     

金属-氨基多羧酸类配合物分子和晶体结构——Ⅰ. Na2［FeⅢ(ida)2］2·3H2O配合物的合成及结构测定

氨基多羧酸类配合物的配位数和结构不但与金属离子的半径、电荷和电子结构有关，而且还与氨基多羧酸类配体的形状和大小有关。本文报道了Na₂［Fe^Ⅲ(ida)₂］₂·3H₂O(ida=亚氨基二乙酸根)配合物的合成并测定了它的分子结构和晶体结构。具体结果如下：单斜晶系，P2₁/c空间群，a=15.6480(10)?,b=16.78     

PdXIV-CdXVI离子4s24p3和4s4p4组态精细结构能级与跃迁的扩展分析

 用多组态HXR理论方法对KrIV-CdXVI离子4s²4p³和4s4p⁴组态的精细结构能级进行了分析计算。在已有研究工作的基础上，通过对4s²4p³和4s4p⁴组态能级的实验观测值与HXR计算结果之差ΔE沿等电子序列变化规律的分析，找出了ΔE随有效核电荷数Zc变化的规律，预言并计算了PdXIV-CdXVI离子4s²4p³和4s4p⁴组态能级，大部分预言计算值与实验结果的偏差小于100 cm^-1。由此还进一步计算了PdXIV-CdXVI子4s²4p³－4s4p⁴跃迁的谱线波长、振子强度和跃迁概率。结果表明：除了4s²4p³ 2D5/2－4s4p⁴ 2D5/2跃迁的谱线波长（29.992 nm）与实验值相差0.018 nm外，对于其余5条谱线，预言值与实验值的偏差均不超过0.005 nm。