ICP-MS测定溴、碘、砷和硒在多目标样品中的应用

样品经熔剂半熔后,水提取,用强酸性阳离子树脂除去大部分阳离子,在弱碱性介质中用ICP-MS测定溴、碘、砷、硒,样品分析结果与多目标推荐分析方法比对,相对偏差小于6.9％,另选取国家土壤一级标准物质12件对本方法的检出限、精密度、准确度进行测试,各项质量指标均能满足规范要求.     

ICP-AES测定岩盐中钾、钠、钙和镁的含量

用ICP-AES测定岩盐中钾、钠、钙和镁的含量,操作简便、快速,可同时测定多元素,结果准确。精密度小于2.11%,回收率为97.2%—102.0%,满足规范要求。     

ICP-MS测定无公害环评总悬浮颗粒物中的铅

在仪器最佳条件下,样品经前处理后,采用ICP-MS和AAS2种方法测定无公害大气总悬浮颗粒物中铅及其化合物的含量,最终2种方法的测定结果一致,但ICP-MS线性范围宽、检出限低、精密度好。     

ICP-MS测定纯铜中的铋、镍、铅和锌

ICP-MS测定纯铜中的铋、镍、铅和锌,简便、快速,其检出限为0.03—0.90μg/g之间,准确度及精密度均能满足分析要求。     

金属氯化物-苯并噻唑有机无机杂化化合物的合成、表征及荧光性质

金属卤化物MCl₂（M=Pb²⁺,Cd²⁺,Co²⁺）分别与苯并噻唑（btz）在浓盐酸中、80 ℃下反应,合成了3种有机无机杂化化合物：（btzH）[（PbCl₃）] （1）,（btzH）₂[CdCl₄]·2H₂O （2）和（btzH）₂[CoCl₄]·2H₂O （3）,其中化合物2和3结构相似。化合物1~3进行了粉末衍射、红外和紫外光谱、元素分析、热重分析以及X射线单晶衍射表征。荧光测试发现：化合物1~3在393 nm处有发射峰,该荧光来源于苯并噻唑环中电子的π…π跃迁。     

化学修饰1，4，7，10-四氮杂环十二烷提高铼酸化合物的相变温度

通过碘甲烷对1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cyclen）进行化学修饰得到甲基取代的N-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（Me-cyclen）。将cyclen和Me-cyclen与HReO₄以1∶2的比例进行反应,分别获得化合物（cyclen）（ReO₄）₂（1）和（Me-cyclen）（ReO₄）₂（2）。差示扫描量热法和介电研究发现化合物1和2具有可逆的相变,相变温度为324 K （1）和384 K （2）。以上研究表明：通过对环状有机胺进行化学改性,在降低分子对称性同时可以显著提高该有机-无机杂化材料的相变温度。     

新型六核双网兜状簇合物[MoS_4Cu_5Br_3(Py)_7]的合成与晶体结构

以(NH4)2[Mo2S12]?H2O与过量CuBr在吡啶溶液中反应,得到了一个新型六核Mo/Cu/S簇合物[MoS4Cu5Br3(Py)7]。X-射线单晶结构分析表明它属于三斜晶系,空间群为P?C35H35Br3Cu5MoN7S4,Mr=1335.37,a=11.6274(4),b=12.0127(4),c=18.8872(5),a=82.46(2),b=73.25(2),g=62.800(13),V=2246.8(2)?,Z=2,F(000)=1300.0,Dc=1.974g/cm3,?=5.482mm-1,5718个独立可观察点(I>3(I)),最终偏离因子R和Rw分别为0.042和0.048。标题化合物是由2个相似的网兜状MoS3Cu3簇核通过共用MoSCuS平面形成的双网兜状结构,Mo…Cu距离在2.6830(11)~2.741(2)胖洹?