化学发光法快速检测海洛因

酯酶为脱乙酰剂 ,促使海洛因分子水解生成吗啡。在 5 0 μmol/ L鲁米诺 ,2 .4 μmol/ L H2 O2 及 0 .4 mol/ LNa2 CO3 (p H9— 11)条件下 ,吗啡 -鲁米诺 -过氧化体系具有较高的发光强度。 EDTA作为掩蔽剂可对部分阳离子的干扰予以掩蔽 ,化学发光法快速检测海洛因 ,该法检测速度快、灵敏度高 ,检出限为3× 10 -9mol/ L。     

冷原子吸收光谱法测定固体废物浸出液中汞

用冷原子吸收光谱法测定固体废物浸出液中的汞含量.对冷原子吸收光谱法中影响汞测定的因素,如空白值高、载气流量以及反应温度等进行优化.本法的检出限为0.02μg/L,定量下限为0.20μg/L,回收率在91%-101%之间.方法简便快速,线性范围宽,具有较高的灵敏度和准确度,可以满足实际样品测定的要求.     

The approximate analytical solution for the buckling loads of a thin-walled box column with variable cross-section

1.IntroductionThin-walledboxcolumnswithvariablecross-sectionareextensivelyusedascompressionmembersforhighbridgepiers,waterandtelevisiontowersandothersimilarstructures.Atpresent,however,fewpapersdealingwiththecriticalloadsoftorsional-fie-curalbucklingforthiskindofstructurescanbeseen.Inthispaper,bymeansoftheenergyprincipleandtheGalerkin'smethod,theapproximateexpressionsforcalculatingthecriticalloadsoffie-curalandtorsionalbucklingaredevelopedrespectively.Anapplicablecomputerprogramisworkedout,an…     

开管柱固定化葡萄糖氧化酶反应器的制备及其在流动注射分析中的应用

本文将葡萄糖氧化酶化学键合到粗糙化的玻璃毛细管内壁上,用开管柱固定化酶反应器-安培检测器进行葡萄糖的流动注射分析。讨论了流速对流动注射分析体系峰电流和分散度的影响,提出了测量开管柱固定化酶表观活力的方法。     

γ-Fe2O3磁粉的表面特性

要提高磁带、磁盘等磁记录材料的记录密度,"分散"问题是关键之一,而分散过程中的润湿、磁粉团的解体和粒子的凝聚都直接与磁粉的表面特性有关。本文通过各种极性或非极性液体对密堆积磁粉的渗透速度以及磁粉在这些液体中沉降体积测定,研究了液体对磁粉的润湿特性,估测了它们的接触角;文内还尝试按Fowkes理论假定进行了计算,求得γ-Fe₂O₃磁粉表面张力为:γ_s^d=24dyn/cm,γ_s^p=17dyn/cm,γ_s=γ_s^d+γ_s^p=41dyn/cm。     

数据采集、处理装置应用实例

由于科学技术的发展,实验任务种类和数量都有增加,处理的复杂程度也越来越大。每次实验以后的数据整理往往成为很繁杂的工作,延长了实验周期。另外,如果多路信号要求进行同步实时测量,并处理实验数据,则只用一般电子仪器是无法完成的。因此,有必要在测量技术中利用计算机。DACQ—2CTM就是能较好地解决这类问题的高速数据采集系统。它能以很高速度(如15000次/秒)采集数据,而后由它的中心处理机进行处理。如果一次处理不完      

超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定水中11大类145种药品和个人护理品

药品和个人护理品(PPCPs)在水环境中频繁检出，是一类受到国内外环保部门普遍关注的新污染物。准确掌握水环境中PPCPs存在的种类及浓度水平，获取水环境中各类PPCPs的基础污染数据，是环境管理部门进行新污染物管控的重要基础。为此，必须开发准确灵敏、方便快捷且能实现高通量筛查及定量分析的检测方法。本研究采用大体积直接进样-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定水环境中11大类(抗生素、降压药、降糖药、抗病毒药、β-受体激动剂、硝基咪唑类药物、H₂受体拮抗剂、精神麻醉类药物、降血脂药、非甾体抗炎药及其他类药物和杀菌剂类个人护理品)145种PPCPs。水样经0.22μm的再生纤维素滤膜过滤，加入乙二胺四乙酸二钠(Na₂EDTA)并调节pH值至6.0～8.0,加入内标混匀后，采用Phenomenex Kinetex C18柱(50 mm×3 mm, 2.6μm)进行色谱分离，以含5 mmol/L甲酸铵的0.1%甲酸水溶液-乙腈为正离子扫描模式下的流动相、5 mmol/L甲酸铵水溶液-乙腈为负离子扫描模式下的流动相，分别进行梯度洗脱，质谱智能化分时间段...